Изобутиленгликоль

Так как первоначально большинство двухатомных алкоголей получали гидролизом дигалоидных соединений, образующихся из олефинов, то этим гликолям были даны названия по непредельным углеводородам этиленгликоль, изобутиленгликоль. По женевской номенклатуре наименования двухатомных спиртов строят так же, как и для одноатомных спиртов, но в окончании указывают диол , а также места гидроксилов [c.169]

Ди- -цианэтиловый эфир изобутиленгликоля 85 [c.190]

Изомасляный альдегид Изобутиленгликоль 64 1,3730 80 [c.268]

Изобутилен реагирует с хлорноватистой кислотой с оброзо-II ином изобутиленхлоргидрина [36], который после обработки ( избавленными щелочами дает изобутиленгликоль. В присут-стпни разбавленных кислот гликоль претерпевает молекулярную [c.99]

Атмосферный кислород не действует на изобутилен и ничего неизвестно об образовании перекиси, аналогичной перекисям бутадиена и стирола. Однако, применяя более сильные окислители, изобутилен можно окислить. Так, осторожное окисление перманганатом калия дает главным образом изобутиленгликоль, некоторое количество 011сиизомасляной кислоты и ацетон [43]. При более жестких условиях окисления перманганатом калия образуются углекислота, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты. Применяя в качестве окислителя окись хрома, кроме указанных продуктов окисления, можно полутать также и ацетон. Прямое окисление изобутилена водным раствором иода и иодистого кал1ш при комнатной температуре- дает окись изобутилена и третичный бутиловый спирт. [c.103]

В зависимости от характера радикалов, с которыми связаны ОН-группы, гликоли могут быть дву первичными, двувторичными и первично-вторичными. Кроме того, гликоли могут быть первичнотретичными (изобутиленгликоль) и двутретичными, которые называются пинаконами, например [c.17]

Метилпропан-1,2-диол, или так называемый изобутиленгликоль [c.576]

Упражнение 14-3. Катализируемая кислотами перегруппировка изобутиленгликоля в том виде, как она приведена выше, приводит к изомасляному альдегиду. Можно ли ожидать в качестве сопутствующей реакции образования некоторого количества метилэтилкетона Объясните. [c.388]

При действии НС1 на окись изобутилена, по данным К. А. Кра-суского, получается смесь хлоргидринов изобутиленгликоля, з которой преобладает первичный хлорзамещенный спирт [10J. [c.483]

Изобутиленгликоль + гидроокись натрия [c.417]

М. Д. Львов предполагал, что указанные превращения спиртов происходят через предварительную гидратацию в гликоли. Однако это маловероят1ю, так как уже давно известно, что получение, например, изомаслянюго альдегида из изобутиленгликоля проходит в более жестких условиях, чем изомеризация изобуте- [c.197]

В опытах К. А. Красуского - окись пропилена в присутствии хлористого цинка изомеризовалась в смесь пропионового альдегида и ацетона из изобутиленгликоля образовался только изо-масляиый альдегид, из псевдобутилеигликоля был получен метнл-этилкетон [c.205]

В другом опыте к 3 мл изобутиленгликоля прибавляют 2 капли монохлоргидрина изобутиленгликоля и смесь нагревают в запаянной трубке в течеиие 5 час. при 138° (в парах ксилола). Уже после 2 час. нагревания содержимое трубки разделяется на 2 слоя. При отгонке содержимое трубки полностью переходит между [c.257]

Ацеталь изомасляного альдегида и изобутиленгликоля сн,сн,сн,сн, [c.288]

Гидролиз хлористого металлила в металлиловый спирт и дальнейшее превращение последнего в технически важные продукты (изомасляный альдегид, изобутиленгликоль, метакролеин, изобутиловый спирт и др.). Если хлористый металлил нагревать с водными растворами щелочей в автоклаве при хорошем перемешивании выше его температуры кипения, то омы- [c.359]

При нагревании металлилового спирта и изомасляного альдегида с разбавленной серной кислотой образуется с хорошим выходом тот же самый ацеталь, который можно наконец получить, нагревая с 12%-ной кислотой один только изобутиленгликоль. Если же давать изомасляному альдегиду отгоняться, то во всех случаях при перегонке с 12%-но11 серной кислотой получают только изомасляный альдегид. [c.362]

Получение изобутиленгликоля (2-м е т и л п р о-п а и д и о л а-1,2). Если нагревать ацеталь изобутиленгликоля с очень разбавленной серной кислотой (0,05%-ной), можно получить с хорошим выходом 2-метилпронандиол-1,2. Концентрация серной кислоты выбрана с тем расчетом, чтобы, способствуя омылению ацеталя, она не вызывала бы дегидратации образуюш егося гликоля. Изобутиленгликоль можно производить из металлилового спирта по двухстадийному процессу для этого спирт переводят в ацеталь, который затем расщепляют 0,05%-ной серной кислотой. Образующийся при этом изомасляный альдегид снова используют для получения ацеталя из металлилового спирта и т. д. Так, например, если [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология