Первая навеска

Пример. На титрование первой навески янтарной кпслоты — 0,050 г затрачено 18,0 мл КОН на титрование второй навески янтарной кислоты — 0,052 г — затрачено 19,1 мл КОН, на титрование третьей навески янтарной кислоты — 0,048 г—затрачено 17,0 лбл КОН. Вычисляем титр едкого кали на основании следующих пропорций [c.134]

Пример. На титрование первой навески йода С = 0,3061 г затрачено = с= 24,2 мл тиосульфата на титрование второй навески йода Са = 0,3100 г затрачено У-2 = 24,6 мл тиосульфата. [c.143]

Если в калориметре, содержащем чистый растворитель, растворять последовательно несколько навесок вещества, то с растворением первой навески находят интегральную, а последующих — промежуточные теплоты растворения, которые относятся к средним концентрациям раствора С= (С1- -С2)/2, где С и Сг — начальная и конечная концентрации, [c.19]

Внести в эбулиометр первую навеску вещества через холодильник 7 (см. рис. IX.3). В процессе растворения образца в эбулиометре будет увеличиваться разность температур паров растворителя и раствора, что вызовет изменение показаний регистрирующего прибора — стрелка отклоняется вправо. Растворение можно считать законченным после того, как прибор в течение 10 мин будет регистрировать прямую линию, параллельную нулевой . [c.150]

Это уравнение позволяет найти неизвестную величину Ск. Определять тепловое значение калориметра необходимо не менее двух раз, причем вторую навеску соли можно вводить в тот же раствор. Расчет значения ДЛз, которое D этом случае есть промежуточная энтальпия растворения, производят по закону Гесса. Пусть при растворении первой навески т моль получено значение A/ii. При растворении двух навесок (пц -f т ) моль одновременно должно быть получено значение ААз. [c.393]

В первом случае берут 10 г ионита, дают ему набухнуть в воде или соответствующем растворе в течение 24 ч. Затем от мокрого ионита с помощью фильтровальной бумаги или путем центрифугирования отделяют воду и быстро берут две навески ионита по 6 г с точностью до 0,001 г. Первую навеску ионита переносят количественно в градуированную ионообменную колонку. Через слой ионита пропускают сверху вниз 3 л дистиллированной воды со скоростью 10 мл/мин. [c.173]

Дж-г"1 К и 0,6 г, а для второго 0,147 Дж-г" -К" и 0,2698 г. Масса оксида, полученного из первой навески, составила 0,9 г, из второй — 0,3402 г. Какое из этих двух определений проведено с большей точностью Ответ 96 и 183,96. [c.30]

Общее содержание азота (в виде NHt и NO3) по первой навеске составляет [c.270]

Азот В виде NO3 (по первой навеске) [c.270]

Калибрование микроазотометра. Микроазотометр калибруют по ртути следующим образом. Сначала шлиф и кран отмывают от смазки при помощи подходящего растворителя. Азотометр должен быть идеально чистым, иначе капли ртути не будут скользить по его поверхности. Ртуть взвешивают на аналитических весах. При калибровании достаточно взвешивать с погрешностью не более 0,0002 г. В градуированную часть чистого сухого азотометра через боковое отверстие вводят навеску чистой сухой ртути объемом 0,1 мл. Азотометр держат вертикально и отсчитывают объем ртути с погрешностью не более 0,001 мл. Для увеличения точности отсчета рекомендуется пользоваться лупой. После первой навески тем же способом вводят следующие навески ртути с таким расчетом, чтобы измерять объем через каждые 0,1 мл. Ртуть вводят тонкой пипеткой массу ртути определяют по разности на весах. Пересчет массы ртути на объем V (в мл) производят по формуле [c.66]

Масса железа в первой навеске ш (Ре) составляет [c.302]

Для одного определения берут две одинаковые навески сырья, которые в принятых условиях смешивают с растворителем и охлаждают до температуры фильтрации. Фильтрацию первой навески проводят без промывки осадка на фильтре (она служит только для получения фильтрата). Осадок удаляют и в данном эксперименте не используют. [c.124]

При фильтрации второй навески замеряют продолжительность фильтрации каждых 25 мл раствора в период образования осадка, а также при фильтрации через этот осадок фильтрата от первой навески, охлажденного до конечной температуры. [c.124]

Определение смеси первичных, вторичных и третичных аминов в гликолевой среде. Взвешивают три навески анализируемой смеси по 0,5—1 г. Первую навеску растворяют в смеси этиленгликоль — изопропиловый спирт (1 1), титруют неводным раствором хлористоводородной или хлорной кислот и вычисляют суммарное содержание аминов в смеси. Вторую навеску обрабатывают 5—10 мл уксусного ангидрида, через 30 мин смесь растворяют в смеси этиленгликоль— изопропиловый спирт (1 1), титруют неводным рас- [c.91]

СЫПНОЙ плотности). В поставленный на стол барабан вкладывают стержень и высыпают первую навеску, навинчивают второй барабан, в который также вкладывают стержень и высыпают вторую навеску третий барабан навинчивают без стержня. Вставляют блок барабанов в планшайбу прибора и поджимают его задней бабкой. Включают электродвигатель и секундомер. Через 3 мин прибор останавливают, разъединяют барабаны, количественно переносят сорбент на сито, просеивают и взвешивают остаток [c.561]

Порядок выполнения работы. Для проведения опыта берут две навески по 7,5 г растертого в порошок кристаллогидрата. Первую навеску используют для определения теплоты растворения кристаллогидрата, а вторую переносят в фарфоровую чашку и нагревают на горелке до тех пор, пока не получится порошок без- [c.139]

Величина навески оказывает существенное влияние на точность результата анализа. Например, для определения зольности угля взяты две навески одна в 0,1000 г, а другая в 10,0000 г. Оставшаяся после сжигания и прокаливания зола взвешена. При правильном ведении анализа его ошибка определяется точностью взвешивания. Аналитические весы могут дать в обоих случаях одинаковую ошибку в 0,0002 г. Эта ошибка взвешивания, отнесенная к массе первой навески, будет составлять [c.17]

Плотность ионита в гидратированном состоянии. Первую навеску ионита (т помещают в предварительно высушенный, откалиброванный по воде и взвешенный пикнометр. Затем заполняют его дистиллированной водой на /4 объема и, не закрывая пробкой, помещают на 10 мин в вакуум-эксикатор для удаления окклюдированного воздуха, после чего пикнометр переносят в термостат, в котором выдерживают его при 20 °С [c.40]

Первую навеску поместите в коническую колбу, емкостью 200—300 наполовину наполните водой и нагрейте до кипения. [c.185]

При одновременном определении обоих параметров уравнения эксперименты можно планировать следующим образом берутся две одинаковых по величине навески, после перевода их в раствор для дальнейшего анализа иснользуется весь объем раствора, полученный для первой навески, а объем раствора, полученный для второй навески, делится на две части. Эти две части объема анализируются независимым образом, причем к одной из них добавляется известное количество вещества. Такая схема планирования эксперимента может быть применена и при выполнении текущих анализов. Тогда, пользуясь результатами аналитического архива, можно будет определять [c.278]

Ход определения. Берут две навески фталевого ангидрида, каждая весом от 1 до 1,2 г. Первую навеску ( ) растворяют в 80 мл свежепрокипяченной воды, охлаждают без доступа СО2 и титруют 0,5 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина ( 1). [c.92]

Определение кислотного числа. Скипидар имеет слабокислую реакцию вследствие присутствия в нем небольшого количества органических кислот, характеризуемого кислотным числом. Определение кислотного числа описано в главе первой. Навеску скипидара около 10 г, взвешенную с точностью до 0,01 г, растворяют в 15—20 мл нейтрального этилового спирта, титруют в присутствии фенолфталеина до появления неисчезающей окраски. [c.137]

Эта ошибка взвешивания, отнесенная к весу первой навески, будет составлять [c.23]

Чтобы вычислить отклонение от наименьшего значения составляют пропорцию, например для первой навески [c.189]

Предположим, что на титрование первой навески затрачено 22,30 мл, второй — 24,50 мл. Рассчитаем результаты каждого титрования. [c.253]

Азот в виде КОд (по первой навеске) [c.210]

J -- иу-И Иля линия, 2 — ряствореиие первой навески, — пря-m ih линия после растворения первой навески, 4—6 — прямые линии после растворения соответствеиио второй. трет1.ей и четвертой иавссок. [c.152]

Первую навеску используют для определения истинной плотности в гидратированном состоянии, вторую навеску помещают в предварительно взвешенный бюкс, высушивают ионит до постоянного веса и обезвоженный ионит используют для определения плотности в негидра-тироваином состоянии. [c.171]

Поэтому для количественного определения фузита берут, наиример, четыре навески разделанной пробы угля и кипятят с 8 н. HNO3, причем окисление первой навески ведут в течение 1 часа, второй—2, третьей—3 и четвертой—4 час. В каждом случае нерастворимую часть отфильтровывают, промывают и взвешивают найденное содержание остатка, пересчитанное на сухой беззольный уголь, наносят на диаграмму в зависимости от продолжительности окисления. Получают кривую, которая вначале быстро, а затем медленно падает и, наконец, идет с постоянным наклоном к оси времени. Такая кривая состоит из двух частей крутая ее часть соответствует реакции иервого порядка, пологая—реакции нулевого порядка. Экстраполяцией плавной части криной на нулевое время получают содержание фузита в данной пробе. [c.46]

Берут две навески по 5 г набухшего ионита, предварительно осушенного при помощи фильтровальной бумаги, путем отсасывания или центрифугирования. Первую навеску используют для определения плотности ионита в гидратированном состоянии, вторую навеску помещают в предварительно взвешенный бюкс и высушивают ионит до постоянной массы, обезвоженный ионит используют для определения его плотности в негидратированном состоянии. [c.40]

Перечисленные определения производят из трех отдельно-взятых навесок. Из первой навески определяют содержание SiOz, R2O3 (РегОз), СаО и MgO, из второй — потерь при высушивании и хлористого натрия, из третьей — МагО и СО2. [c.92]

Определение повторяют несколько раз, увеличивая навески. Первая навеска — самая маленькая, к ней последовательно добавляют новые навески величины депрессии при этом увеличиваются. Навески должны быть такими, чтобы каждое увеличение депрессии было в пределах 0,2—0,5°С. Получение больших депрессий вызывает большие погрешности, так как закон Рауля применим лишь к разбавленным растворам. Точлость [c.177]

Результат 13,00 г определён с точностью до одной сотой грамма, которая достигается при помощи хороших техно-химических весов. Последняя же навеска 13,0000 г определена с ещё большей точностью (на аналитических весах). Число нулей у каждой из этих приближённых величин не произвольно, а оправдано прямыми измерениями. Если мы пожелаем путём сложения узнать общий вес тех же трёх проб, определённых с разной степенью точности, то незнание значения десятых долей грамма в первой навеске отражается и на сумме, не позволяя вводить в результат не только сотые или тысячные доли грамма, но даже и десятые [c.77]

Для определения содержания этилсерной кислоты в рабочей смеси эфиризатора можно применить следующий метод рабочую смесь нагревают в колбе до 110° для отгонки содержащегося в ней спирта. Когда выделение паров спирта прекратится, смесь надо охладить и взять от нее две навески. Первую навеску в количестве 1 г помещают в колбу и прибавляют воды до 100 мл. К полученному раствору приливают 40 мл М раствора едкого йатра и кипятят с обратным холодильником в продолжение 30 мин. По охлаждении содержимого колбы в последнюю вливают 40 мл Ш раствора серной кислоты и оттитровывают избыток ее раствором щелочи. [c.186]

Аналогичным методом на 4—16 навесок наносили смесь растворов из 1 мл хлоридов платины или палладия вышеуказанных концентраций. Содержание рения в 1 мл изменя.иось от 0,0095 до 0,6678 мас,%. Три первые навески смачивали дополнительно раствором аммиака (по 1 см ). Когда адсорбция активных компонентов на поверхности носителя практически заканчивалась (через 1 ч), катализаторы просушивали при непрерывном перемешивании на кипящей водяной бане, а затем—в сушильном шкаф в течение 2 ч при 115 С. Восстановление катализаторов проводили электролитическим водородом в течение 3 ч при 550 С, Учитывая специфику приготовления катализаторов с ) частием рения [7—8], температуру во время восстановления поднимали ступенчато 1 ч — 90—170°С, 1 ч — 170—250°С, 1 ч — от 250°С до опти-мал11Иой. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология