Циклогексанол, адипиновая кислота

Смесь циклогексанона и циклогексанола Адипиновая кислота Смесь ацетатов марганца и меди 80° С, 6 ч. Выход 16,9 вес. % [164] [c.703]

Циклогексанон. . . Циклогексанол. . . . Адипиновая кислота. [c.299]

Жидкофазное некаталитическое окисление циклогексана молекулярным кислородом под давлением с получением оксидата, состоящего из циклогексанона, циклогексанола, адипиновой кислоты и небольшого количества побочных продуктов окисления. [c.11]

В настоящее время механизм образования основных продуктов окисления циклогексана — гидроперекиси циклогексила, циклогексанона, циклогексанола, адипиновой кислоты можно считать выясненным. Важной задачей теоретических исследований в этой области представляется изучение путей образования побочных продуктов окисления, влияния различных параметров на их состав. Выяснение механизма побочно протекающих реакций может открыть новые возможности регулирования процесса, повышения его селективности. Параллельно должны изучаться пути выделения и использования побочно образующихся продуктов. [c.34]

Циклогексан (I) Циклогексанон, циклогексанол, адипиновая кислота Соли марганца, соли кобальта 80° С, перемешивание 39 ч. В кислороде содержится 1,22% О3. Выход смеси продуктов 67% на прореагировавший I [65] [c.566]

Смесь циклогексанона и циклогексанола Адипиновая кислота Ацетат марганца — ацетат меди в уксусной кислоте, 8 бар, 80° С. Выход 70,5 вес.% [138] Ацетат марганца 1 бар, 70° С. Выход увеличивается в присутствии HgO или инертного растворителя [1391 [c.572]

Лз фенола синтез адипиновой кислоты производится через стадии фенол — циклогексанол — адипиновая кислота [c.612]

Циклогексан (I) Ацетальдегид (1)1 Циклогексанон, циклогексанол, адипиновая кислота Окисление фун Уксусная кислота Перуксусная кислота Соли марганца, соли кобальта 80 С, перемешивание 39 ч. В кислороде содержится 1,22% О3. Выход смеси продуктов 67% на прореагировавший I [65] . кциональных групп Соли марганца в жидкой фазе. Для повышения взрывобезопасности 1 разбавляют неочищенной уксусной кислотой до 25—50%-ной концентрации [66] МпС12 4НзО в уксусной кислоте. В первой трети реактора 45° С, в остальном пространстве — 60 С [67] [c.566]

СН2-СН2 / НКОз НоС СНОН--> нагревание СНг—СНа Циклогексанол —> Адипиновая кислота Имеет большое значение при поликонденсации, особенно для получения най-лопа-6,6 и уретановых пе-нопластов [c.497]

Адипиновая гександикар- боновая) /СОаН СОаН 152 3.7 0.24 НаС >СНОН сн — СН нагревание циклогексанол —> адипиновая кислота Имеет большое значение при поликонденса-ции, особенно для получения найлона-6,6 и уре-тановых пенопластов г [c.593]

Анид (найлон). Получение фенол-> циклогексанол -> адипиновая кислота адипиновая кислота -> динитрил адипинавой кислоты [c.232]

Исследованы реакция саморазложения циклогексилнитрита и этерификация циклогексанола адипиновой кислотой. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология