Циклопентан замещение

По химическим свойствам малые и обычные циклы существенно различаются между собой. Циклопропан склонен к реакциям присоединения, т. е. сходен в этом отношении с алкенами. Циклопентан и циклогексан по своему химическому поведению близки к алканам, так как вступают в реакции замещения. [c.110]

Циклопентан же при действии брома вступает в реакцию замещения [c.105]

Таблица 5. Относительные выходы продуктов и энергии активации гидрогенолиза некоторых замещенных циклопентанов в присутствии Pt/

Составы равновесных смесей различных 1,2,3,4-тетраалкил-циклопентанов приведены в табл. 5. Снова можно отметить близкие равновесные соотношения пространственных изомеров для всех углеводородов данного типа замещения. [c.21]

При исследовании реакции распада циклопентановых углеводородов было установлено, что наиболее глубокому разложению с образованием парафиновых углеводородов подвергается циклопентан метилированные замещенные циклопентана трудно поддаются разложению [130]. Также сравнительно неглубоко протекает реакция изомеризации парафиновых углеводородов выход изомерных углеводородов достигается лишь 10—15%. [c.97]

Процесс каталитического риформинга используют в основном для облагораживания бензиновых фракций с получением указанных выше бензинов. Последние независимо от вида перерабатываемого сырья имеют практически одинаковый химический состав содержат около 1% олефиновых и 2—5% нафтеновых углеводородов, в основном замещенных циклопентанов. Парафиновые углеводороды состоят в основном из пентанов, гексанов и в значительно меньшей степени из гептанов с высоким отношением изокомпонентов к компонентам нормального строения. Парафинов Св и выше содержится очень немного. Ароматические компоненты представлены в основном углеводородами С —Сд, содержание бензола не превышает 2—7% на катализат. С повышением пределов выкипания фракции катализата содержание ароматических углеводородов быстро возрастает, что видно из следующих данных [72] [c.124]

Алкины, аллены и сопряженные диены в природе не встречаются. У них нет других природных источников, кроме алканов и алкенов. Циклоалканы (циклогексан, циклопентан и их замещенные) могут быть получены из некоторых нефтей, однако основной их источник — ароматические углеводороды. Источником ароматических углеводородов в свою очередь является каменноугольная смола. При нагревании коксующихся углей без доступа воздуха до 1000 °С от кокса отгоняется смола в виде тяжелой густой массы, со- [c.381]

Была предпринята [157] попытка экспериментального доказательства прямой зависимости селе.ктивности гидрогенолиза тех или иных связей замещенных циклопентанов от степени заполнения поверхности катализатора реагентами, в частности водородом. Над катализатором в обычных условиях проточной системы в токе Нг пропускали гране-1,2-диметилциклопентан отношение продуктов гидрогенолиза по связям а и б ( н-гептан и 2,3-диметилпентан) в катализате составляло 1 9,5. Затем в тех же условиях, но при увеличенной в десять раз скорости тока водорода, проводились сравнительные опыты. Значительное обогащение катализатора водородом отразилось на селективности гидрогенолиза кольца отношение н-гептана к 2,3-диметилпентану в этом случае [c.151]

В табл. 34 приведено распределение в равновесной смеси циклопентанов Сэ но типам замещения. [c.111]

Эти низкие концентрации представляют лишь незначительную долю от содержания нафтенов в богатых последними фракциях нефтепродуктов прямой гонки. В табл. 52 приведены диапазоны концентраций, в которых присутствуют различные нафтены. Поскольку замещенные циклопентаны можно перевести в ароматические углеводороды с тем же числом атомов углерода, что и в исходном замещенном циклопентане, с помощью изомеризации в соответствующие цик- [c.242]

Нафтеновые кислоты представляют собой карбоновые кислоты — производные замещенных циклопентанов и циклогексанов. Их молекулярный вес колеблется от 114 (циклопентанкарбоновая кислота) до значений выше 1000. Естественно, что больше всего их содержится в нефтях нафтенового основания. [c.395]

Хотя изомеризация пентановых и гексановых фракций имеет важное промышленное значение, в процессе риформинга эти реакции не играют существенной роли, так как пентановые и гексановые фракции бензина и без риформинга имеют сравнительно высокое октановое число. Изомеризация алканов Се—Сю дает достаточно высокооктановые продукты. Хотя теоретически изомеризация алканов С должна сопровождаться существенным повышением детонационной стойкости, при практическом осуществлении процесса возникают эксплуатационные трудности вследствие одновременного протекания реакций диспропорционирования. Поэтому реакции изомеризации играют при процессах риформинга лишь подсобную роль. Например, ароматизация замещенных циклопентанов основывается на способности катализатора изомеризовать пятичленные цикланы в шестичленные. [c.185]

Циклопентан — жидкость, кинпт нрп 50,5°. Бром на холоду не действует. При нагревании дает продукты замещения. При окислении происходит разрыв цепи и получается двухосновная глутаровая кислота. [c.44]

В замещенных циклопентанах барьеры П. выще, чем в самом циклопентане, и определяются природой и положением заместителей. Наличие гетероатомов в пятичленных циклах I может приводить как к возрастанию, так и к уменьщению барьера [c.133]

Предположим, что в некоторых замещенных циклопентанах цикл существует предпочтительно в виде конверта [c.298]

Циклопентан Метилциклопентан Замещенные циклопентаны Су. этилциклопентан 1,1 -диметилциклопентан [c.167]

В то же. время циклобутан при меньшей деформации угла (19 ) имеет теплоту сгорания 692,9 кДж/моль, гидрируется при 180°С и присоединяет бром без разрыва кольца, а только путем замещения. Циклопентан при деформации углов, равной 1°, вполне устойчив, не гидрируется, способен только к замещению и ведет себя аналогично соответствующим цепным углеводородам его теплота сгорания 667,8 кДж/моль, [c.42]

Добавочные величины к термодинамическим свойствам основных групп за счет первого замещения атома водорода некоторых групп группами СНд, а также за счет замещений группами СН3 в основных группах—бензоле и циклопентане, даны в таблице 24. [c.73]

Циклоалканы имеют большую плотность, чем алканы, более высокую температуру кипения, больший показатель преломления и меньшую анилиновую точку (рис. 5.2). Для практических целей в лакокрасочной промышленности используют в основном циклопентан и циклогексан. Нефтяные циклоалканы являются в основном алкил-замещенными. При увеличении длины алкильного заместителя, циклоалканы уже утрачивают свои особенности и начинают по свойствам приближаться к алканам. Боковые алкильные группы значительно повышают анилиновую точку (табл. 5.5). [c.411]

Предложенная классификапия [89], механизмов гидрогенолиза циклопентанов и циклобутанов весьма условна. Очевидно, что селективность протекания гидрогенолиза по тем или иным связям цикла зависит от природы катализатора, температуры, давления водорода и в существенной степени от характера замещения в исходном циклоалкане. Влияние последнего фактора на кинетику и селективность гидрогенолиза моно-, ди- и по-лиалкилциклопентанОв более подробно рассмотрено несколько ниже. Однако и из сказанного ясно, что с изменением одного или нескольких из названных параметров могут существенно изменяться те или иные кинетические закономерности-, что, естественно, повлечет за собой и изменение распределения продуктов гидроге- [c.133]

Поэтому очевидно, что в равновесной смеси циклопентанов состава ij будут присутствовать в основном те же структуры, что и в равновесной смеси углеводородов Сд, только заместитёли в них будут иметь большее число атомов углерода. Таким образом, равновесная смесь циклопентановых углеводородов состава С о будет являться как бы гомологом равновесной смеси циклопентанов состава Сд. В то же время роль новых — пента-замещенных структур будет весьма незначительна. (Дальше мы попытаемся показать, что примерно такая же картина будет иметь место и среди циклогексановых углеводородов при переходе от равновесной смеси С о к равновесной смеси Сц-) Общая же концентрация циклопентановых углеводородов С должна быть заметно меньшей, так как относительная устойчивость циклогексановых углеводородов, образующих новые типы структур, заметно возросла. Сравнивая концентрации ряда наиболее устойчивых изомеров углеводородов ряда циклопентана и циклогексана как состава Сд, так и состава С можно приближенно оценить уменьшение концентрации циклопентановых углеводородов в равновесных смесях при переходе от цикланов Сд к цикланам Сю в 2,5—3 раза. Поскольку в равновесии среди цикланов Сд при 600° К содержалось 33% углеводородов ряда циклопентана, то суммарную концентрацию углеводородов ряда циклопентана состава С в условиях равновесия можно оценить величиной порядка 10—15 [c.117]

ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины, иолиметилепы, цик-ланы), насыщенные алициклич. углеводороды общей ф-лы СпНгп, где к > 3. Плохо раств. в воде, легко — в орг. р-рителях. Обладают наркотич. действием. Устойчивость циклов возрастает от Сз к Сб, затем до i2 несколько понижается (см. Напряжение молекул). По хим. св-вам Ц. начиная от s подобны предельным алиф. углеводородам циклопропан по склонности к электроф. присоединению напоминает непредельные углеводороды, но пассивнее их. Ц. вступают также в р-ции с изменением величины цикла, раскрытием цикла и трансаннуляриой циклизации. Получ. циклизация дигалогенидов гидрирование циклоалкенов или аром, соед. из функционально замещенных Ц. Пяти- и шестичленные Ц. содержатся в иефти. См. также Циклопропан, Циклопентан, Циклогексан. [c.679]

Бензины риформинга независимо от вида перерабатываемого сьфья имеют практически одинаковый химический состав [8] содержат около 1% олефиновых и 2-5% нафтеновых углеводородов, в основном, замещенных циклопентанов. Парафиновые углеводороды главным образом соспя из пентанов, гексанов и в значительно меньшей степени из гептанов с высоким отношением изокомпонентов к компонентам нормального строения. Парафиновые Сз и выше практически отсутствуют в составе риформата. [c.17]

Циклопентан и циклогексан реагируют с различньаш реагентами так же, как и алканы в аналогичных условиях, т.е. для них основными являются реакции замещения атомов водорода на другие атомы или функциональные группы. [c.57]

Продуктом изомеризации дициклопенти га на основании полученных нами данных является декагидронафталин [26]. Образование последнего мы объясняли следующим образом. Если дициклопентил рассматривать как монозамещенный циклопентан, то он должен, подобно другим замещенным циклопентана, легко изомеризоваться с расширением цикла. При том допущении продуктами изомеризации дициклопеитнла могут быть при расширении одного пятичленного кольца спиро- (4,5)- декан, при расширении обоих пятичлевных колец — декагидронафталин [c.188]

Пайне, Павлик и Ипатьев [490] осуществили изомеризацию некоторых алкилциклопентанов в системе бромистый алюминий—бромистый водород. Полученные ими результаты приведены в табл. 27. Для изомеризации 1,1-замещенных циклопентанов в метилциклогексан, сопровождающейся расширением кольца, необходимо предварительное перемещение одной метильной группы, тогда как для изомеризации двух других указанных в таблице циклопентанов в соответствующие циклогексаны такое перемещение не обязательно. [c.166]

Реакция эта была проверена на целом ряде примеров, и вследствие доступности исходных диенинов весьма заманчиво применить ее к синтезу индивидуальных двух-, трех- и четыре -замещенных циклопентанов. Первым примером применения реакции, открытой И. Н. Назаровым и его сотрудниками, для решения этой задачи является работа Б. А. Казанского, А. В. Копериной и М. И. Батуева, которые синтезировали [c.182]

В темноте циклопентан инертен по отношению к брому если же смесь бро.ма и этого углеводорода подвергнуть действию солнечвого света, то происходит реакция замещения приблизительно с той же скоростью, что и в случае норм, пентана, причем ыделяется бромистый водород. В темноте реакция с бромом в запаянной трубке протекает очень медленно, даже прИ 100° при 128—130° реакция протекает быстрее и приводит к образованию продуктов бршдирования, а та1кже неисследованного более подробно углистого осадка i . [c.811]

Своеобразным сокатализатором многих органических реакций является молекулярный водород. В частности, он ускоряет (вызывает) многие гетерогенно-каталитические реакции изомеризации углеводородов, например цис-транс-шошержзацшю замещенных цикланов. Так, по Либерману [91], происходит г ис-трякс-изомеризация двузамещенных циклопентанов [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология