Октанафтены в нефти

Одна из первых работ в области дегидрогенизации, появившаяся после вынужденного 10-летнего перерыва с 1913 г. уже своим названием указывала на ее назначение— Дегидрогенизационный катализ как метод в исследовании нафтенов [16, стр. 672]. Эта работа исправила ошибки Марковникова [23], Коновалова [24] и самого Зелинского [6], когда-то принимавших выделенные из нефти октанафтен , изооктанафтен и нона-нафтен за индивидуальные углеводороды циилогеисанового ряда. Зелинский вскрыл старые коллекционные препараты, а в других [c.85]

Хотя каждый из этих циклических кетонов был превращен обычным путем, т. е. через соответствующие алкоголь и галоидопроизводпое, в углеводород состава С Han, однако получение этих нафтенов совершенно не отразилось на разъяснении вопроса о химической природе нефтяных углеводородов внимание исследователей нефти занимали в это время главным образом другие, более высокомолекулярные нафтены. Из нафтенов, присутствие которых в нефти представлялось несомненным, первым был синтезирован 1,3-диметилциклогексан (Н. Д. Зелинский, 1895), по своим свойствам оказавшийся весьма близким к нефтяному октанафтену (т. кип. 118—120°). Получение 1,3-диметилциклогексана следует рассматривать поэтому как первый синтез природного нафтена. [c.88]

Из бакинской нефти В. В. Марковниковым выделено два углеводорода состава СзН д октанафтен и изооктанафтен. [c.190]

Как видно из табл. 52, отвечающие октанафтену фракции 118—120 и 120—122° занимают по количеству одно из первых мест среди различных погонов бакинского бензина. Впервые октанафтен был выделен из бакинской нефти В. В. Марковниковым и В. Оглоблиным [19] позднее его неоднократно выделяли и подвергали всестороннему изучению Яковкин и другие исследователи [20]. Физические свойства двух препаратов октанафтена сведены в табл. 55 судя по их анализам, оба они содержат значительную примесь предельного углеводорода. [c.190]

Полученный И. Д. Зелинским [21] первый синтетический октанафтен, 1,3-диметилциклогексан, показал ту же температуру кипения, что и нефтяной углеводород, но несколько больший удельный вес последнее обстоятельство зависит, надо думать, от содерн ания в нефтяном углеводороде какого-либо нараф ина, быть может, н. октана (т. кип. 125,8°). В отношении химических свойств синтетический октанафтен обнаружил способность давать с дымящей азотной кислотой, подобно нафтену из нефти, трипитро-м-ксилол, но с несравнимо лучшими выходами с бромом же в присутствии бромистого алюминия здесь получился тетрабром-м-ксилол в количественных выходах. [c.191]

Итак, в состав фракции 118—120° бакинской нефти входят 1,3-диметил-циклогексан, ближе не исследованный октан н один из октанафтенов, не изменяюш,ийся при дегидрогенизационном катализе. Возможно, что это— [c.192]

Значительно сложнее оказался вопрос о строении радикалов, связанных в нафтеновых кислотах с карбоксилом. Ввиду того что как нафтеновые кислоты, так и нафтены при непредельности их состава проявляют вполне насыщенный характер, само собой напрашивалось положение об общности строения их основного ядра. Положение это действительно подтвердилось при его проверке опытным путем оказалось, что при восстановлении гептанафтенкарбоновой (октанафтеновой) кислоты иодистым водородом в присутствии красного фосфора получается тот самый октанафтен, который может быть выделен из нефти [33]. Тем самым вопрос о строении основного ядра нафтеновых кислот сводился, очевидно, к вопросу о строении нафтенов. [c.225]

Самостоятельная научная деятельность С. С. Наметкина в этой области началась еще со студенческой скамьи. В 1902 г. он представил на физико-математический факультет Московского университета зачетное сочинение (дипломную работу) Углеводороды кавказской нефти, их свойства и химические реакции , представляющее собой подробное обобщение всех известных тогда данных о химической природе углеводородов. Сергей Семенович в этой работе подверг критике опубликованные исследования и внес существенные поправки в их выводы. Он показал, что такие хорошо изученные нафтены кавказской нефти, как октанафтен, монанафтен и другие, в основной своей части должны содержать не шестичленное ядро, как это было принято В. В. Марковниковым, М. И. Коноваловым и другими исследователями, а пятичленное. [c.5]

Описанный выше синтез диметилциклогексана из диметил-пимелиновой кислоты, осуществлённый Николаем Дмитриевичем [2], давал первый вполне надёжный эталон для сравнения с фракцией кавказской нефти, кипящей при 118— 120 , так называемым октанафтеном. [c.84]

Как было уже сказано, октанафтен Марковникова оказался смесью 1,3-диметилциклогексана с рядом других углеводородов, в том числе с цпклопентановой основой. Это положение в то время было трудно установить. Полученный синтетически Зелинским [39] 1,3 диметил-циклогексан, действительно, по своим реакциям был идентичен октанафтену, выделенному пз кавказской нефти. Естественно, это дало повод Зелинскому утверждать, что после его синтеза вполне определился химический характер одного нафтенового углеводорода . На деле же оказалось, что это мнение было ошибочным и держалось до тех пор, пока сам же Н. Д. Зелинский не нашел способа познавать более точно природу нафтспоп (см. главу IV). [c.61]

Научно-исследовательской работой С. С. Наметкин начал заниматься еще в студенческие годы. В начале 1902 г. он представил на Физико-мате-матический факультет Московского университета свое дипломное сочинение Углеводороды кавказской нефти, их свойства и химические реакции , представляющее собой подробную сводку всех опубликованных данных о химической природе этих углеводородов. Не ограничиваясь, однако, изложением фактического материала и выводами из него, опубликованными в литературе, молодой автор подверг эти выводы критике и, обнаружив в них некоторые противоречия, пришел к заключению, что такие хорошо изученные нафтены кавказской нефти, как октанафтен, нонанафтен и другие, в основной своей части должны содержать не шестичленное ядро, [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология