Циклогераниол

Синтез ретинола из цитраля через Р-циклогераниол [c.162]

Диены с изолированными двойными связями в присутствии кислых катализаторов, благодаря внутримолекулярному алкилирова-нию, подвергаются циклизации. Так, например, 2,6-диметилгепта-диен-1,5 (гераниолен) с 60—66% Н,504 при 100° превращается в изомерные а-(Г) и В-циклогераниолены (II) [c.568]

В присутствии медных катализаторов изомеризуется в цитро-Н аль, под действием минеральных кислот циклизуется с об- ванием моноциклических терпеновых соединений, а при ащищенной гидроксильной группе - в циклогераниол. При избирательном гидрировании одной двойной связи образуется цитронеллол, а при гидрировании обеих двойных связей - [c.35]

Более детально продукты этой реакции изучены позже Смесь 450 г изопрена, 1500 см ледяной уксусной кислоты и 5 г концентрированной серной кислоты оставлялась для реакции при комнатной температуре в течение трех дней. Продукт реакции, который содержал лишь весьма малое количество каучукоподобного полимера, затем подвергнут гидролизу и перегонке и дал 101 г смеси веществ, кипящих от 72 до 1б0°/12 мм. Из этой см еси первичные спирты были извлечены с помощью фталевого ангидрида, третичные спирты были удалены в виде боратов оставалась смесь углеводородов. Фракция первичных спиртов содержала гераниол, циклогераниол и смесь сесквитерпеновых спиртов с формулой ioH oO, содержащих три этиленовых связи в молекуле и кипящих главным образом при 114—126°/0,7 мм. Фракция третичных спиртов содержала dl-жш-лоол, (//-а-терпинеол и сесквитерпеновые спирты (также состава i.,H2eO), кипящие при 108—123°/0,43 мм. Углеводородная фракция содержала, помимо дру- [c.711]

Одним из первых вопросов, для решения которого с успехом применен метод газо-жидкостной хроматографии, был анализ изопреноидных соединений. Имеюш иеся в литературе данные [3—5] недостаточны для наших целей, поэтому было проведено определение относительных объемов удерживания более 40 изопреноидных соединений Сю— С16. В числе этих соединений были такие важные изопреноидные соединения, как гераниол, циклогераниолы, их ацетаты, изопреноидные альдегиды, а-, и псевдоиононы, метиловые эфиры и лактоны гераниевых и циклогераниевых кислот и т, п Эта работа выполнена на приборе СКВ ИОХ АН СССР на колонке длиной 2 м, диаметром 6 мм, заполненной диатомитовым кирпичом, содержаш им 20% силиконового эластомера Гомоциан 410 или 2% нолиэтиленгликоля 4000. Основные результаты работы опубликованы ранее [6]. [c.187]

Разделение методом газовой хроматографии и характеристика б-циклогераниолена и а-циклогераниолена, образуемых из изо-форона при восстановлении по Вольфу — (ижнеру. (НФ апьезон I на кирпиче нагрев программированный от 140 до 200°). [c.124]

Следует отметить, что диеновые конденсации 1,1,3-триметилубутадиена с а, р-непредельными альдегидами открыли широкие возможности синтеза многих душистых веществ, интересных в парфюмерном отношении. Указывается, что из 2,2,4-триметил-Д -циклогексенальдегида, являющегося изомером циклоцитраля, был синтезирован ряд новых изомеров циклогераниола, циклогераниевой кислоты, ионона и ионена [505]. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология