Бром ил анил

Вгз. Все значения АН° и Д5° относятся к 1 моль Вгг. В работе опреде-, лена зависимость температур плавления брома от давления (до 10 000 кГ/см ). [c.344]

Для определения бромного (йодного) числа предложено много различных методов, отличающихся друг от друга составом основного реагента, условиями проведения анализа и применяемыми растворителями. В последние годы в практике аналитических лабораторий определяется бромное число с помощью электронных приборов, например, конструкции СКБ АНН (ГОСТ 8997—59). С помощью их осуществляют электрометрическое титрование пробы продукта. Принцип работы прибора заключается в определении момента резкого скачка потенциала между электродами, когда в растворе появляется небольшой избыток брома. [c.52]

Для проведения анализа применяют электронный прибор конструкции СКБ АНН, который состоит из электронного индикатора и стенда для титрования . Принцип работы прибора заключается в определении момента резкого скачка потенциала между электродами, когда в растворе появляется небольшой избыток брома. [c.159]

И Ан PH 2-Бром-3-метил-4-этил-3-пентен [c.91]

Присоединение брома по двойным связям С=С приводит к 1,2-ди-бромидам (Б-1, ан зг/-присоединение). [c.64]

При хлорировании или бромировании соединений, могущих легко перейти и хиноны, получается хлор- (соотв. бром-) анил, тетрахлор- (соотв.тетрабром-) хииои, иапример из изонитрозофенола [c.120]

Дальнейшие усовершенствования метода на стадиях (2а)-+(3) и (4)- (7) не привели к увеличению выхода, но значительно упростили сиитез (7), позволив работать с 50-граммовымн загрузками. Особенно важным оказалось использование я-бута-нола в качестве растворителя на стадии восстановления кето-эфнра (2а) по Вольфу — Кижнеру — Хуангу-Миилону. Соединение (6) дегидрировали до (7) с помощью бром анила в ксилоле. [c.412]

В связи с рассматриваемыми вопросами нам представляется уместным еще раз отметить особенности спектров кристаллических тригалоиданилинов [6]. В спектре кристаллических 2,4,6-трихлоранилина и 2,4-дихлор-6-бром-ани Лина наблюдается по четыре полосы поглощения 3460 и 3370 см- , 3425 и 3330 см- . Величина разности Vas — Vs составляет для первой пары полос 90 см , а для второй — 95 см . Канодая из указанных пар полос характеризует аминогруппу, образующую водородные связи различной прочности. Однако поскольку величины Vas — Vs мало отличаются от соответствующих величин для растворов в четыреххлористом углероде, можно сделать заключение, что нагрузки N—Н-связей одной и той же аминогруппы близки, т. е. каждая аминогруппа образует две почти [c.171]

Образование К. и их инициирующее действие наблюдали при полимеризации К-винилкарбазола, N-винил-пиррола, N-винилиндoлa в присутствии хлор- и бром-анила, 2,3-дихлор-5,6-дицианбензохинона и др. [c.541]

Получение NaBr02. Бромат натрия можно получать либо прямым бромированием растворов едкого натра жидким бромом, ана- [c.276]

Для быстрого анализа контрольных образцов, исследуемых во jjpeMH опыта, применялся аппарат Орса с раствором бромистого иатрпя и брома. Хотя этот метод не столь точен, как метод гидрирования, им целесообразно пользоваться для быстрых ана.лизон, проводимых для определения достижения равновесия. [c.70]

Порошок бром ида калия тщательно растирают в ступке и прокаливают для удаления воды на воздухе в муфеле в течение 10 ч при температуре 300—400 °С. Навеску ООО мг) прокаленного 1 Вг смешивают в ступке с известной навеской (10— 20 мг) ана.п13мруемого вещества. Далее из образовавшейся смеси Ге .ут навеску 10 мг и смешивают с 300—40О мг чистого прокаленного КВг. Образовавшуюся смесь прессуют в ваку-умируемой пресс-форме при давлении 5—10 т/см в прозрачные диски и регистрируют их ИК-спектр пропускания. При этом, варьируя навеску первой смеси, удается с большой точностью подобрать оптимальную для регистрации навеску анализируемого вещества. Недостатком данной методики является то, что [c.157]

Соединения алюминип с хлором, бромом и иодом бесцветны и легкоплавки. Они весьма реакциониоспособны и хорошо растворимы не только в воде, но и во многих органических растворителях. В водном растворе все о и сильно гидролизованы. Будучи заметно летучими уже при обычных условиях, Al bj, AiBr., и АН- дымят во влажном воздухе (вследствие гидролиза). [c.353]

Известно (Уэйн,1960 Мельников Н. Н., Баскаков, 1962), что сама феноксикислота обладает слабой физиологической активностью. Замещение одного из атомов водорода в цикле на галоид резко повышает активность соединения. Наибольшей активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Моногалоидзамещенные фенок-сиуксусные кислоты по активности располагаются так хлор- фтор-бром-иод. Из дихлорфеноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержащие галоид в положениях 2,4 2,5 3,4. Замена двух атомов водорода на хлор в положениях 3,5 или 2,6 резко снижает активность. Трихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд 2,4,5-2,3,4-3,4,5-2,4,6-2,3,6. Активность соединений снижается с увеличением молекулярной массы радикала и при замене эфирного кислорода серой или аминны-ми группами (КН, МК). Для того, чтобы соединение обладало ростовыми свойствами, его молекула должна содержать карбоксильную группу или заместители, которые легко могут превратиться в карбоксил в тканях растений. Замена карбоксила кислоты на другие функциональные группы резко снижает активность соединений. Если гидроксильный кислород в карбоксильной группе заменить серой, то активность соединения существенно не изменится. Амиды, анили-ды и другие производные арилоксиалканкарбоновых кислот по физи- [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология