Хлорциклопентан

Напишите уравнения следующих реакций между веществами 1) циклогексанолом и уксусным ангидридом, 2) 2-метилциклопентаноном и фенилгидразином, 3) хлорциклопентаном и металлическим натрием, [c.123]

Следствием неплоской конформации циклопентана является неравноценность внециклических валентных связей его углеродных атомов. Б результате заместители в циклопентане могут занять либо псевдоаксиальное, либо псевдоэкваториальное положение. Например, в жидком хлорциклопентане находятся в равновесии два конформера [c.328]

Диметиловый эфир малеиновой кислоты Диметиловый эфир фумаровой кислоты 1 -Метил-1 -хлорциклопентан Хлорциклогексан Бромциклогексан Диметиловый эфир бромянтар-иой кислоты [c.43]

В пятичленном цикле имеется почти плоская система, которая практически не обнаруживает напряжения цикла. Однако все заместители находятся в заслоненных положениях, что приводит к значительному коиформационному напряжению, которое может лишь частично уменьшиться путем незначительного искривления цикла (на рис. 22 не изображено). При переходе тетраэдрического углерода в тригональную форму (в кетоне илн в ионе карбония) оставшийся заместитель занимает заторможенное положение, поэтому исчезает питцеровское напряжение, вызванное взаимодействием этого заместителя с атомами водорода, расположенными у обоих соседних углеродных атомов. Таким образом, кетон пли ион карбония оказывается стабильным по сравнению с соответствующим тетраэдрическим соединением ( 4 ккал1моль) склонность к образованию ио-луацеталя или циангидрина и к восстановлению становится незначительной. Наоборот, полуацетали обнаруживают высокую константу диссоциации, а 1-метил-1-хлорциклопентан — высокую скорость сольволиза. [c.263]

Изомерный состав продуктов алкилирования зависит также от температурных условий и продолжительности реакции. Так, при нагревании аценафтена с хлорциклопентаном в присутствии хлористого алюминия в течение 5 мин получается только 2-аце-нафтилциклопентан, через 30 мин образуется смесь 2- и 4-аце-нафтилциклопентанов, а через 5 ч получается только 3-аценафтил-циклопентан [1151]. [c.27]

Окси-1 -пропаргил-2-хлорциклопентан б-Лактон 5-окси-б-хлор-З, 5-диметилгексен-2-овой кислоты [c.495]

Способ получения янтарной кислоты из 3-хлорциклопентана, описанный в патенте [220],. заключается в той, что хлорциклопентан озонируют, а озонид окисляют одним из окислителей - азотной кислотой, перекисью водорода, перманганатом калия и другими при температуре выше 70°. Выход янтарной кислоты по этому способу составляет 81-85%. [c.76]

Однако у замещенных циклопентанов преимущественной оказывается та форма кольца, в которой заместитель занимает псевдоэкваториальное положение. Например, в жидком хлорциклопентане находятся в равновесии два конформера— (22) и (23). При понижении температуры псевдовращение тормозится при 77 К молекула хлорциклопентана замораживается в энергетически более выгодной конформации (23). [c.207]

С другой стороны, при замыкании линейной структуры в цикл резко меняется характер изомерии. Например, н-хлорпентан имеет четыре изомера, а хлорциклопентан — только один. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология