Пропионовый альдегид из окиси получение

Металли сложные окислы ме Окись пропилена ческая медь, сплавы ме яи, металлическая медь Изомеризация Пропионовый альдегид (ацетон] ди, окислы (гидроокись) меди, и окислы меди в сложных катализаторах структурная Си (полученная катодным распылением) на лево- или правовращающем кварце 180 и 230° С [1] = [c.1220]

Металличес серебро Окись пропилена Хлорбензол, кремний сое серебро, сплавы сер и окись серебра в сос Изомер Пропионовый альдегид, ацетон [олефины, кислоты. На] Присоед Фенилхлор силаны 1ебра, окись (гидроокись) серебра гаве сложных катализаторов 1 3 а ц и я Ag (полученное катодным распылением) на левовращающем кварце 150° С, в токе Na [1] и н е н и е Ag (порошок) [12] [c.1293]

В зависимости от целевого продукта меняют условия проведения реакции. Для получения карбинола необходим постоянный большой избыток ацетилена, что достигается понижением температуры до (—10—0°С), использованием большого количества растворителя и медленным прибавлением карбонильного соединения. Наиболее легко в реакцию вступают ацетиленовые соединения, тройная связь которых включена в систему сопряжения (винилацетилен, фенилацетилен, ацетиленовые кетоны, ацетиленкарбоиовые кислоты и т. д.). Еще большее влияние на протекание реакции оказывает строение карбонильного соединения. Альдегиды, легко подвергающиеся уплотнению под действием щелочей, или совсем не могут быть использованы для синтеза в классических условиях, или требуют очень большого избытка растворителя. В классических условиях не удается ввести в реакцию непредельные альдегиды и кетоны (бензаль-дегид, коричный, кротоновый альдегиды, метакролеин, окись ме-зитила и т. д.), а также первые члены ряда предельных альдегидов (уксусный, пропионовый, масляный). Для получения вторичных спиртов реакцию проводят под давлением или используют апротонные растворители (ампды, ацетали, эфиры этилен-и диэтиленгликоля). [c.65]

В опытах К. А. Красуского - окись пропилена в присутствии хлористого цинка изомеризовалась в смесь пропионового альдегида и ацетона из изобутиленгликоля образовался только изо-масляиый альдегид, из псевдобутилеигликоля был получен метнл-этилкетон [c.205]

При разработке методов получения аллилового спирта окись пропилена подвергали парофазной изомеризации над активной окисью алюминия при 450—550°Св присутствии избытка водяного пара [37]. Однако в этих условиях образовывался в основном пропионовый альдегид и лишь небольшое количество аллилового спирта. [c.363]

В условиях, близких к оптимальным, при проведении процесса в проточном реакторе с неподвижным слоем катализатора получен следующий состав продуктов (на 100 моль превращенного -С4Н8) бутадиен — 82—84, фуран — 3,5—4, акролеин — 2—2,5, ацетальдегид — 1—2, углекислый газ — 7—8, окись углерода — 1 —5, ацетон, метилэтил- и метилизопропилкетоны, пропионовый, я-масляный и кротоновый альдегиды, уксусная и малеиновая кислоты — 2,5%. Установлено, что фуран и акролеин образуются только из бутадиена. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология