Триэтилтиофосфат

Триэтилфосфит—-бесцветная жидкость с т. кип. 57 °С (2,5 кПа). Это одно из основных исходных веществ для получения других соединений фосфора. При его окислении образуется триэтил-фосфат, при взаимодействии с серой — триэтилтиофосфат, в реакции с галогеналкаиами образуются эфиры алкилфосфоновых кислот. [c.351]

Введение инициатора приводит к значительному ускорению реакции (14 мин.) и образованию практически только триэтилтиофосфата (95%). [c.130]

Олефины, содержащие тнольную группу, реагируют с триэтилфосфитом своеобразно. Наблюдается образование триэтилтиофосфата и циклических углеводородов [104]. [c.147]

По данным Гофмана [2], взаимодействие меркаптланов с триалкил-фосфитами протекает в обычных условиях (в отсутствии катализаторов) медленно и ускоряется при нагревании. Нами проюдилась эта реакция при нагревании в течение 17 ч при 100—150° в присутствии металлического натрия. В результате был выделен триэтилтиофосфат с 30%-ным выходом. [c.135]

К раствору 20,7 г диэтилфосфористой кислоты в 150 лгл бензола прибавляют 3,4 г натрия. После растворения натрия при 25—30 °С прибавляют 27,3 г S-этилбутантиосульфоната. Полученную суспензию трижды промывают водой по 50 мл водный экстракт промывают бензолом 3 раза по 20 мл. Бензольные растворы соединяют, сушат над прокаленным сульфатом наг-рия. После отгонки бензола и перегонки в вакууме получают 24,5 г (8З0/0 от теории) 0,0,5-триэтилтиофосфата, т. кип. 121— 122°С/15 мм рт. ст. пЬ 1,4570. [c.75]

К раствору 0,15 моль диэтилфосфористого натрия в 100 мл спирта при перемешивании прибавляют суспензию 0,15 мол.ь S-этилтиосульфата натрия в 100 жл спирта при температуре 20 °С. Спирт отгоняют в вакууме и к остатку добавляют 200 мл бензола. Полученную суспензию несколько раз промывают водой, бензольный раствор сушат над прокаленным сульфатом натрия. После отгонки бензола и перегонки в вакууме получают 3,2 г (11% от теории) 0,0,8-триэтилтиофосфата, т. кип. 59— 60°С/0,4 мм рт. ст. д о 1,4570. [c.75]

Взаимодействие триэтилфосфита с тиофеном. Опыты проводили в колбе, снабженной термометром и обратным холодильником, при нагревании на парафиновой бане. Продукты реакции разделяли атмосферной перегонкой из колбы с колонкой Видмера, а затем — вакуумной перегонкой. За ходом реакции наблюдали по изменению показателя преломления. В результате реакции триэтилфосфита с тиофеном ожидаемый триэтилтио-фосфат не был получен, а образовавшееся соединение не удалось идентифицировать. Возможно, реакция протекает с образованием нестойкого в свободном состоянии, очень реакционноспособного циклобутадиена, который вступает в реакции как с триэтилтиофосфатом, так и с триэтилфосфитом с обра-. зованжем веществ, которые не удалось идентифицировать. [c.189]

Взаимодействие триэтилфосфита с сульфидами. Опыты проводили в запаянных трубках с последующей разгонкой продуктов реакции из колбы с колонкой Видмера. При нагревании 0,802 г дибензилсульфида с 3,1743 г триэтилфосфита в течение 10 ч при 150° С в присутствии 0,0365 г перекиси бензоила получено 0,9268 г (100%) триэтилтиофосфата. В этих же условиях из триэтилфосфита и втор-октилдисульфида был получен с таким же выходом триэтилтио фосфат. [c.189]

Смесь 12,2 г (0,1 моль) диэтилдисульфида и 41,5 г (0,25 моль) триэтилфосфита нагревают в течение 10 ч при такой температуре, чтобы происходила отгонка дистиллята с т. кип. 90—92 °С. Получают 15,2 г 0,0,0-триэтилтиофосфата [выход 77% т. кип. 105— ПО °С (при 10 мм рт. ст.у, 1,4540] и диэтилсульфид с количественным выходом (т. кип. 90 °С 1,4401). [c.52]

Смесь 3,99 г (0,035 моль) циклогексенсульфида и 5,81 г (0,035 моль) триэтилфосфита в 50 мл абсолютного эфира оставляют при 25 °С на 3 дня. После удаления растворителя выделяют 2,63 г циклогексена, выход 91% (т. кип. 83 °С) и 6,01 г 0,0,0-триэтилтиофосфата, выход 87% (т. кип. 102—103 °С при 20 мм рт. ст.). [c.52]

В препарате содержится 30% этой смеси и 65—70% эмульгатора ОП-7. В качестве примесей в препарате находятся -оксидиэтил-сульфид, 0,0,0-триэтилтиофосфат, 0,0,3-триэтилтиофосфат и некоторые другие соединения. [c.8]

Очистка сточных вод, получаемых при производстве диэтил-4 нитрофенилтиофосфата (т. е. на второй стадии процесса), представляет большие трудности эти сточные воды, кроме неорганических соединений, содерлшт диэтилхлортиофосфат, триэтилтиофосфат. диэтил-4-нитрофенилтиофосфат, этил- и диэтилтиофосфорные кислоты, а также очень небольшие количества -нитрофенола и гомологов пиридина. Из перечисленных соединений наиболее трудно разрушить п-нитрофенол и гомологи пиридина, все остальные вещества легко разрушаются окислителями в щелочной среде. Поэтому были поставлены специальные опыты по разрушению -нитрофенола и гомологов пиридина щелочным окислительным хлорированием. Гомологи пиридина (смесь их известна под названием легкий пиридиновый растворитель ), представляющие смесь пиколинов и лутидинов, при окислительном хлорировании в щелочной среде количественно разрушаются с образованием карбонатов, азота и воды. [c.62]

Известно, что с увеличением длины цепи алкильного радикала в триалкилфосфатах и тиофосфатах алкилирующая способность веществ уменьшается. Показано, что при взаимодействии (К0)2Р (X) ОР с различными аминами реакция протекает только в то.м случае, если в молекуле присутствует СНз или С2Н5—группа. При дальнейшем увеличении длины цепи алкильного радикала реакция не идет даже под давлением. В связи с этим мы проводили алкили-ро ванпе всегда триметил- и триэтилтиофосфатом. [c.175]

Изучено алкилирование триметил- и триэтилтиофосфатом 3-ал-кил-(диалкил) аминоэтиловых спиртов. Получено 14 четвертичных аммонийных солей, обладающих физиологической активностью. [c.176]

Обычно по водному способу технический тиофос получается с содержанием 0,0-диэтил-0-4-нитрофенилтиофосфата 85—92%, по ацетоновому способу может быть получен препарат 98%-ной чистоты. Основной примесью в техническом препарате являются 0-этил-0,0-бис-(4-нитрофенил)-тиофосфат, нитрофенол и небольшое количество триэтилтиофосфата. [c.355]

Технический препарат НИУИФ-100 содержит различные примеси (главным образом паранитрофенол и в меньшей степени этил-4,4 -динитродифенилтиофосфат, диэтилтиофосфорную кислоту, паранитрофенетол и триэтилтиофосфат). [c.478]

В то же время такой высоко электрофильный реагент, как бор-фторид триэтилоксония, способный давать при распаде этил-катион, в результате реакции с днэтнлтиофосфатом натрия образует два изомерных триэтилтиофосфата [c.424]

Имеются сведения о проявлении свойств ингибиторов коррозии при растворении железа, никеля и других металлов в кислых средах эфирами тиофосфорной кислоты (диэтил-, дибутил-, дигексил-, диоктил-и триэтилтиофосфаты) [139]. Эфиры фосфорной кислоты, например де-цилфосфаты [156], также являются эффективными ингибиторами коррозии железа. Поверхностная активность указанных эфиров и их ингибиторные свойства связаны с возможностью взаимодействия полярных групп ингибиторов с защищаемым металлом. Хорошими ингибиторами кислотной коррозии железа в кислых водных и водно-органических средах являются амидоэфиры фосфористой кислоты [157]. [c.111]

В сухой атмосфере паратион довольно устойчив к воздействию света, но в присутствии влаги он легко гидролизуется и диспро-порционируется [331]. В качестве продуктов диспропорционирования выделены 0,0,0-триэтилтиофосфат, 0,0,5-триэтилтиофосфат и продукт окисления и диспропорционирования — триэтилфосфат. На листьях хлопчатника обнаружен также продукт изомеризации 0,0-диэтил-5-4-нитрофенилтиофосфат, а также 0,8-диэтил-0-4-нитрофенилтиофосфат [330]. Однако уже через 28 дней на хлопчатнике обнаруживали только 11,2—15,4% от первоначальной радиоактивности препарата, что указывает на сравнительно малую его персистентность на хлопчатнике. [c.155]

Смотреть страницы где упоминается термин Триэтилтиофосфат: [c.63] [c.114] [c.115] [c.443] [c.73] [c.76] [c.130] [c.133] [c.66] [c.117] [c.161] [c.177] [c.714] [c.66] [c.117] [c.161] [c.177] [c.315] [c.395] [c.395] [c.397] [c.93] [c.18] [c.714]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология