Тиофен образование при реакции парафинов

Взаимодействие триэтилфосфита с тиофеном. Опыты проводили в колбе, снабженной термометром и обратным холодильником, при нагревании на парафиновой бане. Продукты реакции разделяли атмосферной перегонкой из колбы с колонкой Видмера, а затем — вакуумной перегонкой. За ходом реакции наблюдали по изменению показателя преломления. В результате реакции триэтилфосфита с тиофеном ожидаемый триэтилтио-фосфат не был получен, а образовавшееся соединение не удалось идентифицировать. Возможно, реакция протекает с образованием нестойкого в свободном состоянии, очень реакционноспособного циклобутадиена, который вступает в реакции как с триэтилтиофосфатом, так и с триэтилфосфитом с обра-. зованжем веществ, которые не удалось идентифицировать. [c.189]

Органические соединения серы в условиях гидрогенизационных процессов превращаются в соответствующие углеводороды и сероводород реакция может проходить через образование промежуточных сернистых соединений. Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в сравнительно мягких условиях. В циклических сероорганических соединениях под воздействием водорода происходит насыщение с последующим разрывом кольца и образованием соответствующего парафинового или алкилароматического углеводорода [5, 16]. В качестве примера приведем две схемы преобразования более сложных сероорганических соединений — бенз-тиофенов и дибензтиофенов [c.256]

При проведении аналогичных испытаний незамещенный тиофан оказывал большое стабилизирующее действие и тормозил разложение нафтено-парафиновых углеводородов, что является неожиданным, если сравнить его с декалином и тетралином. В последнем случае даже частичное гидрирование нафтали -ювого кольца вызвало снижение его стабилизирующего действия, а при полном гидрировании нафталина стабилизирующий эффект снижался еще в большей степени. Ввод коротких боковых цепей лишь немного снижает стабилизирующее действие тиофана. В этом отношении гомологи тисфана конкурируют с соответствующими производными нафталина. Сильное снижение стабилизирующего действия производных тиофана наблюдается лишь при наличии шести и более углеродных атомов в парафиновой цепи (рис. 6). В газообразных продуктах реакции сероводород и метан не обнаружены, но вместе с тем происходило увеличение молекулярного веса испытуемых смесей и тем заметнее, чем больше молекулярный вес добавки. Видимо, в этом случае имели место реакции дегидрогенизации с последующей конденсацией. Первые протекали как за счет парафиновых цепей, так, вероятно, и за счет тиофанового кольца, что приводило к образованию малых количеств тиофенов. После испытания на газостойкость при действии изатина (индофениновая реакция) во всех образцах наблюдалось голубое окрашивание, что свидетельствует об образовании тиофенов. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология