Спирты получение гидролизом галоидных алкилов

О применении этой реакции уже упоминалось ранее (стр. 265—267). В случае невозможности непосредственной замены галоида на гидроксильную группу часто удается получить соответствующий спирт гидролизом сложного эфира, полученного из галоидного алкила по приведенной схеме. [c.492]

П. П. Шорыгиным и сотрудниками [Шорыгин, Кизбер, Смолянинова, ЖПХ, 2, 149 (1929) Шорыгин, Лосев, ЖОХ, 3, 821 (1933)] был разработан метод каталитического получения альдегидов и кетонов из моногалоидопроиз-водных углеводородов пропусканием смеси паров хлористого алкила с воздухом и перегретым водяным паром при 360—38 0Р над катализатором (пятиокись ванадия, нанесенная на пемзу). При этом одновременно происходит гидролиз. .галоидного алкила и окисление образовавшегося спирта. (Прим. ред.) [c.343]

Щелочной гидролиз (реакция 5) позволяет получать из галоидных алкилов спирты. Экспериментально реакция проводится при кипячении галоидного алкила с водными растворами щелочей. Иногда удается увеличить выход спирта, если подвергнуть гидролизу не сам галоидный алкил, а предварительно полученный по реакции 6 сложный эфир карбоновой кислоты. Последний метод особенно целесообразно применять при гидролизе гелг-дигалоидонроизвод-ных, в результате которого образуются чувствительные к щелочам карбонильные соединения. [c.14]

В качестве примера приведем опять гидролиз вторичного бромистого октила jHia HBr Hj, в результате которого образуется октанол-2 и октен. В сильноосновной среде (этилат натрия в этаноле) реакция протекает предпочтительно по бимолекулярному механизму (41,7% Sn2 51,1 %Е2), но одновременно в некоторой степени и по мономолекулярному (6,5% Sjjl 0,7% El всего 100%) в кислой среде (водный этанол) реакция протекает исключительно по мономолекулярному механизму (90,3% Sj l 9,7% El). Следовательно, в кислой среде алкен образуется в количестве 10%, в то время как в основной среде количество алкена достигает 51%. Таким образом, кислая среда более благоприятна для получения спирта. На практике часто применяют следующий прием для получения спирта без потерь за счет образования олефина сначала галоидный алкил реагирует с ацетат-ионом, в результате чего образуется сложный эфир, а затем этот эфир гидролизуют [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология