Циклогексанон азеотропные смеси

Поликонденсацию дифенилолпропана с эпихлоргидрином проводят в среде органических растворителей или на поверхности раздела двух несмешиваемых жидких фаз. В первом случае к раствору эпихлоргидрина в растворителе (ксилол, толуол или смесь их с бутанолом и циклогексаноном) при перемешивании добавляют дифенилолпропан. К образующейся после перемешивания однородной массе в течение 3—4 ч добавляют 15%-ный водный раствор едкого натра при температуре реакционной смесите выше 75 °С. После выдержки в течение 3 ч от раствора отделяют водный слой, нейтрализуют смесь барботированием двуокисью углерода и обезвоживают азеотропной отгонкой в вакууме. Отфильтровывают образовавшийся в процессе реакции хлорид натрия и отгоняют растворитель, оставляя обычно около 10% его для удобства выгрузки смолы. [c.151]

Принцип метода. Азеотропную смесь вода — трихлорэтилен отгоняют в ловушку с делениями (предварительно циклогексанон связывают гидроксиламином). [c.62]

Бесцветная подвижная летучая жидкость с характерным запахом, напоминающим бензин, смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, бензолом, Гкип 80,74 С Гдл —6,55° С, С водой циклогексан образует азеотропную смесь (91,6% циклогексана), которая кипит при температуре 69,0° С. Циклогексан окисляется кислородом воздуха с образованием смеси циклогексанола и циклогексанона (см. стр. 30). Нитрование циклогексанона азотной кислотой (30%) приводит к образованию нитроциклогек-сана, а хлорирование — к образованию хлорциклогексана. Полное хлорирование циклогексана приводит к образованию гексахлорана (гексахлорциклогексана) [c.36]

Циклогексанол-сырец, содержащий непревращенный фенол, а также немного циклогексанона, циклогексана, циклогексена и воды, идет на ректификацию в колонны 13 и 14. При вакуум-ректификации вначале отгоняют три последних вещества, образующие азеотропную смесь. Затем циклогексанол вместе с циклогексано-ном отделяют от вышекипящих примесей и фенола, который возвращают на гидрирование. Примесь циклогексанона в готовом продукте не имеет существенного значения, так как при дальнейшей переработке в капролактам или адипиновую кислоту циклогексанон дает те же продукты, что и циклогексанол. Выход целевого вещества превышает 96% при селективности л 98%. [c.522]

Циклогексанон смешивается с большинством органических растворителей. В воде при температуре 20°С растворяется примерно 7% циклогексанона 8,7% циклогексанона образуют с водой азеотропную смесь. [c.31]

Муравьиная к пслота, образующая с водой азеотропную смесь, экстрагируется из водных растворов еще труднее. Наилучшими растворителями оказались тетрагидрофуран (коэффициент распределения около двух), циклогексанон и пропилформиат (коэффициент распределения около единицы). Эти экстрагенты, однако, дороги. Более доступные растворители (например, алифатические кетоны) обеспечивают достаточные величины коэффициентов распределения только в присутствии солей в водном растворе. Метилэтилкетон применяют для экстракции муравьиной. и уксусной кислот из сульфитных отходов бумажной промышленности. [c.649]

Циклогексанон — маслянистая жидкость с запахом ацетона и мяты ( кип=155—156°С, 4 =0,948) с водой образует азеотропную смесь, смешивается с большинством органических растворителей. Находит применение как растворитель резин, каучуков, смол, лаков и клеев. Наибольший интерес представляет как сырье для синтеза е-капролактама. [c.182]

Нормальная работа колонны для отгонки циклогексанона и циклогексанола из растворов отработанной щелочи, а также из промывных вод нарушается при попадании в эти продукты циклогексана. Образующаяся при этом азеотропная смесь циклогексана и воды имеет более низкую температуру кипения (69,5° С) но сравнению с азеотропными смесями циклогексанон — вода (97,0° С) и циклогексанол — вода (97,8° С). В присутствии циклогексана наблюдается снижение температуры вверху колонны, вследствие чего полное выделение циклогексанона и циклогексанола не может быть достигнуто. Поэтому попадание циклогексана в отработанную щелочь и в промывные воды совершенно недопустимо. [c.134]

Циклогексан, циклогексанон и циклогексанол образуют с водой азеотропные смеси Их называют гетероазеотропными, поскольку при конденсации паров смесь расслаивается на водный и органический слои. Характеристика этих смесей приведена в табл. 9. В ней приведены также данные об азеотропных смесях [c.68]

Дегидрирование циклогексаиола, циклогексанона и их производных. Каталитическое дегидрирование циклогексаиола или его смесей является завершающей стадией производства фенола в циклогексановом процессе. Несмотря на кажущуюся простоту и изученность процесса (дегидрирование циклогексаиола над никелевым катализатором при 360 °С описано Падоа и Фабрисом еще в 1908 г.), внедрение его в промышленность сопряжено с рядом трудностей. Основная трудность заключается в необходимости проводить реакцию с высокой степенью превращения исходных веществ, поскольку циклогексанон и фенол образуют азеотропную смесь, содержащую 76% фенола. Уменьшение концентрации фенола в продуктах дегидрирования ниже указанной величины потребует вместо простой ректификации сложных и дорогостоящих способов его выделения. Однако увеличение глубины превращения связано с применением достаточно высоких температур. Согласно термодинамическим расчетам, дегидрирование целесообразно проводить при температурах выше 320°С. [c.280]

ЦИКЛОГЕКСАНОН (анон, пимелинкетон) gHi 0, мол. в. 98,14— бесцветная маслянистая жидкость с резким, напоминающим ацетон запахом т. пл.—40,2°, т. кип. 155,6° df 0,946 1,4510 давление паров 4,4 мм рт. ст. (20°) вязкость 2,2 спуаз (25°) теплоемкость 0,43 кал/г-град (20°) т. восил. 54° (в открытой чашке ), взрывоопасная концентрация паров в воздухе 3,2—9,0%. Растворимость Ц. в воде 7% (нрп 20°) воды в Ц. 8,7% образует азеотропную смесь с водой. Смешивается с большинством органич. растворителей. [c.422]

Циклогексанол и циклогоксаноп разделяются, как правило, фракционированной перегонкой при низком давлении например, 100 мм рт. ст. [76]. Оба компонента можно также разделить в виде азеотропной смеси с водой азеотропная смесь циклогексанона с водой кииит при 95° и смесь циклогексанола с водо11 — при 96° [77]. [c.372]

Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]

Диамипо-5,6,7,8-тетрагидрохи1пзошн [321]. Смесь 42 г дициандиамида, 8 мп триэтиламина и 150 мл циклогексанона нагревают с азеотропной отгонкой воды, на что требуется 5 ч, затем охлаждают, оставцяют на ночь и разбавляют 150 мп холодного [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология