Химический анализ природных вод на месте

Для анализа природных вод на месте их отбора существует несколько конструкций полевых походных лабораторий. Однако с помощью этих лабораторий, как правило, можно получать только полуколичественные результаты. Ниже описывается конструкция полевой походной лаборатории для выполнения количественного химического анализа природных вод непосредственно на месте отбора пробы. [c.143]

Итак, анализ данных, характеризующих редокс-свойства лигнинных препаратов, позволяет отнести лигнин к классу природных редокс-полимеров. Для изучения окислительно-восстановительных превращений и оценки редокс-свойств полимеров подобного типа используются различные физико-химические методы, особое место среди которых должна занять оксредметрия. К сожалению, возмож ности данного метода в химии лигнина раскрыты далеко не полностью. [c.166]

Природные, сбросные и сточные воды. В связи с очень высокой токсичностью соединений мышьяка надежные и высокочувствительные методы определения его (в природных и сбросных водах фармацевтических предприятий и предприятий, вырабатывающих различные мышьяксодержащие препараты для борьбы с вредителями растений, а также в местах использования этих препаратов, для выявления биологических провинций с повышенным содержанием мышьяка) имеют большое практическое применение. Подробные методики анализа природных, промышленных и сточных вод на содержание в них мышьяка изложены в ряде руководств и обзоров по химическому анализу вод [232, 246, 326, 327, 338, 424, 654]. [c.182]

В третьей части сборника большое внимание уделяется применению химически активных полимеров в различных областях техники. Особое место занимает статья о химической технологии переработки природных соленых вод, даются различные варианты единой технологической схемы переработки соленых вод с применением химически активных полимеров в целях одновременного получения опресненной питьевой и обессоленной воды различной степени чистоты. Представлены материалы, посвященные вопросам опреснения воды электроионитным методом, получению ультрачи-стой воды с применением ионитов и редокситов, использованию хроматографии в фармацевтической и медицинской промышленности, применению ионитов для анализа в неводных растворах пищевых и фармацевтических продуктов, а также использованию ионитов в производстве молочных консервов и для очистки спиртов. [c.4]

Электропроводность диэлектриков обусловлена передвижением ионов, образующихся вследствие распада (диссоциации) самого диэлектрика, а чаще всего — полярных примесей. Последние неизбежно сопутствуют природным диэлектрикам, а при изготовлении синтетических электроизоляционных материалов вводятся в качестве катализаторов, эмульгаторов, электролитов для свертывания эмульсии и т. д. Эти примеси в процессе очистки материалов полностью не могут быть удалены, хотя их количества часто не улавливаются химическим анализом. Для того чтобы произошла диссоциация на ионы вещества, распределенного в какой-либо среде, необходимо, чтобы не только оно само отличалось достаточной полярностью, но и чтобы среда имела высокую диэлектрическую проницаемость. Если соблюдено одно условие — постороннее вещество полярно, а среда идеально неполярна, диссоциация его не будет иметь места. Поэтому электропроводность неполярных соединений значительно менее чувствительна к полярным примесям. [c.37]

Среди химиков-аналитиков ХУНТ в. одно из почетных мест занимает другой шведский ученый К. Шееле. Он произвел многочисленные качественные и количественные анализы природных объектов. Мало кто был способен так же хорошо, как Шееле, заметить по какому-либо качественному признаку новое, неизвестное до того времени вещество, образовавшееся при химическом процессе или присутствовавшее в природном объекте. В течение своей короткой жизни Шееле открыл фтористый кремний, кремнефтористоводородную и фтористоводородную кислоты (1771 г.), двуокись марганца, окись бария, хлор (1774 г.), мышьяковую кислоту, мышьяковистый водород (1775 г.), молибденовый ан гидрид (1778 г.), вольфрамовый ангидрид (1781 г.), синильную кислоту (1782 г.), а также такие органические кислоты, как винная (1769 г.), мочевая (1776 г.), щавелевая (1776 г.), молочная (1780 г.), лимонная (1784 г.), яблочная (1785 г.), галловая (1786 г.). Шееле получил также глицерин (1783 г.). Об открытиях Шееле в области газовой химии мы скажем в следующей главе. [c.48]

При анализе погрешностей по природному газу (табл. 3-5) обраш.а-ет на себя внимание то, что в случаях, когда приходилось корректировать теплоту сгорания в соответствии с формулой, учитываюш,ей химический состав газообразного топлива, происходило полное выравнивание констант (а=1,11 й= 1,245). Такое постоянство констант имело место, несмотря на большие расстояния между различными месторождениями природного газа, исчисляемые тысячами километров. Для твердых топлив исправленная теплота сгорания приближается к расчетной по формуле Д. И. Менделеева. [c.49]

В 50-70-е гг. текущего столетия были найдены экспериментальные методы, позволившие раскрыть строение лигнинов, изучить их реакционную способность, место в жизни растений и превращения в ходе технологических процессов. Прорыв произошел, когда были предложены способы выделения лигнинов из растительных тканей без существенного нарушения их химического строения, найдены мягкие методы деструкции макромолекулы, с одной стороны, и пути ее синтеза, моделирующие природный процесс, - с другой. Все это в совокупности с использованием современных физико-химических методов анализа позволило создать структурные модели макромолекулы лигнинов хвойных и лиственных древесных пород, разработать, принципы и изучить превращения лигнинов в ходе технологических процессов. [c.92]

Среди природных иолифенольных соединений одно из важнейших мест занимают оксикоричные кислоты и их производные. Применение новейших методов анализа, а также различные комбинации химических и биохимических исследований показали, что оксикоричные кислоты являются необходимыми компонентами в биосинтезе многих фенилпропанов [1, 2], они участвуют в процессе дыхания растения [3], повышают устойчивость растения к действию патогенных микроорганизмов [4]. Кроме того, в настоя-ш ее время убедительно показано, что значительной части этих соединений присуш ряд ценных фармакологических свойств [5—8]. Оксикоричные кислоты и их сложные эфиры обладают направленным действием на функцию печени, желчевыводящих путей и почек [9—11]. Среди растительных источников фенольных соединений внимание многих исследователей привлекает артишок, препараты из которого с успехом применяют для лечения заболевании печени и желчных путей [11 —15]. [c.53]

Второй вид тепловых потерь имеет место, если в продуктах г.орения обнаруживаются горючие составляющие окись углерода, водород, метан, тяжелые углеводороды. Согласно той же методике потери теплоты от химической неполноты сгорания д определяют согласно данным анализа продуктов горения по формулам, % для природных газов [c.277]

Отбор средней пробы. Правила отбора средних проб разнообразны и зависят от особенностей анализируемого материала. Наиболее сложен отбор средних проб твердого природного сырья, неоднородность которого сильно выражена. Правила отбора средних проб различных материалов предусмотрены государственными стандартами или техническими условиями. Выполнение этой операции всегда подчинено единому принципу средняя проба должна быть составлена из большого числа мелких порций, взятых в разных местах анализируемого материала. Благодаря этому состав отобранной пробы приближается к среднему химическому составу большого количества исследуемого материала. Самый тщательный анализ неправильно отобранных проб дает ошибочные результаты. [c.221]

В противном случае присутствующие в природной воде примеси могут быть ошибочно приписаны влиянию санитарной земляной засыпки. Контролируемый отбор проб грунтовых вод и их анализ — наиболее общий вид контроля санитарной засыпки отходов. Скважины, пробуренные при выборе места засыпки, обычно слишком малы для проведения контроля подземных вод в течение продолжительного времени (рис. 8.12). Застоявшуюся воду перед отбором пробы из скважины следует сливать. Контроль грунтовых вод должен осуществляться с использованием, по меньшей мере, одной скважины выше по течению и двух или трех скважин в более низких местах. Типичные результаты контроля грунтовых вод представлены в табл. 8.12 и на рис. 8.13. Ионы хлора оказались отличным индикатором при выявлении влияния продуктов выщелачивания на грунтовые воды. Определяются Т1 кже pH, щелочность, содержание нитратов, фосфатов, кальция, натрия, калия, проводимость, биологическая и химическая потребность в кислороде. Проверяют, нет ли в воде кишечных бактерий. [c.316]

Метод хроматографии в тонком слое, которую, в принципе, можно рассматривать как открытую колонку , был открыт в 1938 г. (М. С. Шрайбер, Н. А. Измайлов) [7] и благодаря работам Э. Шталя по его стандартизации [14, 344, 345] занял одно из ведущих мест в качественном и количественном анализе сложных смесей химических соединений, фармацевтических препаратов, биологических жидкостей и природных объектов [26-30, 346-356]. В 1964 г. вариант хроматографии в тонком слое признан в качестве официального стандартного метода в фармакопеи. [c.376]

Мы уделили проблеме определения мол. весов столько места и внимания, что в заключение главы имеет смысл оценить возможности разных методов в сравнительном аспекте. Из методов, перечисленных в табл. 7.4, мы не обсуждали лишь методы химического определения мол. веса. Химические методы сводятся к колориметрическому, титрометрическому и другим видам анализа, позволяющим оценивать наличие или отсутствие тех или иных конкретных химических групп и компонентов, составляющих макромолекулу. Если известно число таких групп, приходящееся на одну молекулу, то химический анализ дает нам возможность производить оценку путем пересчета молекул и, следовательно, дает среднечисленное значение мол. веса. К сожалению, арсенал приемов, которые можно было бы использовать для изучения белков, углеводов и других природных полимеров, невелик. Можно, в частности, указать на метод периодатного окисления, который был применен при изучении крахмала, на способ определения железа в железосодержащих белках, на метод определения рибофлавина применительно к флавопротеи-дам, содержащим известное число простетических групп. [c.448]

Учитывая большое значение предотвращения загрязнений биосферы для нормальной жизни человечества, Верховный Совет СССР в 1972 г. принял постановление О мерах по дальнейщему улучшению охраны природы и рациональному использованию природных резервов . Для обеспечения строжайшего регламента применения пестицидов и других мероприятий по защите растений постановлением Совета Министров СССР от 1969 г. Об улучшении организации защиты сельскохозяйственных растений от вредителей и болезней учреждена система государственного контроля по защите сельскохозяйственных растений, осуществляемого Главным управлением защиты растений Министерства сельского хозяйства СССР и соответствующими республиканскими и местными органами защиты растений. В их состав входят инспекторские группы и контрольно-токсикологические лаборатории для выборочной про-рерки норм расхода препаратов и концентрации рабочих жидкостей в колхозах и совхозах. Система контроля за недопущением накопления пестицидов в продуктах питания, кормах, почве, воде и других объектах внешней среды объединяет несколько учреждений и ведомств, среди которых санитарные и ветеринарные органы, контролирующие качество продовольствия и фуража, агрохимические лаборатории, проводящие анализы почвы. Общегосударственный контроль за уровнем загрязнения атмосферы, почвы, водных объектов входит в обязанности органов гидрометеослужбы. Регламенты применения пестицидов разрабатываются Министерством сельского хозяйства СССР совместно с Министерством здравоохранения СССР. Ежегодно утверждается Список химических и биологических средств борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками, рекомендованных для применения в сельском хозяйстве . В него включаются новые, перспективные, малоядовитые и исключаются более токсичные или менее эффективные препараты. В списке указываются место, дозы и способы применения препаратов. В приложении даются предельно допустимые остатки (ДОК) пестицидов в пищевых продуктах, в воздухе рабочей зоны и в воде. [c.154]

Хотя различного рода данные свидетельствуют о том, что обш еприпятая концепция генетического кода является правильной, до сих пор не ослабевает интерес к попыткам непосредственного сопоставления данных химического анализа последовательности оснований в природных информационных РНК и последовательности аминокислот в кодируемых ими белках. Такие данные могут дать интересную информацию, касающуюся природы мест узнавания и регуляции считывания полицистронной матрицы, т. е. дать ответ на вопрос как начинается и как заканчивается трансляция матрицы и как осуществляется контроль скорости считывания различных цистроиов. [c.69]

Введение изотопной метки [20] используется для изучения биосинтеза и биораспада природных соединений, изучения метаболизма фармацевтических препаратов и других химических соединений в растительных и животных организмах, а также для радиоиммунологического анализа [21] и анализа методом изотопного разведения. Кроме того, меченые изотопами соединения успешно используются для выяснения механизмов реакций [22]. С помощью воды, меченной изотопом 0 (Нз О), можно разрешить вопрос о месте разрыва сложнозфирной связи при [c.444]

В исследовании взаимодействий полифункциональных гормонов и рецепторов с привлечением синтетических аналогов не исключены ситуации (они не предсказуемы, поскольку выбор аналогов, как правило, случаен), когда наиболее предпочтительная конформация синтетического пептида стерически комплементарна активному центру рецептора, но необходимый комплекс тем не менее не образуется, так как модифицированная последовательность не содержит остатков, необходимых для образования эффективных контактов с функциональными группами рецептора. Возможен, конечно, и прямо противоположный случай, приводящий к тому же результату. Принципиально слабым местом в используемом в настоящее время подходе к установлению зависимости между структурой и функцией пептидов и, в частности, гормонов является то, что он базируется на случайном поиске синтетических аналогов методом проб и ошибок Поэтому, отдавая должное усилиям в экспериментальном и теоретическом изучении искусственно модифицированных последовательностей энкефалинов, следует сказать, что при существующем интуитивном выборе модельных соединений можно рассчитывать лишь на частный успех. Качественный прогресс здесь можно ожидать только при строго научном, а не случайном подборе аналогов, иными словами, при отходе от метода проб и ошибок к методу, обладающему предсказательными возможностями и доказательной силой. Первая попытка в этом направлении [28, 29] основывается на решении обратной структурной задачи, т.е. на сознательном, целенаправленном конструировании химического строения немногочисленных искусственных аналогов, пространственное строение которых в своей совокупности отвечает набору низкоэнергетических, физиологических активных состояний природного гормона (см. гл. 17). Детально структурнофункциональная организация природных пептидов будет обсуждена в следующем томе издания "Проблема белка". О первых успехах рентгеноструктурного анализа в изучении трехмерных структур рецепторов рассказывается во втором томе издания [98. Гл. 3, 4]. [c.353]

Спектроскопия ЯМР С оказалась весьма перспективной для изучения мест внедрения биосинтетической метки. При использовании для этих целей радиоактивного изотопа С необходимо перед анализом проводить химическую деструкцию, далеко не всегда однозначно идущую. В случае использования изотопа С просто сравниваются спектры природного соединения и соединения, биогенетически обогащенного добавкой изотопсодержащего низкомолекулярного компонента ( СОд, СНдССЮН, СНд СООН и т. п.). Место внедрения изотопа С после этого ясно видно по возросшей интенсивности соответствующего сигнала в спектре. [c.131]

Монография дает полное представление о возможностях экоаналитической химии в контроле загрязнений окружающей среды (в том числе и в режиме мониторинга) и оценке экологического состояния регионов и территорий. На реальных примерах экологических анализов, выполненных в разное время в России, на Украине, в Белоруссии и республиках Прибалтики, а также в США и странах Европы, показана эффективность аналитического контроля при определении загрязнений в воздухе (атмосфера, городской воздух, воздух рабочей зоны промыщ-ленных предприятий и административных зданий, выбросы заводов и фабрик и др.), воде (сточные и природные воды, родниковая и водопроводная вода, дождевая и снеговая вода и др.), почве и донных осадках (определение тяжелых металлов, металлорганических соединений, отравляющих веществ и супертоксикантов на территориях свалок, в местах захоронения химических отходов, в акваториях морских портов и т.д.). [c.4]

Целлюлоза, как и полиамиды, относится к числу наиболее часто применяемых органических сорбентов, особенно в распределительной хроматографии. В ТСХ используют два типа целлюлозы — природную волокнистую и микрокристаллическую. Длина волокон природной целлюлозы составляет от 2 до 25 мкм, а средняя степень полимеризации колеблется между 400 и 500. Частицы микрокристаллической целлюлозы крупнее—от 20 до 40 мкм, а средняя степень полимеризации ниже—между 40 и 200. Благодаря применению очень коротких волокон целлюлозы в форме порошка в ТСХ не получается такое быстрое растекание хроматографируемых веществ вдоль волокон, которое имеет место на целлюлозе, иопользуемой в в>и-де хроматографической бумаги, и поэтому при одних и тех же концентрациях ТСХ дает более четкие пятна и позволяет получить лучшее разделение, чем БХ. Микрокристаллическая целлюлоза химически чище, чем природная целлюлоза, хотя некоторые марки последней, например MN 300 HR, вполне сравнимы по чистоте с микрокристаллической целлюлозой. На чистой щеллюлозе проводят главным образом количественный анализ или разделение фосфорных кислот, фосфатов и т. п. Большинство марок товарной целлюлозы выпускают без связующего, поскольку адгезионные свойства ее слоев намного выше, чем у неорганических сорбентов. В некоторые марки этого адсорбента добавляют флуоресцентный индикатор. Добавка гипса может даже оказать отрицательное влияние, как, например, при разделении аминокислот, но иногда может и улучшить разделение. [c.104]

Большое место занимали в работах С. С. Наметкина и его сотрудников исследования химического состава нефтей. Его интересовали как методические вопросы, так и состав нефтей, нефтяных фракций и природных газов. С. С. Наметкин был первым исследователем нефтей Второго Баку и содержаш,ихся в них сернистых соединений. Он придавал большое значение работам по изучению природы сернистых соединений нефтей, разработке методов их выделения из нефтей и анализа, им проводились также исследования по обессериванию нефтяных дистиллатов. Все эти вопросы, намеченные в работах Сергея Семеновича, и в настоящее время составляют содержание одной из актуальных проблем химии нефти. Так, в Институте нефтехимического синтеза АН СССР Г. Д. Гальпер-ном с сотрудниками успешно развиваются исследования серусо-держащих нефтяных продуктов, изучаются модельные сернистые соединения. [c.6]

Физические методы определения структуры молекул занимают теперь центральное место в арсенале средств, используемых хими-ками-органиками. Элементарное ознакомление с важнейшими из них предполагается уже при прохождении общих курсов и практикумов по органической химии. Современные учебники органической химии содержат поэтому основные сведения о физических методах структурного анализа, а иногда в них даются также отдельные примеры и задачи по интерпретации простейших спектров протонного магнитного резонанса, инфракрасных и электронных спектров. Более глубокое изучение физических методов и систематическое развитие необходимых практических навыков осуществляются в специальных циклах лекций, лабораторных и семинарских занятиях для студентов старших 1 урсов и в аспирантуре. Используемая для этой цели литература весьма многочисленна и разнообразна по содержанию и уровню изложения, предмета. При этом, однако, ощущается недостаток учебных пособий для выработки и закрепления элементарных навыков истолкования спектральных данных и результатов измерений важнейших физических параметров молекул при структурном анализе. Особенно нужны сборники примеров и упражне ний, точно воспроизводящих в достаточно крупном масштабе подлинные спектры, полученные на современной аппаратуре, их особенности и пропорции. Такие материалы необходимы для тренировки визуального восприятия и интерпретации спектрограмм, оценки их качества, развития элементов зрительной памяти, очень облегчающих и ускоряющих использование молекулярных спектров для установления структуры. Наша книга написана с целью восполнения пробела в существующей литературе и отражает опыт преподавания физических методов исследования органических веществ студентам IV и V курсов химического факультета Ленинградского университета, специализирующимся по теоретической и синтетической органической химии, органическому анализу, химии природных и высокомолекулярных соединений. [c.3]

Анализ эфирных масел и близких к ним душистых веш Ьств занимает особое место в аналитической химии. Вследствие большой сложности химического состава этих природных веществ получение воспроизводимых результатов возможно лишь при условии применения стандартизованных методов. Данные анализов редко отражают истинное содержание отдельных составных частей, и уже незначительные отклонения в способе определения могут привести к совершенно другим результатам. По этой п[ ичино в области эфирных масел с трудом прививаются новые методы анализа. Но при исследовательской работе, при выделении и идентификации отдельных компонентов эфирных масел, вполне целесообразно пользоваться и новыми приемами анализа. В настоящее время как оптическая абсорбция, так и спектры комбинационного рассеяния света применяются в области эфирных масел для установления тождества веществ и для определения их структуры, как это было, например, сделано для ирона. Недавно метод спектральной абсорбции был применен и для аналитических целей и оценки товарных продуктов, а именно р-ионона. В будущем можно ждать дальнейших успехов в этом направлении. [c.132]