Реагенты основность

В настоящее время известен ряд классификаций экстракционных процессов, в основу которых положены разные признаки экстракционных систем взаимодействие экстрагируемого вещества с органическим растворителем, характер диссоциации вещества в водной и органической фазах, состояние вещества в водном растворе. Экстракционные процессы классифицируют по типу используемого реагента 1) экстракция нейтральными реагентами (растворителями), 2) экстракция реагентами кислотного характера, 3) экстракция реагентами основного характера по типу соединений, переходящих в органическую фазу 1) несольватированные молекулярные соединения, 2) сольватированные нейтральные смешанные комплексы, 3) комплексные кислоты, 4) внешнесферные комплексы. Состав соединения в органической фазе будет зависеть от природы экстрагируемого вещества. [c.427]

Гетеролитическое расщепление менее выгодно энергетически, чем гомолитическое, так как при гетеролитическом расщеплении требуется дополнительная энергия на разделение образующихся противоположно заряженных частиц. Эта энергия снижается при проведении реакции в растворе. Каталитическая активность должна зависеть от легкости передачи протона реагенту (кислотный катализ) или отрыва протона от реагента (основной катализ) в первом акте катализа. [c.27]

Снабжение реагентами. Основными реагентами, применяемыми на НПЗ и НХЗ, являются едкий натр, моноэтаноламин, серная кислота, диэтиленгликоль, метилэтилкетон, толуол, бензол, фенол, пропан и т. д. Для приема со стороны, хранения и передачи потребителям необходимых реагентов проектируются реагентные хозяйства. [c.137]

Наименование реагента Основные характеристики Область применения [c.15]

Приведены физико-химические основы процессов алкилирования, изомеризации и полимеризации, технологические схемы установок, применяемые катализаторы и реагенты, основные параметры и условия проведения процессов. Рассмотрены вопросы техники безопасности при проведении указанных процессов. [c.2]

Состав жидких и газообразных отходов (выбросов) зависит от характера производства и действующей технологии. Они содержат примеси сырья, применяемые реагенты, основные и побочные продукты производства. Поэтому очистка отходов на каждом производстве имеет свою специфику и характеризуется большим набором приемов и средств. [c.511]

Классификация ПАВ и других химических реагентов Основные технологические процессы, выполняемые применением химических реагентов. ... [c.174]

В последние десятилетия в обиход органического синтеза уверенно входят многочисленные ионные реагенты, в которых стабилизация заряда достигается за счет совершенно иных эффектов, чем те, что рассматривались выше в терминах классической органической химии. В этих реагентах основным фактором, определяющим стабилизацию заряда на атоме углерода, является наличие фрагментов, содержащих комплексы переходных металлов [5]. Некоторые примеры реагентов этого типа будут рассмотрены в последующих разделах. [c.94]

ИЗ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ и РЕАГЕНТОВ ОСНОВНОГО ХАРАКТЕРА [c.288]

Битумы хорошо растворимы в растительных маслах и в ряде органических растворителей. К важнейшим положительным свойствам природных и искусственных битумов относятся высокая температура размягчения, стойкость к воздействию климатических факторов, воды и химических реагентов. Основными недостатками их являются термопластичность, приводящая к размягчению покрытий, и черный цвет, не позволяющий получать покрытия светлых тонов. [c.55]

При реализации любого метода воздействия на призабойную зону пласта для повышения дебита скважин (интенсификации притока) используют реагенты основного и вспомогательного назначения. Наибольшее количество химических веществ используют при солянокислотных обработках (СКО). [c.22]

Механизм кислотно-основного (ионного) катализа в растворах заключается в том, что идет обмен протонами между катализатором и реагирующими веществами, сопровождающийся внутримолекулярными превращениями. При кислотном катализе протон (или положительный ион) переходит сначала от катализатора к реагирующей молекуле, а при основном катализе катализатор служит вначале акцептором протона или донором аниона по отно-щению к молекуле реагента. В последующей стадии каталитической реакции протон перемещается в обратном направлении и катализатор восстанавливает свой состав. Активность катализаторов в кислотно-основном взаимодействии зависит от легкости передачи протона реагенту (кислотный катализ) или отрыва протона от реагента (основной катализ). Активность катализаторов — кислот и оснований возрастает с ростом константы их диссоциации. [c.221]

Экстракция реагентами основного характера [c.89]

Приведенные выше примеры равновесия различных гетерогенных химических процессов показывают методы определения максимального равновесного выхода продукта. Однако на практике равновесный состав системы является лишь пределом, к которому надлежит стремиться. Фактическое количество продукта в реальных технологических процессах по целому ряду причин меньше теоретического. Здесь играют роль потери реагентов и продукта, побочные процессы, иногда невозможность создать и поддерживать в производственных условиях оптимальный режим— оптимальные температуру, давление, концентрации реагентов. Основная причина недосягаемости равновесного выхода в большинстве случаев та, что скорость технологического процесса, являющаяся результирующей многих слагаемых, прогрессивно убывает по мере приближения к равновесию. Поэтому фактический выход продукта, учитывающий скорость технологического процесса, всегда меньше единицы (или меньше 100%). [c.131]

Хелаты. Наиболее изучены комплексы с пиридиновыми азосоединениями, представленными максимальным числом реагентов Основные свойства хелатов приведены в табл. 10—18. [c.41]

Бис(трифторметил)тиокетен [60]. Кварцевую трубку длиной 50—70 см и диаметром 0,8—1,0 см нагревают в трубчатой печи до 650—700 °С. Димер бис (трифтор метил) тиокетена медленно в токе инертного газа подают в зону нагрева. Бис (трифторметил) тиокетен собирают в два последовательно соединенных приемника, охлаждаемых до 0°С. Бис (трифторметил) тиокетен может длительное время храниться в стеклянной таре, не претерпевая заметной димеризации, однако даже следы реагентов основного характера вызывают быструю димеризацию. [c.47]

Механизм процесса, таким образом, может существенно изменяться в зависимости от реагентов и от структуры соединений, участвующих в реакции. Реакция замещения галоидопроизводных соответствует, по Свэну, в основном схеме (б). При этом играют роль, с одной стороны, сродство галоида к электрофильному реагенту У (растворителю пли катализатору) и, с другой стороны, сродство между углеродом и нуклеофильным агентом Z ] (реагент основного характера или растворитель). [c.328]

В химической технологии очистки природных вод для хозяйственно-бытового и технического водоснабжения используют свыше 30 различных реагентов. Основные из них, применяемые при коагуляции и флокуляции примесей воды, приведены в табл. 15. В большинстве случаев эти вещества используются в растворенном состоянии, поэтому в табл. 16 приведена их растворимость (в расчете на безводный продукт) при температурах от О до 100° С, а в табл. 17 и 18 — плотности растворов различной концентрации [9]. Следует отметить, что приведенная в таблицах весовая концентрация, Св (число граммов растворенного вещества на 100 г раствора) переводится в весо-объемную Св.о (число [c.96]

В процессе промывки комплекса следует обращать особое внимание на примеси за счет окклюзии соединений, не образующих комплекса, и адсорбции некоторых УВ, главным образом ароматических, на поверхности реагентов. Основную часть окклюдированных примесей можно отмыть от комплекса, однако выход его при этом снижается. [c.104]

Буровые сточные воды вследствие нх высокой подвижности н аккумулирующей способности к загрязнителям являются зна-читсл1)НЬ[м и самым опасным отходом при бурении, способным загрязнить обширные зоны гидро- н литосферы. Они образуются при различных технологических операциях. Химические реагенты (основные загрязнители) попадают в них в процессе приготовления бурового раствора, хранения и приготовления химических реагентов, из емкостей для запаса бурового раствора. [c.195]

Катализаторы и каталитические реакции. Катализатором называют вещество, многократно вступающее в промежуточное химическое взаимодействие с реагентами, не участвующее в стехиомет-рическо м уравнении реакции, не изменяющее термодинамическое равновесие, но увеличивающее скорость его достижения, т. е. скорость реакции. То, что катализатор не участвует в стехиометриче-ском уравнении реакции, не означает неизменности его состава и свойств. Под влиянием реагентов, примесей к реагентам, основных и побочных продуктов реакции, температуры катализатор всегда претерпевает физико-химические изменения. До момента, когда в результате медленных изменений свойства катализатора начинают существенно отличаться от начальных, продукты реакции образуются в количествах, в 1000 раз и более превосходящих массу катализатора. Иногда в результате взаимодействия с одним из продуктов реакции свойства катализатора изменяются очень быстро, но при удалении этого продукта он восстанавливает свои первоначальные свойства — регенерируется. [c.132]

Выбор асимметрических реагентов основного характера, подходящих для расщепления кислот, довольно велик помимо многочисленных алкалоидов (чаще всего применяются хинин, цинхонин, бруцин, стрихнин) широко используют и синтетические препараты — а-фенилэтиламин, а-бензилэтиламин, а-(нафтил-1)-этиламин, основание хлоромицетина, ментил-амин XI, дегидроабиетиламин XII. [c.97]

Вследствие делокализации л-электроиов образующиеся карбениево-иммониевые ноны окрашены (цветные реагенты, основные трифенилметановыс красители сы. также разд, А,3.6,1). [c.434]

Целью работы является исследование нового, ранее не применявшегося для повышения нефтеотдачи, класса веществ - коллоидньк реагентов. Основное внимание поэтому необходимо бьшо уделить исследованию механизма действия растворов и композщий коллоидных реагентов, что необходимо для научно обоснованного выбора области их применения. [c.48]

Для очистки сточных вод от различных растворимых и диспергированных примесей применяют процессы анодного окисления и катодного восстановления, электрокоагуляции, злек-фофлокуляции и электродиализа. Все эти процессы протекают на электродах при пропускании через сточную воду постоянного электрического тока. Электрохимические методы позволяют извлекать из сточных вод ценные продукты при относительно простой автоматизированной технологической схеме очистки, без использования химических реагентов. Основным недостатком этих методов является большой расход электроэнергии. [c.95]

Переработт смол основана на различии физичес и химических свойств соединений и индивидузль№1х веществ, роцессы, при меняемые дая их разделения, - ректификация, кристаллизация и обработка различными омическими реагентами. Основная аппаратура - трубчатая печьдая нагрева смолы, испарители, ректификационные колонны, конденсаторы, холодильники. [c.183]

Замещение у азота пиррола в общем случае может происходить только после предварительного удаления водорода реагентом основного характера. Так, например, N-метилпиррол [111] может быть получен при взаимодействии иодистого метила с пирролкалием [112]. Разработана также удобная методика метилирования натриевых солей пиррола [113] [c.241]

Реакции кетонной формы кумаранона-3. Кумаранон-3 и его 2-алкиль-ные производные легко образуют оксимы. Однако с такими реагентами, как фенилгидразин или семикарбазид, нормальные производные карбонильного соединения получаются с трудом вследствие чувствительности исходного соединения к -реагентам основного характера. Поведение кумаранона-3 [c.22]

Фуроксанальдоксим получается в виде двух конфигурационных изомеров. Под влиянием хлористого тиоиила только дншы-изомер дегидратируется до нитрила (с последующим, очевидно, раскрытием фуроксанового цикла, хотя такое действие свойственно обычно реагентам основного характера) [c.130]

Кроме реакции Рихтера, имеющей очень специфический характер, в качестве более общего случая сине-реакции можно указать превращение о-фторанизола в и-алкиланизол под действием алифатических металлоорганических соединений (т). Превращения этого рода можно удовлетворительным образом объяснить, допустив, что под влиянием реагента основного характера происходит отщепление галоидоводорода по типу что приводит к проме- [c.205]

Знание характера механизма процесса часто позволяет предвидеть направление реакции отщепления. Это легко сделать, например, в случае а, Р-дигалоидопроизводных. Так, превращения а, Р ди-галоидокетонов обычно протекают с помощью реагентов основного характера по механизму О/) (Е ). Они вызываются отрывом протона, находящегося в а-положении, и приводят к образованию а, р-ненасыщенного кетона, галоидированного в а-положении (а). [c.288]

Помимо колебаний качественного состава исходной воды, здесь источниками возмущения заданного режима являются изменение расхода обрабатываемой воды и нестабильиость концентраций рабочих растворов реагентов. Основными реагентами для указанных видов водоподготовки являются известь, фосфаты, серная кислота. К чистоте реагентов предъявляются более высокие требования, чем при очистке сточных вод. Применение чистых реагентов упрощает их дозирование. [c.207]

Реактор, содержащий 20% апиезона М на целите 545, пропитанном 5%-ным раствором гидроксида натрия, применяли для удаления жирных кислот при анализе экстрактов сгущенного молока [24]. Для вычитания кислых продуктов описано применение других реагентов основного характера. Метод вычитания органических соединений, содержащих карбоксильную группу, с использованием реактора, заполненного оксидом цинка, был предложен Дэвисеном и Даттоном [25]. Оксид цинка использовали в форме порошка, нанесенного на поверхность носителя, либо в форме по-верхностно-окисленных гранул цинка. Реактор с оксидом цинка (25X0,25 мм) располагали перед хроматографической колонкой. В качестве насадки использовали хорошо окисленные гранулы цинка размером 0,6 мм или чистый песок с добавлением 1—2% оксида цинка. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология