Нитрокрезолы образование

Нитрование ксилола слабой азотной кислотой в присутствии ртути не обнаружило заметного влияния этой прибавки на образование оксипродуктов. Образование ук-нитрокрезола прн обработке азотной кислотой и ртутью толуола происходит в меньшей степени, чем аналогичное превращение бензола в нитрооксипродукты. [c.50]

При нагревании бензола с NOa в запаянной трубке при 80° получаются кроме различных побочных продуктов, например щавелевой кислоты и углекислоты, немного нитробензола и несколько большее количество трин итро бензола и три нитрофенола При взаимодействии фенола с равным весовым количеством двуокиси а зота в смеси бензола и петролейного эфпра при охлаждении образуюгся р- и о-н и т р о ф е н о л ы, а из о-крезола получается в этих условиях с хорошим выходом смесь, состоящая приблизительно из равных частей р- и о-нитрокрезолов. Аналогично нитруются тп- и р-креэолы, а также 1,3,4-ксиленол, нз которого с хорошим выходом получается 5-н и т р о-1,3,4,-ксиленол. а-Нафтол дает помимо 2-н и т р о-1-н а ф т о л а также 2,4-д и н итрон а ф то л. Анизол не реагирует с двуокисью азота. Ацетанилид в эфирном растворе подвергается диазотированию (см. выше). Дифениламин в эфирном растворе гладко превращается в д И ф е н и л п и т р о з а м и н, тогда как в бензоле лри тех же самых условиях образуется р-н и т р о д и-фениламин, который затем превращается в р-н и тр о д и ф е-п и л н итр о 3 а м и н. (Введение нитрогруппы в ядро предшествует образованию нитрозамина.) [c.298]

Кривая зависи.мосги содержания нитрокрезолов от концентрации азотной кислоты при постоянном содержании серной кислоты (в мол. % ) обнаруживает характерные максимумы. Существование этих максимумов можно объяснить, предположив, что в присутствии азотной кислоты происходит не только образование нитрокрезолов, но и их разложение на вещества, которые не удается определить посредством щелочной экстракции. Это предположение согласуется с тем фактом, что о- и [c.117]

Из продуктов окисления в тротиле имеются вещества фенольного характера, являющиеся нитрокрезолами, и производные дифенила или стильбена [121]. При более сильных окислительных процессах, связанных с окислением метильной группы, образуется тринитробензойная кислота. Си.мметричная тринитробензойная кислота при нагревании довольно легко отщепляет СОг и превращается в тринитробензол, что происходит главным образом при промывке тротила горячей водой. Несимметричные тринитробен-зойные кислоты при кипячении с водой гидролизуются с образованием динитрооксибензойных кислот. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология