Сера в органических соединениях

Опыт № 4. Определение серы в органическом соединении [c.47]

Метод сжигания в колбе с кислородом для определения галогенов и серы в органических Соединениях состоит из методики сжигания с последующим соответствующ им титриметрическим определением. Сжигание органического материала в кислороде дает водорастворимые неорганические продукты, которые определяются, если предписано, для каждого отдельного элемента. [c.142]

Серосодержащие соединения содержатся практически во всех организмах растениях, животных, микроорганизмах. Их значимость для всего живого несравненно выше, чем у галоген- и фосфорорганических природных производных. Согласно данному в начале раздела определению элементорганических соединений, сульфаты (а их не так мало в природе) сюда отнесены быть не могут. Атом серы в органических соединениях может быть в нескольких валентных состояниях сульфидном, [c.347]

Сера в органических соединениях 1,85 0,17 2,58 [c.322]

Вычислить массовую долю (%) серы в органическом соединении, если АЕ = 550 10 Ом. [c.236]

Решение. Строим градуировочный график в координатах АЯ— (рис. 17.3.) По графику находим = 0,305 мг, соответствующую величине ДД ., и рассчитываем массовую долю (%) серы в органическом соединении [c.236]

Построить градуировочный график и вычислить массовую долю (%) серы в органическом соединении по следующим данным [c.239]

Предложены методики определения сульфид-ионов в присутствии алифатических меркаптанов [1436] (их маскируют акрило-нитрилом [1433]), в присутствии цианидов [1435] (которые разлагают формальдегидом) и серусодержащих соединений. Метод использован, для определения сульфидов в вискозе [1444] и в табачном дыму [1441], а также серы в органических соединениях [608, 1437]. [c.69]

Индикатор применен для определения сульфатов в растворах производства гидроокиси натрия [1054] и буры [312], в калийных щелоках [361], в воде [662], серы в органических соединениях в присутствии галогенов, азота и щелочных металлов [272]. [c.90]

Обычно серу в органических соединениях легко обнаружить как на основании химического (сплавление с Ка), так и масс-спектрометрического (интенсивность пика М- -2) анализа (гл. 4). Наличие атома серы в органических веществах приводит к тому, что большая часть этих соединений по растворимости относится к классу МК. [c.383]

Изотопный обмен серы в органических соединениях до настоящего времени был мало изучен. Между тем, эта проблема имеет важное значение для выяснения механизма органических реакций, а также для нахождения закономерностей, связывающих подвижность серы со строением органических молекул и, наконец, представляет интерес как более простой метод получения моченых органических соединений. [c.177]

Нами были найдены оптимальные условия электроокисления комплексона III на платиновом вращаюш,емся [27] и на графитовом [28] электродах. При использовании диффузионного тока комплексона нам удается раздельное и совместное определение циркония и серы в органических соединениях. Для этих веш еств определение указанных элементов по зольному остатку невозможно вследствие образования термостойкого сульфата циркония. Разложение образцов проводим сплавлением со смесью соды и буры. В первой аликвоте раствора плава определяем прямым титрованием комплексоном цирконий, а во втором — сульфат косвенным титрованием избытка бария тем же реактивом. [c.160]

Приведенные в табл. 1—3 данные по анализу соединений с известным содержанием серы, хлора и брома вновь подтверждают надежность пиролитического лампового метода, в частности, в предлагаемом новом оформлении, которое позволяет вести анализ с максимальной относительной ошибкой в пределах 2% при средней ошибке 0,7%. Определение содержания серы в нефтепродуктах ничем не отличается от определения содержания серы в органических соединениях, за исключением лишь необходимости брать большую навеску. Так, при содержании серы около 0,5% следует сжигать примерно 500 мг нефтепродукта. При анализе бензинов, содержащих менее 0,1% серы, следует вместо [c.74]

Серу в органические соединения вводят через меркаптаны. Сернокислые соли предварительно восстанавливают в сульфиды водородом при высокой температуре [c.173]

В 1955 г. нами был предложен метод двойного сожжения (идея которого принадлежит Н. П. Волынскому) для количественного определения серы в органических соединениях разнообразного состава, а также в нефтях и нефтепродуктах, включая тяжелые остатки (мазуты, битумы, гудроны, асфальтены). [c.37]

ПАН [+РЬ(П)] Кач. пр. Сжигание пробы до SO2, который восстанавливается до HjS к. хелат РЬ—ПАН обесцвечивается пр. обн. 5 нг Обнаружение серы в органических соединениях 5 [c.518]

Другое направление утилизации серы из топлива связано с разработкой методов извлечения серы в процессе переработки минерального сырья. Отрабатывается процесс газификации жидкого топлива, т. е. мазута с выделением серы из газовой фазы перед сжиганием. Разработан технологический метод сепарации колчеданной серы из твердого топлива. Однако сера в органических соединениях при этом практически не выделяется. В перспективе направления очистки отходящих газов ТЭС от двуокиси серы и выделения серы из топлива скорее всего будут развиваться параллельно, и окончательное преимущество определяется технико-экономическими расчетами и дефицитом серной кислоты. [c.234]

Коршун м. О. и Шевелева Н. С. Скоростной метод одновременного микроопределения углерода, водорода, галоидов или серы в органических соединениях. ДАН СССР, [c.284]

Сера в органических соединениях Образование роданового железа 512 [c.629]

Серу в органические соединения вводят через меркаптаны, используя в качестве исходных веществ меченые неорганические сульфиды [c.299]

К. Ф. НОВИКОВА, И. Н. БАСАРГИН ОБЪЕМНЫЙ МИКРОМЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ с НОВЫМ ИНДИКАТОРОМ КАРБОКСИАРСЕНАЗО [c.27]

Определение серы в органических соединениях с индикатором карбоксиарсеназо [c.31]

Сера, содержавшаяся в 0,1000 г органического соединения, переведена в форму сульфата бария. Получено 0,1852 г сухого осадка Ва804. Рассчитайте массовое содержание (в %) серы в органическом соединении. [c.61]

Сера. Для определения серы в органических соединениях ее большей частью переводят в сернистый натрий. Для этого испытуемое вещество прокаливают в трубочке с металлическим натрием и дальше в общем поступают так, как это описано выше при испытании на азот. Отфильтрованный раствор, содержащий сернистый натрий, делят на две части. К одной части прибавляют несколько капель свежеприготовленного (на холоду) раствора 1Штропруссидного натрия при этом в случае присутствия сернистого натрия получается фиолетово-красное окрашивание. Реакция чрезвычайно чувствительна,, и ею обнаруживаются уже следы сернистого натрия. К другой части [c.128]

Сера в органическом соединении превращается в сульфат-ион методами, используемыми в анализе галогенов (разд. 2.28) обработкой перекисью натрия или азотной кислотой (метод Кариуса). Сул1 ат-ион определяют весовым методом в виде сульфата бария. [c.326]

Косвенное определение серы в органических соединениях возможно также методом атомно-абсорбционной спектрометрии [1430]. Пробу в этом случае разлагают смесью HNO3 -(- Вгг, сульфат-ионы осаждают в виде BaS04 и в осадке определяют ионы Ва , [c.213]

Прямой микроалкалиметрический метод определения серы в органических соединениях [1334]. [c.281]

В лабораторной практике металлический натрий и калий применяют для некоторых органических синтезов, при абсолютиро-вании спирта, для высушивания некоторых растворителей, для аналитических работ (например, качественные реакции на азот или серу в органических соединениях) и др. Поэтому каждый лаборант должен уметь выполнять необходимые операции открыть банку с металлическим натрием или калием, щипцами вынуть кусок металла из-под слоя керосина, удалить фильтровальной бумагой керосин с его поверхности, отрезать ножом нужный кусок, убрать остаток в банку, очистить отрезанный кусок от окислившегося металла, взвесить, загрузить в реакционный сосуд, обезвредить или убрать обрезки, сжечь фильтровальную бумагу, убрать банку с рабочего стола. [c.74]

Применение метода для определения углерода, азота, кислорода и серы в органических соединениях было детально рассмотрено Гроссе, Гиндиным и Киршенбаумом [794—796, 798, И17, 1118]. Для того чтобь создать равномерное распределение изотопов каждого из этих элементов в различных присутствующих соединениях, необходимо нагревать компоненты до температуры красного каления в течение часа, иногда в присутствии катализатора. Предварительные опыты со смесями двуокиси углерода, воды и обогащенного кислорода показали, что. в условиях эксперимента достигается равновесие для кислорода. Кислород, обогащенный 0, использовали в качестве изотопного индикатора при определениях кислорода [1119]. Добавлять достаточное количество кислорода для полного превращения органического материала в двуокись углерода и воду нет необходимости. Даже в том случае, когда присутствует окись углерода, кислород полностью распределяется среди различных кислородных соединений. Для измерения распространенности 0 в различных образцах лучше всего использовать молекулярные ионы в масс-спектре двуокиси углерода. Для определения углерода использовалась смесь СОг и кислорода в количестве, обеспечивающем полное сжигание. В этом случае, ввиду количественного образования двуокиси углерода при сжигании, нет необходимости в установлении равновесия, и СОг нужно лишь смешать с образцом газа. [c.113]

Интересный метод определения содержания серы в органических соединениях и продуктах был разработан И. Окуно, Дж. Моррисом и В. Хайнесом [10]. После каталитической гидрогенизации пробы (катализатор — платиновая сетка) продукты гидрогенизации (в основном метан и сероводород) улавливают в охлаждаемых ловушках и затем проводят их газохроматографический анализ. Этим методом были успешно проанализированы образцы нефти с содержанием серы — Ю %. По мнению авторов этой работы [10], метод может быть развит для определения и микроконцентраций серы до 10 %. [c.93]

Методика газохроматографического определения серы в органических соединениях была разработана Р. Бенер-маном и Е. Мелоаном [40]. Анализируемую пробу сжигали в токе кислорода в присутствии платинового катализатора при 850° С образующуюся двуокись серы определяли хроматографически. Навеску анализируемого вещества (2—10 мг) в платиновой лодочке помещали в трубку и сжигали в потоке сухого кислорода, очищенного от двуокиси углерода, при скорости 10—12 мл/мин. [c.156]

Метод определения серы в органических соединениях был разработан Окуно с сотр. [1]. Он основан на каталитическом деструктивном гидрировании пробы и на хроматографическом определении сероводорода. Предел [c.231]

В результате изучения процессов сжигания тяжелых нефтепродуктов, разбавленных бессернистыми растворителями, Н. П. Волынский и И. К. Чудакова [70, 71] предложили новый прием количественного определения серы в органических соединениях и всевозможных нефтепродуктах (кроме малосернистых бензинов), названный ими методом двойного сожжения. Метод двойного сожжения заключается во введении паров вещества, а также продуктов его пиролиза в пламя горящего диоксана, с последующим улавливанием продуктов горения раствором соды. После окончания сжигания избыток соды оттитровывается соляной или серной кислотой в присутствии смешанного индикатора (метилоранж -f индигокармин [72]). Для проведения анализа зажигают диоксановую горелку и подводят ламповое стекло. В нижнюю спокойную часть диоксанового пламени вводят отверстие кварцевого стаканчика с навеской, и последний осторожно нагревают пламенем микрогорелки. Если испарение и пиролиз вещества сопровождается образованием кокса, то его выжигают, осторожно вводя в стаканчик слабый ток кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, соединенный резиновой трубкой с газометром. Сожжение навески вещества в 0,1—0,4 г занимает не более 4—10 мин., а на дожигание кокса требуется меньше одной минуты. Точность анализа такая же, как в ускоренном ламповом методе. Сжигание чистого динитробензола и диметилоктадециламина, проведенное авторами в условиях предлагаемого метода, показало, что присутствие азота не влияет на точность определения, тогда как при сжигании динитробензола по Преглю было найдено 2,45% серы за счет образовавшихся окислов азота. Г. Д. Гальперн и И. К- Чудакова [582] разработали метод двойного сожжения применительно к одновременному определению серы и галоидов в нефтепродуктах. [c.19]

Гидролиз алкоксисульфониевых солей протекает всегда стереоспецифично [128] он является характерным случаем нуклеофильного смещения у атома серы в органических соединениях. Пока невозможно сделать окончательный выбор между механизмом гидролиза с участием промежуточного соединения или же с образованием переходного состояния. Хотя данные изотопного обмена свидетельствуют в пользу первого, но, по-видимому, его образование обратимо [128]. Инверсия конфигурации 4-замещенных [c.179]

Коршун М. О. Скоростные методы микроэлементарного анализа. Сообщ. 6. К вопросу о механизме образования сульфата серебра при одновременном определении углерода, водорода и серы в органических соединениях. ЖАХ, 1952, 7, вып. 2, с. 101—103. Библ. с. 103. 7468 [c.284]

Коршун М. О. и Шевелева Н. С. Скоростные методы микроэлементарного анализа. Сообщ. 7. Новый метод одновременного определения углерода, водорода и серы в органических соединениях состава С, Н, [c.284]

М. В. Окисление комплексопа III на графитовом электроде и его использование для амперометрического определения циркония и серы в органических соединениях.— Ж. аналит. хим., 1966, 21, № 7, 870—872. Библиогр. 4 назв. [c.50]

Получение и использование. Селен, теллур в природе распространены меньше серы и сопутствуют ей в сернистых рудах, из которых их добывают, как побочные продукты при производстве серной кислоты. Их соединения ядовиты. Отравления напоминают отравление мышьяком, но сопровождаются более тяжелыми последствиями. Возможно, что это связано со способностью Те и 5е замещать серу в органических соединениях. Селен ителлур применяются при изготовлении выпрямителей, фотоэлементов и в качестве добавок к свинцовым сплавам, повышающих механические свойства и твердость. [c.351]

Нами разработан быстрый п удобный микрометод определения серы в органических соединениях, основанный на разложении органического вещества по Шёнигеру [1] и последующем титровании образовавшегося сульфат-иона нитратом бария в присутствии аового индикатора на барий—карбоксиарсеназо. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология