Гидролиз галоидных алкилов

К категории нуклеофильных реакций относятся такие распространенные процессы органической химии, как гидролиз галоидных алкилов, этерификации и омыление эфиров, амидирование, образование простых эфиров, синтез нитрилов по Кольбе, реакция Манниха и т. п. [c.189]

Относительная скорость гидролиза галоидных алкилов изображена на рис. 3. [c.75]

Более обстоятельное изучение реакций гидролиза галоидных алкилов и арилов в целях синтеза было, начато с 70-х годов прошлого столетия. Флавицкий [87] исследовал действие на первичные и вторичные галоидные алкилы водных растворов едкого натра и едкого кали, а также суспензий окислов и карбонатов кальция, бария и окиси свинца. Некоторые галоидалкилы были разложены водой в запаянных трубках выше 100°С (Михаэль, Леопольд [88]). Гидролиз галоидных арилов в зависимости от строения молекул, природы и числа заместителей, находящихся в ядре, впервые наиболее систематично изучен Энгельгардтом и Лачиновым (см. [89]). [c.277]

Гидролиз галоидных алкилов по SnI может быть представлен следующими уравнениями [c.78]

Гидролиз галоидных алкилов [c.310]

Глава 33. Получение спиртов путем гидролиза галоидных алкилов. Получение [c.640]

ПОЛУЧЕНИЕ СПИРТОВ ПУТЕМ ГИДРОЛИЗА ГАЛОИДНЫХ АЛКИЛОВ. ПОЛУЧЕНИЕ ЭФИРОВ [c.847]

Эти процессы обратны тем, которые протекают при гидролизе галоидных алкилов (см. стр. 84). [c.96]

Для гидролиза галоидных алкилов оба механизма могут быть изображены следующим образом [c.74]

Рис. 3. Скорость гидролиза галоидных алкилов как функция характера алкильных радикалов [4]

Дальнейшее исследование гидролиза галоидных алкилов малыми количествами воды в среде муравьиной кислоты показало, что порядок изменения скоростей этой реакции для различных радикалов имеет следующий характер [c.77]

Из опытов по гидролизу галоидных алкилов в среде муравьиной кислоты вытекает, таким образом, что преобладание Sn2 или SnI зависит также и от среды, в которой протекает реакция замещения. При благоприятных условиях гидролиз всех галоидных алкилов может протекать по механизму SnI. [c.77]

Данные, позволяющие судить о том, что реакция протекает по механизму е1, могут быть, например, получены при изучении поведения соответствующих веществ в неводных растворителях, а также при изучении гидролиза галоидных алкилов, содержащих различные галоиды. [c.117]

Гидролиз галоидных алкилов как реакция нуклеофильного замещения. Механизм З к1 и 5к2. Влияние на скорость и тип нуклеофильного замещения различных факторов структуры исходного вещества (электронные и пространственные факторы), нуклеофильной активности замещающей группы, природы замещаемой группы и растворителя. [c.219]

При гидролизе галоидных алкилов с различными галоидами по мономолекулярному механизму возможное направление реакции (замещение или отщепление) не зависит от природы аниона X, а только от природы радикала Н [c.118]

Следует отметить, что во многих учебниках и руководствах по органической химии иногда приводятся положения о легкости гидролиза галоидных алкилов и о легкости отщепления от них галоидоводородов, в общем случае являющиеся ошибочными. [c.122]

Третичные галоидные алкилы гидролизуются легче вторичных, а вторичные— легче первичных, гидролиз галоидных алкилов ускоряется при добавлении щелочей. Такое положение справедливо лишь в определенных условиях гидролиза и для определенным образом построенных галоидных алкилов. Общие же закономерности гидролиза (шире сольволиза) галоидных алкилов, как видно из изложенного, значительно сложнее. [c.122]

Омыление (гидролиз) галоидных алкилов (стр. 70) протекает медленно и требует большей частью длительного нагревания в запаянных трубках или в автоклавах. Легче всего омыляются третичные галоидные алкилы, однако в этом случае наряду с третичным спиртом образуется до- [c.82]

Следует отметить, что как и мономолекулярный гидролиз галоидных алкилов (SN 1), мономолекулярный гидролиз сложных эфиров облегчается при наличии алкильных радикалов, обладающих большими электронодонорными свойствами, подобно трет-бутиловому (ср. гл. П). [c.422]

При гидролизе галоидных алкилов бимолекулярная реакция представляет собой одностадийный процесс с образованием переходного комплекса или иначе переходного состояния. Типичным примером такой реакции может являться гидролиз бромистого метила [c.144]

Гидролиз галоидных алкилов. Если гидролиз происходит в щелочных растворах, в которых концентрация гидроний-иона будет, конечно, очень низкой, то можно предположить три следующих альтернативных механизма [c.257]

ГИДРОЛИЗ ГАЛОИДНЫХ АЛКИЛОВ [c.428]

ГИДРОЛИЗ ГАЛОИДНЫХ АЛКИЛОВ и ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИХ С ДРУГИМИ НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ [c.70]

Гидролиз галоидных алкилов. Галоидные алкилы можно рассматривать, как сложные эфиры спиртов и галопдоводородных кислот поэтому к ним приложимо то, что сказано выше о сложных эфирах. [c.74]

Гидролиз галоидных алкилов КХ представляет собой простейтттий тип органических реакций замещения. Гидролиз может происходить под действием молекулы воды или иона гидроксила, которые являются нуклеофильными реагентами поэтому возможны оба типа реакций и 5л 2. [c.310]

Если реакции нуклеофильного замещения, например, гидролиз галоидных алкилов, hoSnI легко идут в среде полярных электрофильных веществ, например, в среде муравьиной кислоты, то реакции электрофильного замещения ртутнооргаиических (и других металлоорганических) соединений hoSeI должны облегчаться при наличии таких полярных нуклеофильных веществ, как аммиак, что и имеет место в одном из исследованных случаев. [c.108]

В гл. V были изложены теоретические взгляды Хьюза и Инголда на механизм гидролиза галоидных алкилов. Здесь результаты их ранней работы по определению порядка реакции, т. е. того являются ли реакции люно- или бимолекулярными, были сопоставлены с относительными способностями алкилов в молекулах галоидных алкилов отталкивать электроны, а также с относительными способностями анионов, могущих конкурировать с гидроксильными ионами воды в борьбе за обладание алкил-катионами, притягивать электроны. Опубликование их теории привело к потоку полемических замечаний [1,2] в разгар этой полемики школой Хьюза-Инголда была опубликована целая серия статей [3]. Спор на этом этапе развернулся главным образом по вопросу надежности кинетических методов, служивших для установления того, являются ли реакции гидролиза моно- или бимолекулярными. [c.428]

Эти ионные силы и эффекты действующих масс получили количественное выражение, а затем было показано, что определенные экспериментальным путе.м скорости гидролиза галоидных алкилов группы 5лг1 находятся в согласии с предсказаниями, сделанными на основе механизма 5а 1. [c.431]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.346 , c.584 , c.847 , c.870 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.180 , c.191 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.81 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.67 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.144 , c.145 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.134 , c.238 , c.257 , c.408 , c.429 , c.456 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.67 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.144 , c.145 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология