Бенз тиофен

Сернистые соединения нефтей, как правило, являются сложными смесями меркаптанов (тиолов), алифатических и ароматических сулы )идов, циклических сульфидов, тиофенов, бенз-тиофенов, сероводорода и элементной серы. [c.63]

В случае высокотемпературной гидрогенизации экстрактов сернистых газойлей без катализаторов, не прошедших предварительно гидроочистки, в нафталиновой фракции концентрируется бенз-тиофен. Последний может быть выделен в качестве сырья для синтеза в количестве до 8% от экстракта. [c.192]

Т, С молярное отношение сероводород стирол объемная скорост ь, -1 ч бензо- тиофен стирол 4 этил- бензол толуол бензол бензо- тиофен стирол и этилбензол толуол и бензол газ и потери [c.27]

Подобное сравнение реакционной способности различных положений тиофенового фрагмента бензо[Ь]тиофена и тиофена проведено Клементи и др. [235] и выведен следующий ряд а-тиофен > р-бензо[6]тиофен ]> а-бензо[ ]тиофен ]> р-тиофен. [c.221]

Данные нашего исследования [90, 257] свидетельствуют о том, что глубина окисления упомянутых алкилзамещенных бензо[Ь]тио-фенов существенно зависит от их природы в одних и тех же условиях 3-метилбензо[6]тиофен (XIV) окисляется до бензо[ ]тиофен- [c.228]

Тиенотиофены и их производные, аналогично тиофену и бензо[ ]-тиофену, легко подвергаются восстановительной десульфуризации при помощи скелетного никеля [40, 44, 54, 106, 194]. [c.229]

Сераорганические соединения, выделенные, например, из керосино-соляровых дистиллятов, в основной массе будут состоять из соединений, имеющих в своей структуре два и более тиофановых или тиофеновых колец и т. п. В данное время нет возможности предугадать практическую значимость и перспективу применения этих соединений, так как неизвестны ни эти соединения, ни их свойства. О применении можно будет говорить лишь после тщательного изучения состава сераорганических соединений, содержащихся в нефтяных дистиллятах. Однако уже теперь известно, что бензо-тиофен, дибензотиофен и их ближайшие гомологи являются ценным сырьем для получения различных химикатов. [c.6]

Спектры поглощения тианафтенов, конденсированных с ароматическими радикалами, соединений очень сложных и разнообразных, изучены очень мало. Рассматривая спектры таких соединений, можно заметить, что, по-видимому, конденсация бензольного кольца бензотиофена с бензольным кольцом и 2-фенилза-мещение не изменяют существенно спектра поглощения бёнзотио-фена (вызывают только батохромное смещение). Если же бензо-тиофен со стороны бензольного кольца конденсирован нафталинов [c.184]

Как видно, наиболее интенсивно из нафтеновых углеводородов расщепляются моно- и бициклическне, а из нафтено-ароматических — динафтенбензолы высокая же конверсия пиренов, бенз-тиофенов и дибензтиофенов вероятно, является следствием их превращения в кокс и смолистые вещества. Для некоторых нафтено-ароматических и ароматических углеводородов наблюдается рост их в процессе крекинга по сравнению с содержанием в исходном сырье, что указывает на образование этих соединений из других углеводородов. В целом для каталитического крекинга нафтено-ароматических и ароматических углеводородов в присут- [c.103]

Внутримолекулярное замещение в -алкилтиостиролах приводит к бензо[ ]тиофену (31), который образуется также при взаимодействии -хлорстирола с H2S при 600 °С, по-видимому, через стадию образования -меркаптостирола (выход 65— 85%) [1080]. [c.476]

Другие методы получения тиенотиофенов. Синтез тиено[3,2- ]-фурана и селенофено[3,2- ]фурана. Для синтеза одного из б.ли-жайших аналогов тиенотиофенов — бензо[5]тиофена широко применяются каталитические методы, включающие в основном парофазную каталитическую конверсию стирола и этилбензола [132—141], а также других соединений ароматического ряда (см., например, [2]) и донора серы над катализаторами дегидрирования. Исходя из этого, мы исследовали взаимодействие 2-этилтиофена с сернистым газом в присутствии катализаторов дегидрирования при атмосферном давлении и различных температурах в сопоставлении с соответствующими превращениями этилбензола и стирола 1142, 143]. Как конечные, так и промежуточные и побочные продукты превращений этилбензола и 2-этилтиофена аналогичны в случае этилбензола в основном образуются бензол, толуол, стирол, ацетофенон и бензо[ ]тиофен, выход которого при 500° достигает 13,9%, а в случае 2-этилтиофена — тиофен, 2-метилтиофен, 2-винилтиофен, 2-ацетотиенон и тиено[3,2-й]тиофен (II) (выход 13,5% при 450°). Следует отметить, что в продуктах реакции [c.207]

Альдегидная функция может быть введена в молекулу 3-окси-бензо[Ь]тиофена при помош,и видоизмененной реакции Реймера — Тимана [281], в результате гидролиза продуктов конденсации замещенного бензо[ ]тиофен-2,3-хинона с индоксилом [282], формилированием 6-хлор-4-метил- или 6-этокси-3-оксибензо[Ь]тиофена по Вильсмайеру [283] и иными методами. Другая группа способов получения оксиальдегида XLIX основана на циклизации различных производных бензольного ряда (см., например, [284, 285]). [c.233]

Органические соединения серы в условиях гидрогенизационных процессов превращаются в соответствующие углеводороды и сероводород реакция может проходить через образование промежуточных сернистых соединений. Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в сравнительно мягких условиях. В циклических сероорганических соединениях под воздействием водорода происходит насыщение с последующим разрывом кольца и образованием соответствующего парафинового или алкилароматического углеводорода [5, 16]. В качестве примера приведем две схемы преобразования более сложных сероорганических соединений — бенз-тиофенов и дибензтиофенов [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология