Нитробензилбромид

Нитробензилбромид реагирует с Л/-оксидом пиридина, образуя л-нитро-бензальдегид и Пиридин. Как идет эта реакция [c.333]

Заслуживает внимания тот факт, что выход нитросоединения из бензилбромида хотя и немного, но несомненно ниже, чем выходы, полученные из чисто алифатических первичных бромидов, тогда как выход из п-нитробензилбромида много ниже. С этим вопросом, несомненно, связана трудность получения чистого продукта из галогенида III [24]. Обобщенное значение [c.126]

При работе с л-нитробензилбромидом и его растворами необходимо соблюдать осторожность. При попадании его на кожу необходимо немедленно смазывать пораженное место спиртом. [c.369]

Вилли с сотр. [ 89] описал также воздействие 18-краун-б на обмен галогенов алкилгалогенидов с солями щелочных металлов. Жан и Трише [ 90] провели замещение брома на фтор в 4-нитробензилбромиде при помощи КР, за- [c.230]

При реакции с п-нитробензилбромидом происходит окисление фосфита . [c.50]

При реакции с /г-нитробензилбромидом происходит окисление [c.50]

Константы скорости второго порядка реакций спаренного и свободного иона с ге-нитробензилбромидом в SOg при 0 а [c.78]

Как правило, реакция фенолятов с галоидными алкилами протекает так же легко, как с алкоголятами. Из п-нитробензилбромида получаются арил-п-нитробензоиловые эфиры, очень удобные для охарактеризования и идентификации фенолов . Подобным же образом при действии хлоруксусной кислоты (и других алифатических галоидокислот) получаются кристаллические арилоксикислоты жирного ряда, также удобные для характеристики и идентификации фенолов. [c.341]

Нитробензилбромид применяется как реактив для идентификации многих кислот 1 и фенолов путем превращения их в п-ни-тробензильные простые и сложные эфиры. [c.369]

По литературным [ ] данным, 2-(п-нитрофенил)Сензо-фуран получается одностадийно непосредствеьнон кокденса цией салицилового альдегида с п-нитробензилбромидом в присутствии безводного карбоната калия. Однако выход 2(п-нп-трофенил) бензофурана в этом случае значительно ниже и колеблется в пределах 35—50%. Попытка заменить углекислый калий и натрий другими ш,елочными агентами, как, например, алкоголятом натрия и уксуснокислым аммонием, не дала положительных результатов [c.16]

Для идентификации монокарбоновых кислот в первую очередь используют сложные эфиры, образующиеся из щелочных солей кислот и 4-бромфенацилбромида или 4-нитробензилбромида, 8-бензилизотиуро-ниевые соли, а также амиды кислот, легко доступные через стадию хлорангидридов [см. раздел 2.2.5.2, реакции ацилгалогенидов, реакция [c.397]

Если нитробензиловый эфир не пригоден для идентификации -кислоты, можно заменить р-нитробензилбромид замещенным в ядре <о-бромацето-1)еноном [c.267]

Лля идентификации одноосновных ароматических кислот обычно пользуются превращением их в амиды или ани.чиды по одному >13 описанных выше способов. Кроме того, для этой цели могут служить хорошо кристаллизующиеся сложные эфиры, получающиеся при взаимодействии солей кислот с нитробензилбромидом или с замещенными производными оз-бромацетофенона. Ароматические кислоты, содержащие алкильные группы, могут быть окислены щелочным раствором перманганата в многоосновиые кислоты, которые могут быть охарактеризованы определением количества карбоксильных групп или превращением в соответственные производные. [c.280]

Рис. 4.8. Сопоставление удерживания бифункциональных производных бензола, рассчитанного из инкрементов набора 1, с экспериментальными данными из [336] 1 — о-ксилол, 2 — п-хлортолуол 3 — я-бромтолуол 4 — п-дихлорбензол 5 — п-крезол 6 — о-крезол 7 — ж-крезол 8 — п-этплфе-нол 9 — -нитротолуол 10 — о-нитротолуол 11 — ж-нитротолуол 12 — п-нитробензилбромид 13 — п-амйнофенол 14 — п-гидроксибензальдегид.

По той же методике, которая используется для получения /г-нит-робензиловых эфиров кислот (методика 33), можно синтезировать N,N-/г-нитpoбeнзильныe производные барбитуратов, вводя их в реакцию с /г-нитробензилбромидом. [c.326]

Как это детально показано в разд. 6.3, антитела проявляют высокое сродство соответствующим антигенам и наоборот. Трудности их освобождения из комплексов 0бусл0 Влены именно этим сильным взаимодействием. Использования сильных хаотропных элюентов в иммуноаффинной хроматографии можно избежать путем химической модификации иммобилизованных аффинных лигандов [39]. Например, элюирование антиглюкагоновых антител из колонки с иммобилизованным глюкагоном может быть осуществлено в мягких условиях, если частично нарушить пространственную комплементарность к связывающему участку антитела путем избирательной модификации гормона, например реакцией с 2-окси-5-нитробензилбромидом, тетранитрометаном или перекисью водорода. [c.107]

Однако при концентрации соли 0,001 моль/л наблюдаются весьма специфические эффекты, вызываемые изменением природы катионов. Эффект подавления скорости реакции убывает в ряду Li+ > К+ > > Me N+ > Et4N+. Если бы в данном случае имело значение всалива-ние я-нитробензилбромида, то органические соли должны быть более эффективными. Полученный ряд соответствует константам ассоциации ионных пар Kass, полученным независимым путем из кондукто-метрических измерений [c.177]

Точное знание равновесия диссоциации ионофоров необходимо для исследования влияния образования ионных пар на реакционную способность нуклеофилов-анионов. Хотя Экри и его сотрудники провели обширные исследования по этому вопросу 50 лет назад [47], в последние годы ему уделяется мало внимания, несмотря на большое потенциальное значение этого влияния как для теоретической, так и для синтетической органической химии. Это могло произойти потому, что различие в реакционных способностях свободных и спаренных ионов в большинстве систем мало заметно и для его выявления требуется постановка тщательных экспериментов. Одно такое исследование по влиянию образования ионных пар на нуклеофильную реакционную способность бром-иона в растворах жидкого SO2 с применением кинетики обмена радиоактивного брома между несколькими ионофорными бромидами и я-нитробензилбромидом уже упоминалось [46]. Эту проблему трудно решить однозначно по двум причинам. Одна из них та, что в принципе очень трудно, хотя и не невозможно [46], различить влияние образования ионных пар на реакционную способность аниона, представляемую уравнением (7), и на реакционную способность в том случае, когда свободный анион является активным нуклеофилом, а свободный катион служит катализатором [уравнение (8)]. [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитробензилбромид: [c.136] [c.69] [c.272] [c.253] [c.368] [c.370] [c.65] [c.582] [c.285] [c.145] [c.197] [c.228] [c.254] [c.472] [c.472] [c.472] [c.472] [c.356] [c.368] [c.369] [c.369] [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология