Оксиды металлов сложные, структура

СТРУКТУРА ПРОСТЫХ И СЛОЖНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ [c.27]

Исследованиями ученых многих стран установлено, что к соединениям переменного состава относятся не только оксиды, но н субоксиды, халькогениды, силициды, бориды, фосфиды, нитриды, многие другие еорганические вещества, а также органические высокомолекулярные соединения. Во всех случаях, когда сложное вещество имеет молекулярную структуру, оно представляет собой соединение постоянного состава с целочисленными стехиометриче-скими индексами. Некоторые ионные кристаллы и даже атомные кристаллы и металлы могут также подчиняться законам стехиометрии. Но в случае немолекулярных кристаллов, как отмечает Б. Ф. Ормонт, уже не молекула, а фаза т. е. коллектив из Л/о (числа Авогадро) атомов, определяет свойства кристаллической решетки . Он предлагает для подобных веществ расширить формулировку закона постоянства состава Если... в твердом агрегатном состоянии соединение не имеет молекулярной структуры, то в зависимости от строения атомов и вытекающего отсюда строения фазы и характера химической связи в ней состав соединения и его свойства могут сильно зависеть от путей синтеза. Даже при одном и том же составе свойства могут сильно зависеть от условий образования . Б. Ф. Ормонт подчеркнул необходимость исследования зависимости условия образования—состав — строение — свойства,— направленного. на установление связи между условиями образования, химическим и фазовым составом системы, химическим составом и строением отдельных фаз и их свойствами. Нетрудно заметить, что добавление к обычной формуле, закона постоянства состава слов состав срединения зависит от условий его образования ,— лишает закон постоянства состава его смысла. В то же время указание на важность изучения в связи с проблемой стехиометрии не только состава, но и строения твердых веществ представляется очень существенным. [c.165]

При нагревании металлов с бором выше 2000 °С или при восстановлении оксидов металлов смесью углерода и карбида бора В4С получаются соединения бора с металлом, которые очень разнообразны и сложны по составу, так что провести их систематический анализ трудно. Это обусловлено небольшим ковалентным радиусом бора (приблизительно 0,8А), что позволяет ему внедряться в кристаллическую решетку металла с образованием различных связей В—В. Классификация боридов по структуре дана в табл. 5.4, в которой приведены также примеры соединений, обладающих особыми физическими свойствами. [c.270]

В чем заключается особенность структуры простых и сложных оксидов металлов и какие структурные типы характерны для них Опишите особенности структуры нормальных и обратных шпинелей и напишите их структурные формулы. [c.102]

Явление массопереноса в системах сложных оксидов является определяющим в процессах их твердофазного синтеза и спекания. Сказанное относится и к ванадатам щелочноземельных металлов со структурой граната сз [Аг] (Рз)012, представляющих собой перспективные люминофоры [1]. [c.49]

Реакционная среда воздействует на состояние катализатора, изменяя его химический состав, структуру поверхности и каталитические свойства. Многочисленные экспериментальные данные, полученные для массивных и нанесенных металлов и сплавов, простых и сложных оксидов, катализаторов кислотно-основного действия и других [2], свидетельствуют о влиянии концентраций компонентов в реакционной смеси и температуры. [c.9]

Б. Расплавы оксидов. Расплавы солей обычно исследуют в интервале температур 500—1200°С. Переход оксидных систем в жидкое состояние происходит при более высоких температурах (1000—3000°С). Поэтому исследование оксидных расплавов представляет очень сложную экспериментальную задачу. Изучение расплавленных оксидов важно для выяснения структуры стекол, керамики, а также механизма процессов на границе расплавленных металлов со шлаками в металлургии. [c.93]

Безводные H.-кристаллич. соед., Н. -элементов окрашены. Условно Н. могут быть разделены на соед. с преим. ковалентным типом связи (соли Ве, Сг, Zn, Fe и др. переходных металлов) и с преим. ионным типом связи (соли щелочных и щел.-зем. металлов). Для ионных Н. характерны более высокая термич. устойчивость, преобладание кристаллич. структур более высокой симметрии (кубич.) н отс>тствие расщепления полос нитрат-иона в ИК спектрах. Ковалентные Н. имеют более высокую р-римость в орг. р-рнтелях, более низкую термич. устойчивость, нх ИК спектры носят более сложный характер нек-рые ковалентные Н. летучи при комнатной т-ре, а при растворении в воде частично разлагаются с выделением оксидов азота. [c.256]

САМОРАСПРОСТРАНЯЮЩИЙСЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ СИНТЕЗ (СВС), хим. процесс, протекающий с выделением тепла в автоволновом режиме типа горения и приводящий к образованию твердых продуктов. В качестве хим. стадий СБС могут иметь место термич. распад сложных реагентов, окислит.-восстановит. р-ции, синтез из простых в-в и др. Смесн для СВС состоят из горючего (часто металлы или их нестабильные соед.), окислителя, а также наполнителей и функцио . добавок, к-рые вводят для регулирования состава и структуры целевых продуктов. Типичные реагенты-тугоплавкие металлы (Ti, Zr, Hf, V, Nb, Та и др.) и неметаллы (В, С, Si), газы (Nj, О2, Н2), оксиды и галогениды металлов и металлы-восстановители (типа А1 [c.291]

Мы уже указывали на неадекватность современной теории связи, неспособной отобразить сложность некоторых бинарных систем, в которых возникают твердые фазы с неожиданными формулами и (или) свойствами — например, оксиды цезия и нитриды кальция. Некоторые переходные металлы, особенно Т1, V, МЬ, Мо и , характеризуются удивительно сложной химией оксидов, и, хотя, пользуясь схематическими изображениями, трудно оценить все особенности их структур, именно этп соединения весьма важны, чтобы подтвердить высказанное соображение. [c.270]

Простые системы — все признаки при распознавании однотипны (например, масса). Сложные системы — в качестве признаков могут использоваться различные физические и химические свойства, результаты прямых и косвенных измерений. Сложные системы наиболее типичны для прикладных исследований в каталитических процессах. Например, в [2] для решения задачи прогнозирования многокомпонентных катализаторов использовались экспериментальные данные пассивных опытов по определению селективности на основе смеси УзО, и М0О3 (в реакции парофазного контактного окисления 2,6-диметилииридина). В качестве признаков были выбраны 20 разнотипных характеристик. В их число вошли отношение радиуса атома металла к радиусу атома кислорода в твердом оксиде, плотность оксида, цветность оксида по трехбальной шкале, отношение кристаллических пустот к собственному объему молекулы оксида в кристаллической структуре, зонный фактор (расчетная величина), мольная магнитная восприимчивость твердого оксида и т. п. Сложные системы в зависимости от способа получения информации можно подразделять на одноуровневые и многоуровневые. [c.80]

У более сложных по структуре солей кислородных кислот характер термической диссоциации несколько иной как правило, происходит образование оксида металла с отщеплением остальной части аниона. Вероятно, подобный процесс представляет собой по существу перетягивание кислорода от образуюш его анион металлоида к входящему в состав соли металлу. Поляризующее влияние катиона действует здесь, следовательно, проти-в такого же влияния образующего аниона центрального иона, и термическая диссоциация является результатом усиления этой контрполяризации кислородного иона при нагревании соли. [c.427]

Сопоставление данных, приведенных в табл. 12.2 и 17.2, показывает, что, за исключением ионных соединений наиболее электроположительных металлов, а также соединений бериллия и цинка, между структурами оксида и сульфида одного и того же металла очень мало сходства. В некоторых случаях оксиды и сульфиды, имеющие одни и тот же тип брутто-формулы, неизвестны или резко отличаются по своей устойчивости. Например, диоксид свинца РЬОг устойчив при атмосферном давлении, а дисульфид свинца РЬЗг может быть получен только при повышенном давлении дисульфид железа РеЗг имеет структуры пирита и марказита, в обеих модификациях содержатся группы S2, а диоксид РеОг неизвестен. Сравнив известные высшие оксиды металлов VIII группы периодической системы, легко увидеть, насколько велика индивидуальность элементов и насколько сложно делать какие-либо обобщения [c.238]

При серной вулканизации большинство ускорителей плохо растворяется в каучуке, а активаторами реакции являются оксиды металлов, поэтому гетерогенный характер реакции является вероятным и в этом случае. Возможность формирования сложных вулканизационных структур обычно игнорируется, поскольку молекулярные параметры вулканизационных сеток определяются в равновесных условиях (т. е. после устранения влияния на определяемую величину межмолекулярных взаимодействий). Если же принять во внимание возможность существования сложных вулканизационных структур, молекулярные составляющие которых (поперечные связи, подвески, модифицированные участки цепи) объединены силами межмолекулярного взаимодействия, то существенное значение приобретает знание не только молекулярной структуры данной цепи, но и предыстории ее формирования, закономерностей процесса вулканизации. Действительно, положение о необходимости сочетания в вулканизационной структуре сшивок с разной энергией обычно демонстрируют, указывая на улучшение свойств серных вулканизатов НК в результате их последующего 7 0блучения [99]. Если же поменять последовательность процессов формирования вулканизационной структуры вначале вулканизовать каучук уоблучением, а затем серой и ускорителями (последние вводят в вулканизат при набухании в об-шем растворителе), то эффект сочетания связей не проявляется, а сопротивление разрыву после вулканизации не возрастает [109]. Различия в свойствах этих двух видов вулканизатов с одинаковым числом связей различной энергии обусловлены, по-вцдимому, разным распределением их в вулканизате и, в частности, характером и размером возникающих ассоциатов серных вулканизационных структур. [c.59]

С другой стороны, в перовскитах один из катионов металла сложного оксида слишком большой, чтобы занимать промежуточные участки. Данный металл становится частью структурной сети плотной упаковки с отношением металл/кислород, равным /з, тогда как другие, меньшего размера, катионы оседают в промежутках октаэдрических структур кислорода. Интересная особенность данной структуры — способность существовать с меньшим, чем стехиометрически необходимо, числом крупных катионов, таким образом образуя довольно открытую структурную сеть. Один из экстремальных примеров — WO3, где не заняты все участки, доступные для таких крупных катионов, как литий, натрий, калий и рубидий. Тем не менее, структура [c.116]

Промоторы (металлы, сложные оксиды и органические комплексы) оказывают существенное влияние на пористую структуру активного слоя сажа—фторопласт. Введение С03О4 приводит к резкому снижению общей пористости (рис. 104). Напротив, в случае промотирования сажи полимерным фталоцианином кобальта величина общей пористости заметно возрастала. [246]. Введение как неметаллических [246], так и металлических [271] промоторов приводит к гидрофилнзации активного слоя (см., например, рис. 104). Поэтому при обсуждении механизма действия промоторов следует учитывать не только микро-, но и макрокинетические эффекты. [c.231]

Электрохимические и каталитические свойства анода определяет покрывающий основу активный слой. Это сложная композиция разных по природе соединений — высокоэлектропроводных и электрокаталитически активных оксидов металлов платиновой группы, кобальта, никеля, железа, марганца и других металлов и электрохимически инертных, но коррозионностойких оксидов металла подложки, являющихся полупроводниками rt-типа с широкой запрещенной зоной. Активности таких композиций способствует образование оксидами одной кристаллохимической системы — смешанных кристаллов, структур, шпинели и перовскитов. Такая композиция оксидов обладает необходимой для анода комбинацией элек-трокаталитических, коррозионных и электрофизических свойств. [c.30]

Композиционные аноды из соединений неблагородных металлов. В последние годы предложено большое число способов получения анодов, активным слоем оторых являются сложные композиции оксидов неблагородных металлов со структурой шпинели и перовскита, бинарных соединений с азотом, углеродом, бором. [c.34]

Наивысшая скорость реакции была получена на ЗшгОз [57] 828 мкмоль/г с при 750°С. Высокие скорости и селективности наблюдались на других редких землях Nd20з/Mg0 [61], La20з/Mg0 [62. Оксиды непереходных металлов, в особенности щелочные и щелочноземельные оксиды и РЬО, значительно более активны и селективны, чем оксиды переходных металлов, на которых протекает глубокое окисление. Исключение представляют активные и селективные нанесенные оксиды марганца, но ненанесенные оксиды Мп не селективны. Ряд эффективных катализаторов был найден также среди сложных оксидов со слоистой структурой перовскита. [c.248]

Для получения функциональной (пьезо- и сегнетоэлектриче-ской, конденсаторной, ионопроводящей, сверхпроводящей и др.) керамики применяются, как правило, многокомпонентные оксиды, имеющие сложную кристаллохимическую структуру (шпинели, перовскиты и др.), содержащие в качестве основных компонентов титан, цирконий, свинец, висмут, ниобий, тантал, РЗЭ, а в качестве микрокомпонентов или лигатур могут применяться практически все металлы периодической системы. [c.232]

Структура неорганических веществ отличается большим многообразием в зависимости от природы и числа частиц, входящих в кристаллическую решетку. При этом частицы одного вида соединяются друг с другом посредством металлической связи (элементы левой части таблицы Д. И. Менделеева), ковалентной связи с образованием полимерного каркаса (элементы середины таблицы), связи частично ионной и частично ковалентной (некоторые элементы П1, IV и V групп таблицы Д. И. Менделеева), ковалентной связи с образованием отдельных молекул и ван-дер-ваальсовых сил между этими молекулами. При наличии в составе соединения частиц двух видов связь между ними может быть ионной или близкой к ней при значительной разности электроотрицательностей между элементами (фториды, хлориды, ряд оксидов) при малой разности электроотрицательностей — преимущественно ковалентной (SO2, СО т. д.), а также связью, сочетающей признаки и ионной, и ковалентной (большинство оксидов, карбиды, нитриды, бо-риды, силициды). При наличии же в составе соединения трех и более элементов картина может быть еще более сложной. Отдельные элементы за счет преимущественно ковалентной связи между ними могут образовать самостоятельные структурные группировки — радикалы типа SO42-, Si04 -, А104 и т. д., остальные же элементы вследствие передачи своих электронов этим радикалам могут связываться с ними посредством преимущественно ионной связи (Na+, Са2+, АР+ и т. д.). Более того, могут возникать группировки в виде цепей, лент, слоев и даже каркасов, имеющих заряды, равномерно локализованные по фрагментам этих группировок, связанных друг с другом через катионы металлов. Б случае же незаряженных структурных единиц, например слоев у некоторых глинистых минералов, связь между слоями является ван-дер-ваальсо-вой, или водородной. [c.25]

Изучение химического состава ферментов показало, что все они без исключений содержат белок. Белковая природа ферментов объяснила многие детали их синтеза в клетках, причины, по которым они легко фиксируются на мембранах, и вместе с тем поставила важную проблему в теореии катализа — вопрос о механизме действия биологических катализаторов, которые, обладая очень сложной геометрической структурой, не являются вполне жесткими , подобно кристаллическим оксидам или металлам, а могут изменяться уже в процессе каталитической реакции. [c.355]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиды металлов сложные, структура: [c.496] [c.253] [c.271] [c.380] [c.393] [c.289] [c.90] [c.271] [c.375] [c.380] [c.393] [c.289] [c.121] [c.66] [c.57] [c.327] [c.77] [c.17] [c.41] [c.596] [c.321] [c.14] [c.83] [c.195] [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология