Действие стабилизирующее ПАВ

Миозин, будучи АТФазой, относится к числу так называемых энергопреобразующих ферментов, так как при его непосредственном участии осуществляется трансформация энергии химических связей в механическую работу. Для ферментов такого типа характерна тесная связь катализа с конформационными перестройками. За счет этога возможна регуляция активности фермента путем воздействия на группы, не входящие непосредственно в активный центр, а также при воздействии на него веществ, влияющих на конформацию белка. Совершенно очевидно, что субстрат (АТФ) должен в большинстве случаев оказывать защитное действие, стабилизируя структуру в области активного центра. [c.398]

Если коллоидные частицы соединяются непосредственно поверхностями, то коагуляция будет необратимой. Если между соединяющимися частицами остаются небольшие сольватные оболочки или двойной электрический слой, образовавшийся осадок можно снова перевести в раствор. Такой процесс называется обратимой коагуляцией. Растворы высокомолекулярных соединений (ВМС) и некоторых органических веществ образуют на поверхности коллоидных частиц прочные адсорбционно-сольватные слои, способствующие повышению устойчивости коллоидного раствора, т. е. проявляют защитное действие. Стабилизирующее действие этих соединений способствует лиофилизации (гидрофилизации) дисперсных систем по свойствам они становятся близкими к молекулярным коллоидам (обратимы, устойчивы). Если концентрация стабилизатора недостаточна для образования адсорбционно-сольватных слоев, его защитное действие резко снижается. При очистке воды содержащиеся в ней органические коллоиды замедляют процесс коагуляции, повышая устойчивость образующихся коллоидных растворов гидроксидов алюминия и железа. [c.120]

Введение на поверхность катализатора поливалентных катионов, обладающих сильным поляризующим действием, стабилизирует ОН-группы и делает их более устойчивыми к термообработке. Поэтому катионные формы более активны, чем декатионированные, и промотируются водой в более жестких условиях. Наличие в структуре цеолита поливалентных катионов влияет на каталитические свойства протонизированных ОН-групп, чем объясняется некоторое снижение энергии активации. [c.59]

Эффективное средство уменьшения содержания твердой фазы в буровых растворах—применение наряду с методами грубой и тонкой очистки растворов способа обработки их флокулянтами селективного действия, стабилизирующими одни и коагулирующими другие частицы твердой фазы. Например, в глино-полимерных растворах удаление излишней твердой фазы существенно облегчается благодаря тому, что акриловые реагенты так укрупняют частицы породы размером 0,002-0,02 мм, что их можно удалять илоотделителем. Для коагуляции шла-мов разбуриваемых пород и последующего их удаления хорошие результаты дает обработка растворов гидрофобными кремнийорганиче-скими жидкостями (ГКЖ-10, ГКЖ-11) [21]. [c.68]

На рис. 50 представлены упрощенная схема процессов, протекающих в топливах, и действие стабилизирующих добавок. [c.108]

Остается рассмотреть роль восстановителя при индуцированном окислении. Те реактивы, которые приводят к образованию заметных концентраций Мп и не образуют с ним комплексов, по-видимому, должны индуцировать окисление хлорида. Оксалат сам оказывает защитное действие, образуя комплексы с, Мп , как это указывалось выше, до тех пор, пока в конце титрования понижающаяся концентрация оксалата не сделает систему чувствительной к индуцированному окислению хлорида. Интересно, что самая большая ошибка имеет место при низких температурах. В связи с большой скоростью восстановления Мп оксалатом (ступень, определяющая скорость процесса) при температуре выше 70° С хлориду не удается проявить свои восстановительные свойству, однако при более низких температурах окисляются заметные количества хлорида. Добавление солей Мп позволяет избежать этой ошибки. В случае использования арсенита продукт окисления (арсенат) проявляет защитное действие, стабилизируя Мп . [c.407]

Соотношения, приведенные в табл. 91, изменяются, если в реакцию вводят другой олефин. В случаях, когда при присоединении радикала X (реакция А) получается радикал, более бедный энергией, чем при присоединении к этилену, эта стадия более экзотермична, чем при присоединении к этилену. Этого следует ожидать, например, в случае пропена и стирола, так как здесь олефиновая группа или фенильный остаток действуют стабилизирующим образом. Такие более бедные энергией радикалы реагируют затем в завершающей присоединение стадии Б, конечно, менее легко, чем этильное производное, так что эта стадия обнаруживает более положительное значение энергии, чем в случае этилена. [c.553]

Как известно, в реакциях дегидрирования поверхность катализатора способна подвергаться отравлению иногда ничтожно малым количеством примесей к раствору. С аналогичным явлением связано и действие стабилизирующих добавок в растворах для химического осаждения борсодержащих покрытий. [c.154]

Сопоставляя это выражение со вторым соотношением (53), можно заметить, что в случае коротких подшипников с газовой смазкой коэффициент возрастания колебаний — 6 = Ке(у) пропорционален величине ВТ и на порядок больше, чем в случае длинных подшипников. На этом основании можно полагать, что роторы с короткими подшипниками менее устойчивы, чем роторы с длинными подшипниками. Однако при действии стабилизирующих факторов положение может существенно измениться и области устойчивости роторов с короткими подшипниками могут оказаться более обширными, чем у роторов с длинными подшипниками. [c.110]

Б Англин при оценке токсического действия стабилизирующих добавок принимают во внимание как токсичность, так и экстрагируемость [57]. При этом определяется показатель токсичности Q [c.427]

Вторая ступень реакции у отрицательных пластин, если она имеет место, не имеет большого значения, так как емкость щелочных аккумуляторов нормально лимитируется положительными пластинами. Присутствие окисного железа в активном материале отрицательных пластин вредно, так как служит причиной потери емкости пластинами. Эдисон нашел, что присутствие ртути в отрицательных пластинах оказывает благотворное действие. Стабилизируется емкость этих пластин и предупреждается вторая ступень реакции. [c.223]

Стабильность катализатора крекинга кроме химического состава и структуры каркаса цеолита и матрицы определяется также устойчивостью химических связей катионов и гидроксильных групп. При введении окислов металлов (железа, кальция и др.) катализатор может быть загрязнен за счет недостаточно чистых исходных реагентов. Введение (РЗЭ) -ионов, об ладающих сильным поляризующим действием, стабилизирует структурные гидроксильные группы и придает им устойчивость к термическому воздействию [12]. [c.62]

Щелочность среды, действующая стабилизирующим образом в отношении декарбоксилирования а-кетокислот, не препятствует распаду а-оксикислот на альдегид и муравьиную кислоту. [c.712]

Эта форма отбора возникает в ответ на постепенные изменения условий среды. Направленный отбор влияет на диапазон фенотипов, существующих в данной популяции, и оказывает селективное давление, сдвигающее средний фенотип в ту или другую сторону. После того как будет достигнуто оптимальное соответствие между средним фенотипом и новыми условиями среды, вступает в действие стабилизирующий отбор. [c.322]

Хондроитинсульфаты являются основными компонентами хрящевой ткани, сухожилий, роговицы глаза обладают антикоагулирующим действием, стабилизируют волокно коллагена. [c.249]

Эффективность действия стабилизирующих присадок определяется по кратности стабилизации, представляющей собой отношение показателей кислотного числа после опытного окисления не стабилизированного и стабилизированного присадкой масла. [c.256]

Период цветения у многих растений, цветущих весной, находится под действием стабилизирующего отбора те представители данного вида, которые зацветают слишком рано, производят в среднем меньше семян, чем те, которые зацветают позднее, что связано со сроками появления насекомых-опылителей растения. [c.154]

Предполагается, что неизменность третичной структуры белка в процессе эволюции обусловлена действием стабилизирующей фор- [c.484]

И. И. Шмальгаузену же принадлежит наиболее ясное обоснование значения адаптивных модификации, как фактора, определяющего быструю адаптацию популяций к новым условиям среды. При изменении внешних условий, если диапазон этих изменений не выходит за пределы нормы реакции особей данной популяции, особи, ее составляющие, за одно поколение подстраиваются к изменению. Элиминация цри таком способе адаптации снижается по сравнению с адаптацией стабильных организмов. Затем постепенно, под действием стабилизирующего отбора, фиксируется оптимальная для новых условий новая норма реакции. [c.18]

Чтобы выяснить механизм действия отбора на расширение нормы реакции, представлялось целесообразным смоделировать схему Шмальгаузена действие стабилизирующего отбора на пластичные признаки фенотипа, конкретно — на темпы роста головастиков. Для этого необходимо предварительно выяснить характер [c.25]

В заключение необходимо подчеркнуть, что представление о равновесии векторов движущего отбора как механизме эволюционной стабилизации популяций диких видов не противоречит теории стабилизирующего отбора, а, напротив, дополняет ее. Именно стабилизация состояния популяции в непрерывно колеблющихся условиях среды и создает базу для действия стабилизирующего отбора как механизма сохранения адаптивных признаков и эволюции процессов онтогенеза. [c.64]

Разрушение, аэрозолей в основном является процессом коагуляционным и сводится к устранению действия стабилизирующих факторов. В отличие от гидрозолей в данном случае для коагуляции нельзя применять электц.оди ш- Наиболее широкое применение находят взаимная коагуляция и электрофорез. Так, например, разбрасывая с самолета частички высокодисперсного отрицательно заряженного песка на верхнюю часть облаков, можно вызвать дождь. Ранее ( 144) описан метод Коттреля, применяемый для разрушения аэрозолей. [c.350]

Главным в проблеме растворов с малым содержанием твердой фазы является не их получение, а предотвращение обогащения выбуриваемой породой. Поэтому, наряду с повышением требований к ингибированию, а также к тщательной и достаточно тонкой очистке от выбуренной породы с помощью отстойников, гидроциклонов и центрифуг, особое значение приобретает обработка реагентами селективного действия, стабилизирующими высокодисперсную глинистую фазу и флокулпрующими грубодисперсную фракцию. В качестве реагента, обеспечивающего подобное действие, в США и Канаде получил распространение сополимер винилацетата и малеинового ангидрида с торговым названием бенекс [83, 86 ]. Полезным свойством его является также способность увеличивать выход раствора из бентонита, что позволяет получать исходные растворы с содержанием 2—3% бентонита. Действие бенекса усиливают небольшие (до 500 мг/л) добавки хлористого кальция. При большей минерализации (около 1,5% соли). действие реагента прекращается [84]. [c.329]

Разрушение аэрозолей, играющее столь большую роль во многих производствах как средство борьбы с ними, сводится к отделению вещества дисперсной фазы от дисперсионной газовой среды, т. е. процесс этот в основном является коагуляционным. Поэтому и методы борьбы с устойчивыми аэрозолями должны основываться на устранении действия стабилизирующих факторов. Но для коагуляции аэрозолей не может быть применен основной способ коагуляция, употребляемый для лиофобных золей,— действие электролитов-коагуляторов. Зато два других общих приема—взаимная коагуляции и электрофорез, особенно последний, находят широкое практическое применение. Так, на опыте удалось показать, что путем разбрасывания с самолета высокораздробленного и отрицательно заряженного песка на верхнюю, часть облаков можно вызвать коагуляцию последних, т. е. вызвать не что иное, как искусственный дождь. Что касается электрофоретического метода, то в соответствии с особенностями аэрозолей он принял здесь совершенно особый характер в технике он известен под названием метода Коттреля чтобы сообщить частицам достаточно большую скорость (с помощью электронной ионизации воздуха), напряжение постоянного тока доводят до 50000 в и более. [c.263]

Присутствие второго компонента X в стабилизирующем комплексе может влиять на нидукционный период старения термопласта на основе АЦ, Защитное действие стабилизирующего комплекса зависит от совокупности параметров, часть которых определяется химической структурой этого комплекса, а другая часть зависит от реакционной способности ацетата целлюлозы, [c.87]

Последние достижения химии позволили получить сополимеры заданного химического состава. В состав полимера можно ввести различные группы нужной функциональности. Такие группы сообщают присадке заданные свойства поверхностную активность, хемсорбционность, лиофильность или лиофобность, способность образовывать защитные пленки на металлах, оказывать диспергирующее действие, стабилизировать коллоидную систему, понижать температуру кристаллизации и т. п. [c.187]

Действие стабилизирующих присадок заключается в предупреждении развития ценных реакций. Однако они могут взаимодействовать стехиометрически с активными примесями,.например следами металла, и таким образом тормозить реакцию (деактиваторы металлов), играть роль иентизаторов коллоидной системы, предотвращая выпадение нерастворимых продуктов, изолировать поверхность металла при помощи молекулярного барьера, нейтрализовать кислые продукты, взаимодействующие с металлом, и т. д. [c.142]

Действие стабилизирующих материалов основано на превращении различных окисей и гидроокисей железа, из которых состоят продукты коррозии, в гематит РегОз и магнетит Рез04. Магнетит — устойчивый окисел железа, отличающийся высокой адгезией к металлу благодаря близости констант их кристаллических решеток. При образовании сплошного влагонепроницаемого слоя из магнетита и гематита коррозия под пленкой указанных окислов прекращается, а сам слой этих продуктов обеспечивает защитное действие на некоторое время. [c.279]

Соотношение, в котором карбонильное соединение находится в состоянии обратимого равновесия со своей енольной формой, зависит не только от строения вещества, но и от растворителя, а в газообразном состоянии и от температуры. При количественном определении содержания енола в различных растворителях раствор обычно следует оставлять на много часов или дней в полном покое. Иногда к раствору добавляют незначительные количества кислоты или основания, действующие стабилизирующим образом на аллелотропное равновесие, характерное для данного растворителя. В присутствии растворителей, содержащих гидроксильную группу, могут образоваться гидраты или полуке-тали, уменьшающие истинное содержание енола [c.375]

Наноструктуры были получены из коллоидных кластеров кобальта с размерами 5,8 нм, синтезированных с помощью метода обратных мицелл. Двумерная гексагональная структура была получена на графитовой подложке. Ранее уже был отмечен сдвиг суперпарамагнитной температуры блокования (Гв = 63 К) гексагональной структуры по сравнению с коллоидным раствором (Тв = 85 К). Увеличение температуры блокования для коллоидной структуры связано с увеличением энергетического барьера КУ за счет межкластерного взаимодействия в нанокристаллах. Измерение намагниченности насыщения у нанокристаллической системы показало уменьщение величины Мз = 80 эме/г, что значительно меньше намагниченности массивных образцов Со, составляющей Мз = 162 эме/г. Уменьшение Мз связывается с действием стабилизирующей коллоидные кластеры лигандной оболочки, включающей такие электронные доноры, как пиридин. Такие лиганды фактически убивают вклад в магнитный момент от атомов металла на поверхности кластера и чем меньше кластер, тем больше вклад химически связанных атомов металла, которые не дают магнитного отклика на приложенное внешнее магнитное поле. Таким образом, уменьшение размера кластера, как отмечалось ранее в пунктах о безлигандных газовых кластерах, приводит к возрастанию магнитного момента на атом и, следовательно, к возрастанию намагниченности насыщения, в то время как для молекулярных или коллоидных кластеров, стабилизированных лигандами, эта зависимость будет обратной. На рис. 16.12 представлены кривые намагниченности для коллоидной наноструктуры и коллоидного раствора кобальта. [c.539]

Очевидно, что изменение качества ис.ходной воды, способа реагентной об-работкзг изменит абсолютные значения этих коэффициентов. Корректирование их величин на местные условия может быть выполнено технологическим анализом водоисточника на двух моделях фильтров с однородной загрузкой и неоднородной при R 2,0 (когда увеличение времени защитного действия стабилизируется). [c.102]

Теперь коротко изложим основные положения теории электрогидродинамической неустойчивости. Ее предложил Хельфрих [71] и развили в дальнейшем Дюбуа-Виолетт, де Жен и Пароди [72], а также Смит с соавторами [73]. Рассмотрим пленку нематика толщиной й в плоскости >су, находящуюся под действием электрического поля Ег, которое направлено вдоль оси г. Пусть в начальный момент времени невозмущенный директор ориентирован вдоль оси х, и пусть вдоль того же направления действует стабилизирующее магнитное поле. Рассмотрим флуктуации деформации продольного изгиба, при которых директор расположен в плоскости хг и образует угол ф с осью х. Пренебрегаем пристеночными эффектами и предполагаем, что угловое отклонение ф — функция только х. [c.187]

Комплексную функцию диспергатора и стабилизатора выполняют смеси лигносульфонатов, при этом низкомолекулярные фракции играют роль смачивателя и диспергатора, высокомолекулярные— стабилизатора, в целом проявляя синергизм стабилизирующего действия. Стабилизирующий и пластифицирующий эффект обеспечивают продукты конденсации формальдегида и гидроксида кальция или формальдегида и нафталинсульфокислоты. Неорганическое ПАВ — триполифосфат натрия вследствие большого числа кислородных групп в молекуле образует многочисленные легкоподвижные водородные связи с молекулами воды (дисперсионная среда), поэтому это вещество обладает ярко выраженным пластифицирующим действием. Использование его приводит к резкому снижению вязкости ВКДС, хотя в ряде случаев (при превышении дозировки) триполифосфат натрия может понизить седиментационную устойчивость суспензии. [c.166]

Анализ эволюции пластичных признаков фенотипа ставит вопрос о том, как возникают подобные признаки. И. И. Шмальгаузен был, по-видимому, первым, кто пытался решить этот вопрос. На основе развитого им представления об эволюции процессов онтогенеза под действием стабилизирующего отбора он предположил, что в Колеблющихся условиях среды особи, находящиеся на краях распределения по отбираемому признаку, в зоне условной элиминации, и обладающие генотипически обусловленной более-широкой нормой реакции, получают селективное преимущество, что ведет в ряду поколений формированию адаптивных модификаций. Это положение сводится, по сути дела, к следующему дарвиновскому тезису чтобы вести отбор в каком-либо направлении, должна существовать изменчивость, которая может быть подвергнута отбору в данном направлении. В приложении к рассматриваемому случаю это означает, что для начала отбора на расширение нормы реакции должна существовать изменчивость по широте нормы реакции отбираемых признаков. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология