Анализ быстрый

Дымов А. Заводские методы металлургического анализа. (Быстрые и арбитражные методы). Госхимтехиздат, 1933. Стр. 120. Ц. 2 р. [c.317]

По аналогии с методом трех эталонов иногда при фотоэлектрической и визуальной фотометрии также приходится часто строить градуировочные графики, когда по какой-либо причине условия проведения анализа быстро меняются. [c.269]

В совокупности две рассмотренные характеристики определяют преимущество рентгеноструктурного анализа. Быстрая сходимость ряда Фурье электронографии обходится дорого из-за размытости максимумов в распределении паттерсоновского типа пропадают многие существенные детали, без которых расшифровка распределения часто становится невозможной. Наоборот, обрыв ряда Фурье, неизбежный в нейтронографии, приводит к значительным искажениям паттерсоновского распределения и к появлению в нем ложных максимумов, что также мешает выявлению структуры. Нейтронографический эксперимент в этом смысле более полезен на заключительной стадии исследования при уточнении уже найденных координат атомов. [c.127]

Алюминий определяют прн исследованиях разнообразных природных и промышленных объектов, при контроле производства, при анализе почв и т. д. Задача аналитиков усложняется тем, что в связи с требованиями по повышению качества продукции приходится определять все меньшее и меньшее содержание алюминия в чистых металлах и в других материалах и поэтому нужны надежные высокочувствительные методы определения. Для успешного контроля технологического процесса часто возникает необходимость выполнять анализ быстро, при этом очень нужны эффективные методы маскирования мешаюш,их элементов или быстрые методы их отделения. [c.5]

Наряду с другими инструментальными методами электрохимический анализ быстро развивается. При этом все шире используется разнообразие электродных процессов, более сложных форм электрического воздействия на изучаемый объект и преобразования аналитического сигнала, в том числе на основе достижений математики, информатики и электронной техники. Очевидно, что необходимый уровень знаний в этой сфере является непременным условием успешной деятельности специалистов в области электрохимического анализа, способных творчески применять и развивать указанные методы. В связи с этим там, где это необходимо, существенное внимание уделено описанию аппаратуры и выводу основных теоретических соотношений. В книге приведены также неко-10 [c.10]

Проведенный анализ быстрых реакций полимеризации показал, что отмеченные при математическом моделировании эффекты тождественны наблюдаемым экспериментально на примере полимеризации изобутилена [2]. Сравнение расчетных и экспериментальных данных указывает на возникновение градиента концентрации и температур, т.е. быстрые реакции с локальным вводом катализатора протекают по отдельным зонам в виде факела с различными температурными и кинетическими параметрами. Важным следствием неизотермичности процесса является повышение полидисперсности продукта по средним молекулярным массам, т.е. ухудшение его свойств. Наличие факела в быстрых процессах полимеризации, в частности изобутилена, определяет специфические методические и практические приемы их проведения. Так, внешнее термостатирование не является эффективным и ограничивает использование дилатометрии и многих других экспериментальных методов исследования кинетики процесса. Лишь низкие концентрации катализатора (меньше 10 моль/л) при условии эффективного перемешивания реакционной массы могут обеспечить изотермический характер процесса и получение полимерного продукта с ММР, близким к расчетному. [c.142]

Из теории следует, что для детектирования анионов, непоглощающих в УФ-области, необходимо найти такую буферную систему, которая сама хорошо поглощает в этой области. При этом подвижность ионов буфера должна быть близка к подвижности анализируемых веществ. В качестве детектора анионов с большой и средней подвижностью подходят хромат-ионы, вводимые в раствор серной кислоты с концентрациями от 2 до 10 мМ. Для анализа быстрых и медленных анионов в одном потоке необходимо остановить или, что лучше, обратить направление потока и поменять полярность источника напряжения. В кварцевых капиллярах и приборах КЭ с нормальной полярностью (катод на выходе), как показано на рис. 41, в направлении детектора (к выходу) движутся только медленные анионы, в то время как быстрые анионы сразу после ввода пробы выходят из зоны разделения в направлении анодного сосуда с буфером. [c.53]

МэВ и Мп (Г1,2 = 2,578 ч, Еу = 2,657 МэВ). Поэтому обычно рекомендуется измерять радиоактивность Ка через 10—15 ч после активации, когда распадутся короткоживущие радионуклиды. При использовании в активационном анализе быстрых нейтронов необходимо учитывать вклад параллельно протекающих ядерных реакций Mg(n, р) Ка и А1(м, а) Ка в образование радионуклида Ка сечение этих реакций — 1,2-10 и 0,56-10 барн соответственно. Экспериментальное изучение мешающего влияния пороговых ядерных реакций на активационное определение натрия в Mg и А1 с использованием реакции (п, у) показало, что степень влияния зависит от доли быстрых нейтронов в общем нейтронном потоке [442]. [c.139]

Химик, изображая синтетическое древо, должен мыслить аналитически. Используя ассоциативные связи между строением соединений и известными реакциями, он разделяет целевую молекулу на более прО стые соединения, из которых она может быть получена препаративно через небольшое число промежуточных стадий. Этот прямой ассоциативный анализ быстро ведет к успеху только для относительно простых конечных целевых молекул. Для соединений более сложного строения решающую роль играет избирательность и стереоспецифичность выбранных реакций, что следует принимать во внимание на всех стадиях синтеза. Анализ не всегда приводит к более простым промежуточным стадиям. Иногда следует предложить обходные пути с тем, чтобы избежать протекания конкурирующих реакций и обеспечить необходимую регио- и стереоспецифичность. Общее значение имеют три типа синтетических приемов такого рода [2.4.1], - [c.616]

Спектр представляется на световом табло в виде 12 светящихся столбов, высота которых определяется уровнями сигналов в соответствующих каналах. Дефект регистрируется по изменению этих уровней в одном или нескольких наиболее информативных частотных каналах. Позднее, в связи с развитием цифровой техники появилась возможность применить для спектрального анализа быстрое преобразование Фурье. Практически оказалось достаточным представление спектра 64 гармониками. [c.299]

Переходим к анализу быстрых неравновесных стадий. Такой стадией является третья стадия механизма, представленного в табл. 2. Выпишем, согласно табл. 3, уравнение стационарности для и [c.46]

Относительная чувствительность не зависит явно от светосилы прибора и чувствительности фотоприемника — изменяется пропорционально 1ф. Однако увеличение светосилы позволяет выполнить большее число измерений, сократив время, затрачиваемое на одно измерение. Кроме того, в случае анализа быстро-выгорающих элементов, оно повышает вероятность их обнаружения. [c.26]

Физические методы анализа быстро прогрессируют и вытесняют химические и даже физико-химические. Их достоинства—в высокой производительности, объективности результатов, возможности многоэлементного анализа, удобстве автоматизации, часто в достижении низкого предела обнаружения. Эти методы можно условно разделить на три группы спектроскопические, ядерно-физические и прочие. [c.66]

Контроль величины выхода и определение его зависимости от условий концентрирования, необходимые при разработке новых методов анализа, быстро и надежно могут быть проведены с помощью радиоактивного изотопа исследуемой примеси (при наличии долгоживущего изотопа с достаточно высокой удельной активностью). Величину R в условиях концентрирования находят обычно по результатам спектрохимического анализа [c.232]

Наконец, в промышленных условиях хроматография позволяет осуществлять не только разделение сложных смесей, очистку продуктов и выделение ценных компонентов, но и контроль производства, путем замены сложных приемов качественного и количественного анализа быстрыми и простыми хроматографическими экспресс-методами. [c.4]

Непосредственное табулирование величин ионных токов на перфокартах IBM с последующим расчетом на быстродействующей вычислительной машине IBM-704 де.дает анализ быстрым и дешевым. [c.231]

Наряду с фотографическим методом широко применяют дифрактометрический способ определения углов р при анализе аксиальной текстуры (см. ниже). Это позволяет проводить анализ быстрее и точнее, особенно если в материале имеется несколько осей текстуры. [c.323]

В решении задач, поставленных перед химической наукой и промышленностью XXI съездом КПСС, немаловажная роль принадлежит хроматографическому методу. Являясь очень тонким методом научного исследования, хроматография в то же время дает исключительно продуктивный выход в практику, в промышленность, позволяя осуществлять, с одной стороны, процессы разделения сложных смесей веществ, очистку продуктов, выделение ценных компонентов, с другой стороны, производить контроль производства, тонкий анализ, и во многих случаях заменять сложные приемы качественного и количественного анализа быстрыми и простыми хроматографическими экспресс-методами. [c.3]

Турская и Брода [762] разработали методику термического анализа быстро протекающих реакций щелочной полимеризации лактама. [c.135]

В спектральном анализе быстрое и точное измерение почернения (плотностей почернения) производится при помощи микрофотометров МФ-2 и МФ-4. [c.50]

Количественный метод определения водорода основан на сгорании его в кислороде с образованием воды. Внедрение хроматографии в газовый анализ быстро положило конец применению большинства других методов определения водорода (см. гл. X). [c.133]

Дымов А. М. Заводские методы металлургического анализа. (Быстрые и ар- [c.193]

Вероятно, основная информация о хроматографическом пике сосредоточена в отрезке хроматограммы около середины пика и на расстоянии около восьми стандартных отклонений от среднего значения. Наибольшая точность достигается при использовании всей информации, заложенной в хроматограмме, а также предварительной информации [134]. Изучено влияние интервала между пробами, а также числа проб, необходимых для обсчета пиков различных типов [136]. Автоматизированные, с применением ЭВМ, методы обработки результатов анализа быстро развиваются [137—142]. [c.562]

Из всех видов излучения, используемых в активационном анализе (быстрые и медленные нейтроны, протоны, дейтроны, а-частицы, жесткие у-кванты), наибольшее применение находят медленные (тепловые) нейтроны. [c.88]

Ряд методов, описанных в первом издании, пересмотрен и заменен более рациональными и усовершенствованными, позволяющими производить анализ быстрее, в меньшем объеме воздуха, с большей точностью (цианистый водород, хлористый винил, хлористый водород и др.). [c.12]

Мышечная ткань, а. Сырая мышца, взятая после трупного окоченения. Анализ, проведенный в предположении о 3- и 4-х процессах релаксации, указывает, что доминирующей ( ЭО о) является релаксация с Tзначениях параметров, полученных при двух этих процедурах, обусловлено различиями в анализе быстрой начальной стадии спада. В приближении 3-х процессов эта стадия описывается уравнением с одной экспонентой и Г2=1,7 мс, а в приближении 4-х процессов стадия включает два различных релаксационных процесса. [c.197]

Динамический анализ — быстро и часто выполняемые анализы для контроля за потоком материала или за ходом производственного процесса. Динамический анализ служит также для наблюдений изменения состава во времени [5]. [c.6]

Полярографический метод анализа, быстрый и точный, позволяющий определять одновременно несколько элементов нз одного раствора, требует наличия специальной аппаратуры и организации отдельной лаборатории, обеспечивающей выполнение требований охраны труда лиц, работающих со ртутью. [c.322]

Большинство реакций, используемых в химическом анализе, быстро приходит в состояние химического равновесия, при котором реагирующие вещества и продукты реакции находятся в постоянных определенных соотношениях. Зная эти соотношения в различных экспериментальных условиях, в большинстве случаев можно решить, пригодна ли реакция для аналитических целей, а также выбрать условия, позволяющие свести к минимуму погрешность анализа. [c.33]

Пробу щепы, поступившую в лабораторию для анализа, быстро измельчают до размера отдельных щепок не более 15 мм по длине волокна. Измельченную пробу щепы помещают на чистый лист фанеры, быстро и тщательно перемешивают и располагают ровным по толщине слоем в виде квадрата, который по диагоналям делят на четыре части. Противоположные две части квадрата отбрасывают. Оставшуюся часть опять раскладывают слоем в виде квадрата, делят на четыре части и две противоположные части отбрасывают. [c.56]

Увеличение длины колонки приводит к лучшему разделению веществ, но возрастает сопротивление колонки. Когда необходимо сделать анализ быстро, то целесообразно брать короткие колонки (0,3—1 м). Не следует, пользоваться слишком широкими колонками, диаметр которых превышает 5 лш, так как эффективность при этом снижается. Однако, если хроматографирование осуществляется на колонках меньшего диаметра (3—4 мм), то не стоит вводить в испаритель большие пробы. Объем их не должен превышать 5—10 мкл. Это связано с тем, что максимальная нагрузка (максимально допустимый объем образца) пропорционален квадрату диаметра трубки [83]. [c.44]

Приступать к анализу следует по возможности вслед за взятием пробы и проводить анализ быстро. Иногда приходится наблюдать, заметные колебания в содержании непредельных углеводородов, далеко выходящие за пределы ошибок анализа. И это с одним и тем же га5ом при условии работы в пипетках, наполненных водой, хорошо этим же газом насыщенной. Дело в том, что некоторые непредельные углеводороды, особенно диэтиленовые и ацетиленовые,, в воде заметно растворимы, и еслп проба газа сохраняется над водой различное время, колебания могут быть объяснены таким именно образом. Го.льдшмидт (549), правда, показал, что каменноугольный газ может сохраняться без изменения состава над водой 21 час, нс это потому, что г аменноугольный газ почти не содержит тяжелых непредельных углеводородов. [c.382]

ОМ-газоаналпзаторы применимы для любых газов в любых смесях, если только может быть найден достаточно избирательный в условиях этой смеси способ удаления (либо конверсии) контролируемого компонента или, напротив, всех неопределяемых компонентов. При использовании автоматических объемных приборов метод ограничивается 1) цикличностью анализов, что при частоте от 6 до 40 анализов в час исключает применение этих приборов для анализа быстро меняющихся по составу сред и для автоматического управления технологическими процессами, 2) невозможностью при обычных способах измерения объемов газа в автоматических приборах иметь шкалу с диапазоном менее О—1 объемн.% (к лабораторным объемным приборам это не относится), [c.605]

Назовите примеры тфименения в химическом анализе быстрых и медленных реакций. [c.95]

Выделенные хроматографическим методом каротины можно пров рить спектроскопически на содержание в них отдельных изомеро Спектроскопический анализ—быстрый и простой способ ориентирово ного выяснения природы каротинов, выделенных при экстрагир вании и хроматографировании растительных пигментов. [c.118]

Сложность анализа быстро возрастает по мере того, как растет число атомов углерода в олефине таким образом, имеется 56 различных пропильных радикалов и 24 пропилена в результате число уравнений, которые должны быть решены, достигает 80, и хотя решение это возможно, его вряд ли можно считать целесообразным. Анализ С4-систем представляет собой трудную задачу. Аналогичная, но более простая схема была применена к реакциям СгОг-Ь + Нг и СгНг + Ог (см. раздел III, Б). [c.370]

Некоторые анализы необходимо проводить сразу же после взятия пробы, лучше всего на месте взятия. Такие компоненты, как СО2, закисное железо, окисляемость, азотистая кислота, а также pH, изменяются при стоянии, количественно переходя в другие формы. В летнее время, при солнечном освещении, энергично протекающие в воде процессы могут сильно исказить истинную картину химизма и затруднить понимание результатов анализа. Быстро перевозить большое количество воды в лабораторию трудно и сложно. Необходимый комплекс можно определить на месте, а часть воды законсервировать, чтобы сохранить определяемые компоненты в натуральной форме. При всех обстоятельствах надо стремиться определить все показатели в первые же 1—2 дня. [c.10]

Таким образом, систематические исследования теоретического и прикладного характера в области эмиссионного спектрального анализа в СССР были начаты приблизительно в 1930 г. С этого времени начинаетс д интенсивная и плодотворная работа советских ученых в области эмиссионного спектрального анализа, быстро растет число публикаций. По данным библиографического указателя литературы [11, 12]. В 1931 г. в СССР было опубликовано всего 8 работ, а в 1950 г. — 125 работ, посвященных теории и практике спектрального анализа. В 1936 г. было проведено одно всесоюзное совещание по спектроскопии с общим числом участников 71 чел., а в 1965 г. 16 совещаний с общим числом участников 2000 чел. и заслушано 225 докладов, на первом совещании было только 4 доклада [13]. [c.9]

Основным недостатком описанного способа ввода жидкой пробы является искажеш е нулевой линии, вызываемое самим растворителем. При использовании полидиэтиленгликолевого эфира янтарной кислоты в качестве жидкой фазы это искажение обычно мешает анализу быстро выходящих компонентов метиловых эфиров жирных кислот (например 8 0) или эфиров с более короткой молекулярной цепью. [c.143]

При анализе быстрых реакций следует обеспечивать большую скорость перемешивания реагентов время перемешивания должно быть меньше полупериода реакции. Разработанные методы с остановкой струи позволяют заметно сократить продолжительность кинетического анализа. Бекуит и Краух [64] описали прибор для проведения кинетического анализа с остановкой струи, в котором время перемешивания и мертвое время составляют менее 0,01 с. Этим прибором можно анализировать 1000 проб фосфатов за 1 ч с относительным стандартным отклонением 1%. Все операции с пробами, перемешивание, сбор данных и их оценка автоматизированы с помощью встроенных компьютерных систем. [c.440]

При анализах быстрых и приближенных (технических и гигиенических) смесь пирогаллина со щелочью очень пригодна для определения содержания кислорода в газообразных смесях, из которых сперва удалены вещества, поглощаемые щелочами. По некоторым показаниям смесь эта, поглощая кислород, дает некоторое (малое) количество окиси углерода. Подробности эвдиометрического анализа должно искать курсах аналитической химии. Го же самое относится и к другим аналитическим приемам,. излагаемым н этом сочинении. Приемы анализа описываются в нем только ради ука-аания на разнообразие способов химических исследований. [c.481]

При определении окиси углерода в жидкостях и газах используются кондуктометрический и полярографический методы анализа. Быстро развивающиеся полярографические методы анализа СО, обладающие высокой селективностью и чувствительностью, начинают постепенно вытеснять старые традиционные кондуктометриче-ские методы определения окиси углерода. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология