Циклогексилхлорид, получение

Получение циклогексилкарбинола [78]. В сухую литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой емкостью 500 мл и эффективным обратным холодильником, верхний конец которого заперт хлоркальциевой трубкой, помещено 26,7 г(1,1 г-атома) магниевых стружек. Для реакции требуется 450 мл эфира и 118,5 г (121 мл, 1 моль) цикло-гексилхлорида. К магнию добавлено около 100 мл эфира, 15 мл циклогексилхлорида и кристаллик иода. После исчезновения окраски иода колба нагрета без перемешивания в течение 5—10 мин. После начала реакции добавлено столько эфира, чтобы при перемешивании весь магний был покрыт им. Оставшаяся смесь галоидалкила и эфира добавлена в течение 30—45 мин,, причем по мере необходимости колба охлаждалась ледяной водой. После добавления циклогексилхлорида реакционная масса нагрета при продолжающемся перемешивании еще 15—20 мин. [c.99]

Систематическое изучение хлорсукцинимида как хлорирующего агеЯТа начато совсем недавно У Однако полученные результаты привлекают внимание. Было показано, что в противоположность Н-бромсукцинимиду К-хлорсукцинимид не является, повидимому, реагентом, пригодным для введения галоида в аллильное положение молекулы олефина. При действии Ы-хлор-сукцинимида на циклогексен в разнообразнейших условиях (различные растворители, облучение ультрафиолетовыми лучами, добавка перекисей и т. п.) получается главным образом 1,2-ди-хлорциклогексан и только ничтожные количества 3-хлорцикло-гексена-1240. Зато, как установил недавно Быу-Хой , К-хлор-сукцинимид является превосходным хлорирующим агентом для насыщенных соединений. Так, М-хлорсукцинимид хлорирует циклогексан до циклогексилхлорида с выходом 42% цикло-пентан—до циклопентилхлорида с выходом 30% декалин— до монохлордекалина с выходом 48% эфиры насыщенных кислот [c.47]

Получение циклогексенов (с обычными ограничениями) можно проводить путем дегидрогалоидирования циклогексилхлоридов, дегалоиди-рования дигалоидпроизводных, имеющих два соседних атома галоида, а также дегидратацией циклогексанолов. Получерие цикло гексадиенов иногда осложняется изомеризацией, полимеризацией, ароматизацией и образованием перекисных соединений. При синтезе циклогексенов в качестве дегидрогалоидирующего реагента обычно используются хинолин или спиртовые растворы щелочей. Для превращения в циклоолефины дигалоидпроизводных с соседними атомами галоидов используют цинк. При дегидратации циклогексанолов использовались все общие методы. [c.470]

Фенилнафталин был получен в результате взаимодействия а-галоидзамещенных нафталинов с дифенил ртутью или с бензолом в присутствии хлористого алюминия", а также по рекции Гриньяра, исходя либо из бромбензола, циклогексилхлорида и а-тетралоналибо из а-бромнафта. Ш1 а и циклогексанона з. 5, 6 дегидрогенизации декагидронафталинового ядра применялись сера , бром , платиновая чернь или селен. Образование углеводорода в результате диазореакций представляет, повидимому, меньший препаративный интерес, чем описанный здесь метод. [c.442]

Свойства полученного нами циклогексилбензола хорошо совпадают с данными других авторов, особенно с данными Бодру. Интересно, что температура застывания циклогексилбензола, полученного Н. И. Курсановым из нефтяного циклогексилхлорида, почти совпадает с температурой плавления циклогексилбензола, который получил Нейенхофер [6] тем же методом из чистого циклогексилхлорида. Такую же температуру застывания имеет и наш препарат, полученный иным методом. Следует, впрочем, заметить, что в величинах удельного веса и показателя преломления отдельных препаратов циклогексилбензола мы наблюдали некоторые колебания, зависящие, возможно, от частичной изомеризации циклогексанового ядра. [c.254]

При препаративном электроокислении циклогексана в трифторуксусной кислоте в присутствии тетрафторбората тетрабутиламмония получается единственный продукт, а именно циклогексилтрифторацетат с ВТ 60% [214]. Электрохимическая реакция в системе дихлорметан — трифторуксусная кислота в присутствии гексафторфосфата тетрабутиламмония приводит к тому же продукту с выходом 91%, а также к небольшому количеству циклогексилхлорида [215]. В смесях трифторуксусная — фторсульфоновая кислота (3,3 М) и уксусная — трифторуксусная кислоты (2 М) продуктами являются соответствующие циклогексилтрифторацетат и цикл огексил ацетат [216]. Однако полученные выходы не приводятся. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология