Силикаты как катализаторы при крекинге олефинов

Приведенные в табл. 333 данные показывают, что октановое число вовсе не зависит только от содержания олефинов, что прежде считалось правилом. Оно гласило, что октановое число богатого олефинами бензина при прочих равных условиях тем выше, чем больше содержится в нем олефина. Определенное направление каталитического процесса позволяет существенно повысить октановое число крекинг-бензина. В этом процессе сырой крекинг-бензин пропускают над катализатором, состоящим в основном из силиката алюминия, при температуре значительно меньшей, чем при обычном процессе крекинга. После пропускания через слой катализатора пары бензина слегка охлаждают и снова пропускают через второй слой такого же катализатора. При этом катализатор регенерируют периодической продувкой его водяным паром для уда ления продуктов полимеризации. Процесс разработан фирмой [c.716]

Н. Д. Зелинский [5J в 19i5 г. предложил для крекинга нефтяных углеводородов такие катализаторы, как флоридин, бахчисарайский гиль и различные глины, т. е. природные алюмосиликаты. В том же году Л. Г. Гурвич [6] нашел, что флоридин активирует реакцию полимеризации газообразных олефинов. Катализаторы из AljO , SiOj, глин, пермутитов, силикатов и тому подобных природных материалов часто встречаются в патентной литературе. Синтетический алюмосиликатный катализатор получали адсорбцией 1% Al. O, силикагелем и применяли его для полимеризации олефинов. Актив- [c.309]

В качестве катализаторов для получения а-олефинов крекингом твердых парафинов предложено использовать гидратированную смесь силикатов магния и кальция [320]. В другой работе [321] для этой цели применены специальные сорта активированного угля, при проведении процесса с большими скоростями и, следовательно, малом времени контакта. Этот процесс осуществляется при температуре 550--640° и объемной скорости 200 объемов на объем катализатора в час. В этих условиях были получены высокие выходы а-олефинов, при незначительной ароматизации и ко всообразовании. [c.136]