Силикаты растворение в смесях кислот

Смесь азотной и фтороводородной кислот обычно используют для растворения кремния, титана, ниобия, тантала, циркония, гафния, вольфрама, олова и их сплавов. Ее также можно применять для растворения рения, карбидов и нитридов, урановых, вольфрамовых, сульфидных руд и силикатов. При растворении силикатов для окисления содержащихся в них сульфидов применяют азотную кислоту, для разложения силикатов — фтороводородную (см. разд. 4.2). В табл. 5.25 приведены различные смесн кислот для разложения некоторых материалов. [c.196]

В связи с тем, что в сточных водах нефтехимических заводов иногда мало диспергированных и растворенных веществ для образования хлопьев, оказывается необходимым добавление активированного кремнезема в качестве утяжеляющего реагента. Активированный кремнезем получают смешением силиката натрия, серной кислоты и воды полученную смесь выдерживают и затем разбавляют. [c.70]

К 0,5—1,0 г силиката в платиновой чашке приливают смесь серной и плавиковой кислот содержимое чашки нагревают на водяной бане до полного растворения. При этом кремниевая кислота силиката реагирует с плавиковой кислотой и образуется четырехфтористый кремний, который улетучивается при дальнейшем нагревании, а окислы металлов превращаются во фтористые соли, например [c.470]

С целью повышения качества этиленгликоля исходная смесь может быть предварительно очиш,ена [70] от альдегидов и оксикислот обработкой при 70—130 °С в течение 10—60 мин алюмосиликатами, предварительно активированными кислотами. Для этого этиленгликоль, содержаш 1ш продукты окисления, смешивают с 0,5—2,0% (масс.) тонкоизмельченного силиката, нагревают в баке с мешалкой и затем отделяют фильтрацией. Олигомеры полиэтилентерефталата при 85 °С остаются растворенными и поэтому не осложняют фильтрацию. После такой обработки содержание альдегидов может быть снижено с 0,027% почти до нуля. [c.180]

Ход определения. Вариант А (общее содержание растворенных силикатов). Отбирают от 200 до 1000 мл пробы, профильтрованной через плотный беззольный фильтр (голубая лента). Прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают постепенно на водяной бане досуха. Эту операцию повторяют еще 2 раза. Наконец, остаток просушивают в течение 1 ч при 110° С. После охлаждения наливают в чашку 5 мл НС1, нагревают и прибавляют примерно 50 мл дистиллированной воды. Горячую смесь фильтруют через плотный беззольный фильтр (голубая лента). Осадок промывают дистиллированной водой до исчезновения хлоридов в промывных водах. Фильтр с остатком кремневой кислоты высушивают, помещают в платиновый тигель, осторожно сжигают и прокаливают при 600° С до постоянной массы. [c.236]

Для растворения этим путем кремневой кислоты, кремневого ангидрида или нерастворимых вводе силикатов около 1 г измельченного вещества помещают в платиновую чашку, наливают немного воды, 0,5 мл концентрированной серной кислоты и 2—3 мл плавиковой кислоты. Затем смесь выпаривают на бане для удаления избытка плавиковой кислоты. При этом вместе с плавиковой кислотой улетучивается и фторид кремния. [c.416]

Ход анализа. Навеску анализируемого материала 10 г озоляют 16—18 ч при 430—450 °С и растворяют в соля-1ЮЙ кислоте. Осадок силикатов отфильтровывают, обрабатывают смесью фтористоводородной и серной кислот, растворяют в соляной кислоте и приливают к фильтрату. После прибавления сульфосалициловой кислоты добавляют гидроокись аммония до pH 4,8, осаждают примеси нирролидиндитиокарбаминатом натрия, вводят хлороформ до полного растворения осадка, встряхивают смесь и отделяют органический слой. В экстракт вводят 90 мг спектрально-чистого графитового порошка, содержащего около I % олова, высушивают досуха п прокаливают концентрат 30 мин при 450 °С, после чего перемешивают его с 30 мг карбоната лития. [c.257]

Существует несколько способов получения силикагеля, включающих осаждение коагеля. По методу Холмса [38, 39] силикагели получают взаимодействием щелочного силиката с легкогидролизующейся солью металла, например хлорным железом, сернокислой медью. При этом осаждается смесь гидрогеля 5102 совместно с гидроокисью металла. Смесь гидроокисей формуют, подсушивают, удаляют гидроокись металла растворением в кислоте, промывают и сушат. Образуются разнороднопористые силикагели. Величина поверхности достигает 500 м /г [23]. Распространения метод не получил. [c.14]

Для растворения трехкальциевого алюмината употребляется, раствор азотной кислоты, для браунмиллерита 4СаО AljOs Fe Og— раствор соляной кислоты, а для кальциевых силикатов и портландцемента—смесь растворов азотной и плавиковой кислот. [c.206]

Остающийся после обработки руд соляной кислотой нерастворимый остаток представляет собой смесь кварца, аморфных разновидностей кремнезема и неразлагаемых или трудно разлагаемых силикатов. Соотношение отдельных составляющих в этой смеси может колебаться в очень широких пределах. Общее содержание двуокиси кремния в нерастворимом остатке составляет от 40 до 98%. Некоторые разновидности железных руд обладают способностью после предварительного прокаливания при 700—800° С более полно разлагаться соляной кислотой. При их разложении остается нерастворимый остаток, количество которого более или менее близко к содержанию двуокиси кремния разница составляет 0,2—2,0% (абс.). Это объясняется тем, что глинозем, присутствующий в руде в виде глинистых веществ (каолинит, боксит и др.), после потери конституционной воды полнее растворяется при нагревании с соляной кислотой. Прокаливание руды при температурах выше 800° С понижает растворимость глинозема, вероятно, вследствие образования безводных алюмосиликатов или железистого муллита 3 А1гОз, РсаОз] - ЗЮг. Если руды содержат силикаты, медленно разлагающиеся под действием соляной кислоты, то для обеспечения воспроизводимости результатов определения нерастворимого остатка нужно предварительно установить время, необходимое для полного растворения окислов железа. [c.123]

Температуру кипения серной кислоты можно повысить добавлением сульфатов аммония, калия или натрия и тем самым увеличить активность кислоты. Так, TiOg (1г) можно перевести в раствор нагреванием со смесью 25 мл концентрированной серной кислоты и 10 г сульфата аммония [4.239]. Такая смесь также используется для растворения ZrO,, ниобиевых и танталовых руд 14.2401, но не применима для многих силикатов, содержащих ZrSi04. [c.84]

Учитывая специфичность адсорбирующего действия, Стрейн располагает адсорбенты в следующий ряд по возрастанию их активности тростниковый сахар, крахмал, инулин, лимоннокислый магний, тальк, углекислый натрий, углекислый калий, углекислый кальций, фосфорнокислый кальций, углекислый магний, окись магния (Мерк), известь (свеже и частично гашеная), активированная кремневая кислота, активированные силикаты магния, активированная окись алюминия, животный или древесный уголь, окись магния (сорт Mi ron), фуллерова земля. Активность каждого данного адсорбента может быть изменена активацией (например, нагреванием или обработкой растворителем) или дезактивацией (например, промыванием водой или спиртом, к которым адсорбент обладает сродством). После таких обработок адсорбент может быть характеризован по разделению стандартной смеси. Брокманн и Шоддер применяли для измерения адсорбирующей способности активированной окиси алюминия двойные смеси азобензола и его производных (например, -амино-, п-окси- и /г-метоксиазобензола), растворенные в бензолен петролейном эфире. Можно также использовать тройную смесь азобензола, бензолазо-р-нафтола и и-диметиламиноазобензола, растворенную в смеси хлорбензола и петролейного эфира. Мюллер измерил теплоту смачивания окиси алюминия растворителями и использовал эту характеристику для оценки активности адсорбента. [c.1492]

Однако окись кадмия, прокаленная при температуре выше 500 °С, растворяется в растворе сульфата цинка очень медленно и ошибка определения этой формы кадмия будет мала. Подыскать селективный растворитель, который бы с удовлетворительной скоростью растворял окись кадмия и не действовал на силикат кадмия, не удалось, так как оба эти соединения оказались очень близки по степени растворения во всех испытанных реагентах. Так, смесь Лоу полностью переводит в раствор окись кадмия, но на 40% переводит также и силикат кадмия. В качестве растворителя для окисла и силиката кадмия была выбрана 0,1 н. серная кислота, в которой сульфид и феррит кадмия нерастворимы даже в присутствии некоторого количества ионов меди(II) и железа(III), которые могут быть переведены из обрабатываемого кадмийсодержащего материала в раствор. При обработке 0,1 н. серной кислотой в раствор будет переходить также и основной сульфат кадмия. [c.180]

Из всех предложенных методов определения свободной кремневой кислоты в рудах наиболее надежные результаты дает метод, основанный на большей скорости растворения силикатов, чем свободного кварца, в фтористоводородной кислоте [1]. Вместо кислоты для удобства работы применяют смесь фторида натрия и соляной кислоты. При обработке этой смесью материалов с большим содержанием силикатов выделяется гелеобразная кремневая кислота, которую переводят в раствор обработкой едким натром. В предлагаемых условиях практически не растворяются кристаллические формы двуокиси кремния — кварц (растворяется на 2,8%), аметист (на 2,3%), горный хрусталь (на 1,1%). Другие формы кристаллической двуокиси кремния — маршалит, хризопраз, халь-цедон и кремень растворяются на 20—40%, а аморфная форма — опал растворяется полностью. Но эти минералы редко встречаются в рудах цветных металлов, их присутствие должно быть установлено минералогическим методом. В случае присутствия опала его следует извлечь обработкой раствором едкого натра. [c.277]

Весьма обстоятельные исследования по изучению содержания марганца и его динамики в почвах Волжско-Камской лесостепи проведены П. В. Мадановым . Автор отмечает, что процесс биологической аккумуляции марганца в почве наиболее интенсивно протекает под лесной растительностью и слабее выражен под луговой, и степной. Свыше 90—95% валового марганца почв переходило в 10%-ную солянокислую вытяжку это указывает, по мнению автора, на то, что марганец представлен в этих почвах не силикатами, которые не растворяются в соляной кислоте, а другими соединениями. На основе проведенных исследований автор указывает на непригодность обычных. методов определения обменного. марганца в почвах, при помощи небуферных растворов солей, так как применяемые реагенты вызывают уменьшение окислительно-восстановительного потенциала почвы, а это ведет к растворению части необ.менного марганца в результате данные анализа оказываются искаженными. Автором была применена буферная смесь, состоящая нз монофосфата калия л едкого натра с pH 7,0. Применение указанного буферного раствора показало отсутствие обменного марганца в черноземных и подзолистых почвах. [c.157]

Основными ингредиентами древнеегипетской синей глазури были щелочь, небольшое количество какого-то соединения меди в качестве окрашивающего вещества, немного карбоната кальция (частичный анализ додинастической глазури показал следы кальция , а в глазури римской эпохи — 3,8% извести оба эти вещества, почти наверное, присутствовали первоначально в виде карбоната кальция, который во время обжига превратился в силикат кальция) и большое количество окиси кремния. Поскольку как толченый, так и цельный, кусковой кварц являются формами кремнезема и поскольку при высокой температуре окись кремния приобретает свойства кислоты и соединяется с такими веществами, как [278] карбонат натрия, карбонат калия и карбонат кальция, добавление кремнезема было, по-видимому, излишне. Кроме того, некоторое количество окиси кремния содержится в щелочах, как в растительной золе, так и в низкокачественной соде. Например, в четырех подвергнутых анализу образцах соды кварцевого песка оказалось 2,2 %, 6,7 %, 7,6 % и 9,6 %. Поскольку некоторое количество карбоната кальция всегда содержится в соде и растительной золе (в четырех вышеупомянутых образцах соды оказалось 0,9 %>, 1,3 %), 1,4 %) и 1,2 %) карбоната кальция) и даже в кварце (в исследованной белой кварцевой гальке его оказалось 0,2 %), мы пришли к выводу, что добавлять карбопат кальция в опытную смесь не нужно. Поэтому опыты производились только с малахитом и с щелочью, и в результате при сильном прокаливании карбоната калия (главная составная часть обычной растительной золы) или толченой соды, смешанных с небольшим количеством мелкоистолченного малахита, каждый раз получалась великолепная синяя глазурь. Реакция заключалась не только в сплавлении щелочи и окрашивании ее малахитом, но также и во взаимодействии щелочи с кварцем. Когда мы удаляли глазурь путем растворения, поверхность гальки оказывалась сильно изъеденной и шероховатой. Несомненно, щелочи, соединяясь с частью кварца, образовывали силикат калия или натрия (в зависимости от состава примененной в каждом отдельном случае щелочи). Заметивший это Петри нишет Плавка глазури на камне частично растворяет его поверхность даже после того, как глазурь открошится, следы ее действия все еще остаются видны на камне, приобретающем вид выветренного мрамора или обсахаренного леденца . [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология