Бромфенацилбромид

Предложите механизм реакции получения п-бромфенацилбромида, приведен-воп вьппе. [c.65]

I замещения может служить и-бромфенацилбромид (лакриматор ), который [ применяется для идентификации жидких карбоновых кислот в виде твердых эфиров. [c.67]

Хотя реакция п-бромфенацилбромида с солями ш,елочных металлов карбоновых кислот не всегда протекает количественно, она позволяет получать производные, широко применяемые для идентификации [c.157]

Реактивы уксусная кислота 1,2 г (0,02 моль) п-бромфенацилбромид [c.112]

В круглодонной колбе к 1,2 г уксусной кислоты прибавляют 6 мл воды и осторожно нейтрализуют 10%-ным раствором гидроксида натрия, после чего прибавляют немного кислоты до кислой реакции (pH 4 -6). К смеси приливают 12 мл этилового спирта, 1,2 г п-бромфенацилбромида и нагревают с обратным холодильником при кипении 1 ч. Если во время кипения образуется осадок, необходимо прибавить еще несколько миллилитров спирта. Реакционную массу охлаждают, отделяют выпавший осадок. Очищают перекристаллизацией из спирта. [c.112]

При проведении этой реакции необходимо следить за тем, чтобы исходная смесь не имела щелочной реакции, поскольку щелочи гидролизуют фенацилгалогениды в фенациловые спирты. В тех случаях, когда в натриевой соли кислоты присутствует заметное количество хлорида натрия, нельзя использовать для проведения реакции -бромфенацилбромид. [c.311]

Бромфенацилбромид (т. пл. 109 °С) очень мало летуч и поэтому уже не вызывает слезотечения. Используется в качестве реагента для хара стеристики карбоновых кислот, поскольку при взаимодействии с их щелочными солями быстро образует плохо растворимые кристаллические 4-бромфенациловые эфиры. [c.377]

Для идентификации монокарбоновых кислот в первую очередь используют сложные эфиры, образующиеся из щелочных солей кислот и 4-бромфенацилбромида или 4-нитробензилбромида, 8-бензилизотиуро-ниевые соли, а также амиды кислот, легко доступные через стадию хлорангидридов [см. раздел 2.2.5.2, реакции ацилгалогенидов, реакция [c.397]

При обработке натриевой соли соединения IV я-бромфенацилбромидом образуется соединение V с т. пл. 137—138°С. [c.548]

Дёрст [ 100] описал быструю реакцию этерифтгкации калиевых солей карбоновых кислот я-бромфенацилбромидом в присутствии 5% 18-1 )аун-6 или дициклогексил-18-краун-б в ацетонитриле или бензоле [схема (4.60)]. Хотя бромфенацилбромид находит широкое применение для защиты карбоновых [c.233]

Образец чистого полимера озонировали, гидролизовали и обрабатывали -бромфенацилбромидом. Единственным идентифицированным продуктом был быс- -бромфенациловый эфир i u -l, 3-циклопентанди-карбоновой кислоты. [c.111]

Получение фенациловых и Г -нитробензиловых эфиров (общая методика для качественного анализа). К 1 миллимолю триэтиламина, растворенного ъ 2 мл ацетона, прибавляют соответствующую кислоту (которая может быть в виде водного раствора) до слабокислой реакции. Эту смесь прибавляют к раствору 0,5 миллимоля фенацилбромида (фе-нацилбромид, п-бромфенацилбромид, п-фенилфенацилбромид) в 3 мл ацетона. При применении безводной кислоты вскоре выпадает осадок бромистого триэтиламмония. Выдерживают смесь 3 час при комнатной температуре, разбавляют 10 мл воды, отсасывают выпавший эфир и тщательно промывают 5 %-ным раствором бикарбоната натрия и затем водой. После этого перекристаллизовывают из разбавленного спирта. [c.185]

Недавно для терапевтических испытаний были предложены также некоторые производные кумарона. Например, 2-(4 -бром-бензоил)-5-бромкумарон (И) был синтезирован из 5-бромсалици-лового альдегида и 4-бромфенацилбромида в спиртовом растворе едкого кали [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология