Тетрахлорэтан разложение

Растворимость и свойства растворов. Вследствие сильного межмолекулярного взаимодействия большинство ароматических полиимидов не растворяется в органических растворителях и разбавленных кислотах. Они растворяются с разложением только в дымящей азотной кислоте, а некоторые из них и в концентрированной серной кислоте [2]. Для измерения вязкости используют хлориды мышьяка или сурьмы или их смеси. При этом происходит лишь незначительная деструкция полимеров [335, 341]. Межмолекулярное взаимодействие можно существенно ослабить, вводя в боковую цепь полимеров в составе ангидрида (табл. 7.3, № 96— 98, 198—205) и/или амина (табл. 7.3, № 125—130, 146, 147, 162— 167, 179, 187—191) объемистые группировки, такие, как фталидные или флуореновые. Плотность упаковки понижается, и полимер приобретает растворимость в органических растворителях, таких, как диметилформамид, диметилацетамид и тетрахлорэтан [15, 62, 334]. Растворимость полиимидов с объемистыми заместителями в аминном остатке увеличивается в следующем ряду диангидридов, использованных при их синтезе [334]. [c.703]

Указанная изомеризация происходит частично также и при нагревании 4-фенилфуроксана немного выше температуры его плавления без растворителя [350]. Этой операции можно подвергать лишь небольшие порции вещества, так как малейший перегрев приводит к бурному разложению. Эта тенденция помешала измерить константу равновесия при 140 С [893] и 130 С [903]. В последнем случае она составляет 1 (в симм. тетрахлорэтане) после 24-часового нагревания, причем исходя из каждого изомера в отдельности. При 110°С изомеризация практически не идет [903]. [c.120]

Тедион представляет собой белые кристаллы с темп. пл. 148— 149 °С. Растворимость в уксусной кислоте — 1,8%, ацетоне — 8,2%, бензоле — 14,8%, четыреххлористом углероде — 1,6%, хлороформе — 25,5%, циклогексане — 20,0%, диоксане — 22,3%, керосине — 1,0%, метиловом спирте — 1,0%, толуоле — 13,5%, тетрахлорэтане — 5,0%, воде — 0,02% и ксилоле — 11,5%. Давление паров при температуре ниже 50 °С незначительное. Возгоняется при 100 °С и выше без разложения. Плотность 1,515 г см (при 20 °С). [c.418]

Свойства П. зависят также от их физич. структуры. Так, если аморфный П. терефталевой к-ты и фенолантрона размягчается при 330—360 °С и хорошо растворяется в хлороформе, метиленхлориде, дихлорэтане, тетрахлорэтане, циклогексапоне, смеси фенол — тетрахлорэтан, диоксане и в ряде др. органич. растворителей, то кристаллич. П. не размягчается до 400 °С (вплоть до разложения) и растворяется только в смеси фенол — тетрахлорэтан. Аморфные П., имеющие фибриллярную надмолекулярную структуру, характеризуются лучшим комплексом физико-механич. свойств, чем соответствующие полимеры, обладающие глобулярной [c.379]

Из испытанных растворителей [89] лучшими агентами набухания были сероуглерод, четыреххлористьп углерод, хлороформ, бензол, толуол, ксилол, симм.-тетрахлорэтан, циклогексан, декалин, тетралин. В петролейном эфире, эфире, этилацетате, бутиловом спирте, диоксане, ацетоне, симм.-дихлорэтане, метиловом спирте полимеры совсем не набухают или набухают незначительно. В метиловом, бутиловом спиртах и диоксане наблюдается незначительное разложение. Тетрагидрофуран в течение небольшого времени полностью растворяет полимер. Очевидно, здесь имеет место химическое взаимодействие. [c.67]

П. на основе 4, 4"-дифенилфталиддикарбоновой к-ты — аморфные полимеры, хорошо растворимые в ряде органич. растворителей (в основном амидного типа), вследствие чего их можно перерабатывать в одну стадию. Поли-[2,5-(4, 4"-дифениленфталид)-1,3,4-ок-садиазол] размягчается при 390°С (темп-ра начала разложения 400°С), растворяется также в метиленхлориде и тетрахлорэтане. [c.5]

Существенное отличие состоит в высокой экзотермичности реакции, приводящей к взрывоопасности газовых смесей ацетилена с хлором. По этой причине процесс проводят в жидкой фазе продуктов реакции, находящихся в барботажной колонне с выносным охлаждением (рис. 40,6, стр. 148). В последней, как и при получении дихлорэтана, находятся стальные (или чугунные) бруски, генерирующие при действии хлора катализатор (РеС1з). Температура процесса 70—100°С. При введении газов непосредственно в колонну через соответствующие барботеры все же в пузырях возможно образование газовых смесей, что ведет к местным вспышкам и разложению. Поэтому циркулирующий через холодильник тетрахлорэтан насыщают хлором в подводящей трубе, чтобы в колонну поступал только его раствор. Этим достигается снижение взрывоопасности процесса. Переработка жидких продуктов реакции и отходящих газов аналогична описанной ранее для получения дихлорэтана. [c.157]

Не удалось выделить и идентифицировать продукты дальнейшего разложения образовавшегося комплекса. В отличие от комплекса gH5 H2 r(H20)f , который под действием бензилхлорида дает дибензил [300], в случае хлороформа не найдены ни тетрахлорэтан, ни дихлорэтилен [302], [c.529]

Предложен метод [130] определения сажи в вулканизованном каучуке, который считается пригодным как для натурального, так и для всех видов синтетического каучука. Для разложения каучука применены 1,1,2, 2-тетрахлорэтан и азотная кислота. За труднения, часто возникающие при отделении сажи фильтрованием, могут быть устранены применением эфира, коагулирующего частицы угля. Метод не требует эмпирических поправочных фак торов, точность его выше 0,5%. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология