Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты гидролиз

    Получение бензилового спирта. Гидролизом хлористого бензила получают бензиловый спирт — душистое вещество с бальзамическим запахом. [c.249]

    Большое количество поливинилацетата используется для получения ПОЛИВИНИЛОВОГО спирта. Гидролиз поливинилацетата может происходить при обычной температуре в присутствии небольшого количества щелочи или кислоты  [c.820]


    Рассмотрим теперь равновесие в системе межмолекулярная дегидратация спиртов — гидролиз простых эфиров  [c.184]

    Превращение получаемых таким образом монохлорпроизводных нефтяных углеводородов в спирты гидролизом, который мсжет осуществляться по процессу Шарплес-Сольвентс, разработанному для промышленного гидролиза продуктов хлорирования пентана 73], дает выход спиртов менее 30% от теории остальное количество превращается в олефиновые углеводороды [219]. [c.232]

    Сюда относятся гидролизная промышленность (производство этилового спирта гидролизом древесины), крахмало-паточное, пивоваренное и другие производства, где используются процессы брожения. [c.19]

    Выделяющаяся при этом щелочь фиксируется индикатором. Следовательно, продукт, не содержащий свободной щелочи, но содержащий некоторое количество мыл, при водной пробе даст показание на присутствие свободной щелочи. При обработке продукта водным спиртом гидролиз мыл устраняется и фиксируется только свободная щелочь. [c.598]

    Химические свойства винилацетата и его полимера обусловлены степенью чистоты вещества. Например, поливинилацетат в присутствии небольшого количества основания легко гидролизуется в Поливиниловый спирт. Гидролиз может происходить также и в кислой среде. Небольшие количества ингибиторов затрудняют инициирование полимеризации другие примеси могут влиять (переносом цепи) на степень полимеризашта и, следовательно, на физические свойства полимера. Поэтоьгу для мономерного винилацетата, предназначенного в качестве сырья для превращения в высокопоотмерное вещество, установлены технические условия. [c.66]

    Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ  [c.179]

    Поэтому для получения максимальных выходов спирта гидролиз кислотных экстрактов необходимо проводить при разбавлении их водой до 40%-ной концентрации. [c.226]


    Он представляет собой бесцветную жидкость с раздражающим запахом. Темп. кип. 96,7° С, растворим в воде. Для аллилового спирта, так же как и для других непредельных спиртов этого типа, характерны все реакции, присущие, с одной стороны, первичным спиртам (стр. 107), с другой — этиленовым углеводородам (стр. 68) при окислении по месту двойной связи он превращается в трехатомный спирт глицерин (стр. 124). Эфиры аллилового спирта используются в производстве пластмасс. Получают аллиловый спирт гидролизом хлористого аллила (стр. 99) при нагревании последнего с раствором щелочи под давлением [c.119]

    Прямой метод, впервые предложенный Гладстоном [7] и усовершенствованный Рассовым [8], заключается в отмывке мерсеризованной целлюлозы абсолютным этанолом. Точность метода относительна, так как спирт гидролизует щелочную целлюлозу. При большой продолжительности отмывки (более 24 ч) связанная щелочь отмывается полностью. Существенное влияние на процесс оказывает температура. Горячим этанолом связанный едкий натр отмывается через несколько минут. При некоторых [c.33]

    Существует также некоторая зависимость между скоростью гидролиза и молекулярным весом эфира например, сложные эфиры амилового спирта гидролизуются быст >е, чем соответствующие сложные эфиры метилового и этилового спирта. [c.541]

    Изучение влияния концентрации кислоты при гидролизе на выход побочных продуктов показало, что при разбавлении кислотного экстракта водой приблизительно 55%-ной концентрации образуется дополнительно против содержания в исходном продукте) 17% эфира, считая не связанный пропилен. Поэтому для получения максимальных выходов спирта гидролиз кислотных экстрактов необходимо проводить, предварительно разбавляя их водой до 35%-пой концентрации. При этом время гидролиза составляет 10 мин. [c.267]

    При кислотном гидролизе сложные эфиры первичных спиртов гидролизуются быстрее, чем вторичных, но наиболее быстро гидролизуются эфиры третичных спиртов. Для проведения гидролиза берут раствор, состоящий из равных объемов концентрированной серной кислоты и воды. [c.155]

    Раствор, содержащий этилсерную кислоту, диэтилсульфат и непрореагн-ровавшую серную кислоту, из нижней части реактора 1 поступает в холодильник 2, там охлаждается до 50°С, дросселируется до 0.7—0,9 МПа и направляется в гидролизер 3, где смешивается в инжекторе с водой, отделенной при ректификации этилового спирта. Гидролиз этилсульфатов проводится при 0,2 МПа и 95—100 °С. В результате снижения давления и повышения температуры из раствора выделяются газы, которые вместе с парами диэтилового эфира выводятся из верхней части гидролизера 3 и присоединяются к потоку газа из абсорбера 1. [c.223]

    О применении этой реакции уже упоминалось ранее (стр. 265—267). В случае невозможности непосредственной замены галоида на гидроксильную группу часто удается получить соответствующий спирт гидролизом сложного эфира, полученного из галоидного алкила по приведенной схеме. [c.492]

    Из виниловых эфиров особенно важен винилацетат, полимеризующий-ся гомолитически в поливинилацетат. Последний используется для получения прозрачных пластмасс, в производстве триплекса (склеивание слоев силикатного стекла) и для получения поливинилового спирта гидролизом поливинил ацетата  [c.310]

    Как препаративный метод синтеза спиртов гидролиз алкилгалогенидов имеет ограниченное значение, поскольку, как правило, соответствующие спирты доступнее алкилгалогенидов. [c.137]

    Большинство эфиров претерпевает кислотный гидролиз по описанному механизму. Однако имеется одно существенное исключение. Эфиры третичных спиртов гидролизуются с промежуточным образованием третичного карбокатиона. Этот механизм можно рассматривать как SNl-пpoцe Эфиры третичных спиртов гидролизуются по этому механизму вследствие устойчивости третичного карбокатиона. [c.119]

    Готовят 10%-ный раствор поливиниленкарбоната в ДМФА и с помощью скальпеля наносят пленки толщиной 0,25 мм на стеклянную пластинку. После сущки в течение ночи при комнатной температуре прозрачную пленку снимают с пластинки и гидролизуют. Для этого пленку подвешивают в стакане с крышкой в Ю7о-ном растворе (примечание 14) метилата натрия в метиловом спирте. Гидролиз до прозрачных, но сморщенных пленок длится 24 час при 50—60° или от 3 до [c.25]

    Поливинилфталимид получают полимеризацией винилфтал-пмида в присутствии перекисного инициатора. Полимеризацию проводят в смеси растворителей (85 вес. ч. дихлорэтана и 15 вес. ч. метанола) при температуре кипения этой смеси. Образующийся полимер осаждают из раствора этиловым спиртом. Гидролиз полимера рекомендуется проводить спиртовым раствором гидразин-гидрата при 60°, а затем соляной кислотой. Непосредственный гидролиз поливинилфталимида минеральными кислотами может вызвать деструкцию полимера. [c.389]

    Из борорганических соединений в настоящее время наибольший практический интерес представляют триалкилбораты. Они применяются в качестве присадок к углеводородным маслам, как добавки к топливам и смазкам, в качестве защитной среды, предохраняющей горячий металл в процессе литья от окисления (пары триалкилб1о-ратов пропускают над поверхностью металла). Триалкилбораты могут быть использованы также как исходное сырье при получении высших алифатических спиртов, в частности разработан непрерывный процесс получения этих спиртов гидролизом соответствующих алкилборатов. [c.377]


    Вторая стадия получения этилового спирта — гидролиз ал-килсульфатов  [c.48]

    Этот тип реакции используется для синтеза тех спиртов, которые нельзя получить более простыми способами. Например, если бы вы попыталпсь получить этот спирт гидролизом исходного бромида, то ваши попытки были бы безуспешными. Если бы вы использовали в качестве нуклеофила ОН для реакции SN2-зaмeщeния, то это привело бы к успеху, поскольку нэ атоме углерода, находящемся в р-положеппи к уходящей группе, имеются [c.236]

    Процесс производства полиметилсилоксановых лаков состоит из трех основных стадий частичной этерификации метилтрихлорсилана бутиловым спиртом гидролиза частично этерифицированного метилтрихлорсилана отгонки растворителя и приготовления лака. Принципиальная технологическая схема производства полиметилсилоксановых лаков приведена на рис. 76. [c.211]

    Аллиловый спирт СН2=СН—GHgOH — наиболее простой из непредельных спиртов с удаленным от двойной связи положением гидроксила — по свойствам гидроксила мало отличается от алкаяолов. Само собой разумеется, что наличие двойной связи обусловливает его непредельные свойства и ряд уже известных нам реакций. Промышленный способ получения аллилового спирта — гидролиз хлористого аллила, получаемого хлорированием пропилена при высокой температуре (стр. 111)  [c.312]

    Для эфиров ортокремниевой кислоты и их производных наиболее характерны реакции гидролиза и алкоголиза. Способность к гидролизу и его скорость зависят от строения эфира и условий реакции. Гидролиз обпегщется при введении в систему эфир — вода общего растворителя, в частности, этилового или изопропилового спирта. Гидролиз каталитически ускоряется в присутствии минеральных кислот (соляной НС1, ортофосфорной Н3РО4, азотной НЫОз), уксусной кислоты, сильных [c.28]

    Гидролиз галогенопроизводных углеводородов представляет собой реакцию нуклеофильного замещения галогена на гидроксил и приводит к образованию спиртов. Гидролиз может быть осзществлен путем нагревания галогенопроизводного с водой или с водным раствором щелочи [c.171]

    Гидролиз этилэтоксисиланов проводится в избытке воды и в присутствии соляной кислоты, которая служит и катализатором, и реагентом, взаимодействующим с побочным продуктом реакции Гриньяра — этоксимагнийхлоридом — с образованием хлорида магния и этилового спирта. Гидролиз протекает по следующей основной схеме  [c.156]

    Препараты бактерий обрабатывают фиксатором Карнуа 5 мин, промывают абсолютным спиртом, гидролизуют в течение 7 мин в растворе 1 н. НС1, подогретой до 60°С, погружают на 1—2 мин в холодную 1 н. НС1и переносят в фуксинсернистую кислоту (реактив Шиф-фа) на 3—4 ч. [c.50]

    Гидролиз гликогена в кислой среде протекает очень легко количественным выходом глюкозы. Это используется в анализ-тканей на содержание гликогена горячей щелочью из ткане) извлекают гликоген, осаждают его спиртом, гидролизуют 1 кислой среде и определяют количество образовавшейс глюкозы. [c.416]

    Примером реакхщй, протекающей по механизму Лаш . может служить дегидратация третичных спиртов, гидролиз щюстш эфиров с третичным атомом углерода, связанным с кислородом, гете-ролитический распад полуацеталей, ацеталей (полукеталей, кета-лей), например  [c.421]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирты гидролиз: [c.167]    [c.113]    [c.506]    [c.203]    [c.638]    [c.168]    [c.262]    [c.23]    [c.361]    [c.542]    [c.506]    [c.86]    [c.68]    [c.335]    [c.242]    [c.212]    [c.21]    [c.542]   
Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.341 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминия окись для селективного гидролиза ацетатов первичных спиртов

Алюминия окнсь для селективного гидролиза ацетатов первичных спиртов

Амиловые спирты, загрязнения в лих при гидролизе третичного

Бутиловый спирт из галоидопроизводные, гидролиз

Бутиловый спирт из получение гидролизом хлористого бутила

Гидратация а-окисей, гидролиз галогенпроизводных и жиров Химические свойства многоатомных спиртов

Гидратация алкенов, пиролиз углеводородов и клет чашки. Гидролиз алкилгалогенидов, оксосинтез Окисление парафинов Препаративные методы синтеза спиртов

Гидролиз алкилсульфатов в спирты

Гидролиз глицидилового спирта

Гидролиз инулина выход спирта

Гидролиз продуктов абсорбции и отпарка спирто-водного раствора

Гидролиз с образованием спирта и кислоты

Гидролиз сложных эфиров третичных спирто

Гидролиз сульфоэфиров жирных спирто

Изопропиловый спирт отделение восковых кислот гидролизом хлористого изопропила

Крахмал, гидролиз его, влияние этиленхлоргидрина на гидролиз спиртом

Метиловый спирт взаимодействие с при гидролизе хлористого метила

Общие методы получения карбоновых кислот Окисление алканов, первичных спиртов и альдегидов. Гидролиз нитрилов. Через металлоорганические соединения. 1 идрокарбонилирование непредельных соединений. Окисление альдегидов окисью серебра

Окисление алканов, первичных спиртов и альдегидов Гидролиз нитрилов. Синтез через металлоорганические соединения. Гидрокарбонилирование непредельных соединений. Окисление альдегидов окисью серебра Химические свойства карбоновых кислот

Поливиниловый спирт гидролиз

Поливиниловый спирт, получаемый кислотным гидролизом поливинилацетата в водной среде

Получение поливинилового спирта кислотным гидролизом поливинилацетата

Производство спиртов и фенола реакциями гидролиза

Производство спиртов и фенолов реакциями гидролиза

Производство спиртов и фенолов щелочным гидролизом

Растительные масла, гидролиз их с помощью изопропильных производных спирте

Спирт, образование его при гидролизе

Спирт, образование его при гидролизе давления на синтез

Спирт, образование его при гидролизе инсектисида

Спирт, образование его при гидролизе на синтез

Спирт, образование его при гидролизе скорость реакции

Спирт, образование его при гидролизе температуры на синтез

Спирт, образование его при гидролизе эмульсий

Спирты вторичные, реакция с соляной при гидролизе высших галоидных алкилов

Спирты изомеризация при гидролизе эфиров

Спирты образование при гидролизе действие раз ичных реагентов

Спирты образование при гидролизе отличие от первичных и вторичных

Спирты образование при гидролизе пинена

Спирты образование при гидролизе с хромовой кислотой

Спирты образование при гидролизе углеводородов

Спирты получение гидролизом галоидных алкилов

Спирты, образование при гидролизе сер С ВИНИЛОВЫМИ эфира.п сложными

Спирты, образование при гидролизе сер нефтяных масел

Спирты, образование при гидролизе сер нокислотного экстракта SS

Спирты, образование при гидролизе сер окислением метана

Спирты, образование при гидролизе сер парафина

Спирты, образование при гидролизе сер посредством

Спирты, образование при гидролизе сер производство

Спирты, образование при гидролизе сер реакция с соляной кислотой

Спирты, образование при гидролизе сер с воздухом

Спирты, образование при гидролизе сер с окисями оле.финов

Спирты, образование при гидролизе сер с сульфатом ртути

Фенил хлорэтан, гидролиз Фенил этиловый спирт, реакция

Хлорпентаны образование спиртов при гидролизе

Этиловый спирт гидролизом хлористого этила

Этиловый спирт образование при гидролизе хлори

Эфиры вторичных алифатических спиртов относительные скорости гидролиз

бромпропена спиртов при гидролизе их эфиров



© 2025 chem21.info Реклама на сайте