Азотная кислота динитро крезола

Динитро-о-крезол может быть получен непрерывным способом по следующей методике [16] 12,9 кг о-крезола ж 34 Г 70%-ной азотной кислоты пропускают в течение 1 часа через калиброванные сопла в охлаждаемую водой металлическую трубу длиной 1 м н диаметром 38 мм Выход динитро р зола 80% от теории [c.23]

При таком способе нитрования необходимый избыток азотной кислоты снижается с 58 до 20—25%, а выход динитро-о-крезола (ДНОК) повышается с 70 до 85% от теории. Поскольку в реакционной массе как в первой, так и во второй стадии нитрования присутствует серная кислота, исходная азотная кис- [c.147]

Азотная кислота нужной концентрации готовится в емкости. 2 укреплением при помощи 98%-ной НЫОз отработанной азотной кислоты, стекающей в эту емкость из фильтра 6. Приготовленная кислота хранится в емкости /, откуда она дозируется через мерник 8 в нитратор 3. Реакционная масса, представляющая собою суспензию динитро-о-крезола в слабой азотной кислоте, отфильтровывается на фильтре 6. Динитро-о-крезол нейтрализуется аммиачной водой в аппарате 4. Нейтрализация ведется при температуре 88—92 °С (выше температуры плавления ДНОК). Аммонийная соль отфильтровывается на фильтре 14. [c.151]

Позже были исследованы методы получения 3,5-динитро-о-крезола с Использованием на нитрование сульфопроизводного не только окислов азота, но и азотной кислоты [86, 87]. Предложен непрерывный способ получения 3,5-динитро-о-крезола нитрованием сульфо-о-крезола 70%-ной азотной кислоты [88]. Оба компонента пропускают через калиброванные сопла в охлаждаемую водой металлическую трубку. Выход динитро-о-крезола составляет 80% от теоретического. [c.368]

Азотная кислота 45—47%-ной концентрации готовится в емкости 2 разбавлением концентрированной кислоты водой или укреплением отработанной кислоты (25—28%-ная ННОз) и центробежным насосом из емкости 1 через мерник 5 подается в реактор 4. Сюда из мерника 6 дозируется о-крезол. Получаемый в реакторе ди-нитро-0-крезол отфильтровывают от маточной кислоты на ваку м-воронке 3 или на вакуум-фильтре барабанного типа, а затем подают в нейтрализатор Р, куда поступает также свежая и оборотная аммиачная вода (из мерника 5) и по мере необходимости свежая вода (из мерника 7). Аммониевую соль динитро-о-крезола фильтруют от маточного раствора, который собирают в сборник И, откуда центробежным насосом возвращают в цикл. После этого соль подают в смеситель 13. Сюда же загружают сульфит натрия и смачиватель НБ. Готовый препарат просеивают через сито 14 и упаковывают в тару. [c.369]

Скорость нитрования о-крезола на моно- и динитросоединения столь велика, что процесс может быть осуществлен без участия серной кислоты. В литературе описан метод непрерывного получения динитро-о-крезола путем обработки о-кре-зола 70%-ной азотной кислотой в трубчатом металлическом реакторе длиной 1 м и диаметром 38 мм. Реактор охлаждается [c.145]

Общее количество сточных вод на производстве может быть выше 2000 м /сутки. Состав сточных вод при производстве средств защиты растений зависит от характера производства. При производстве динитро-о-крезола в сточные воды переходят соляная и азотная кислоты, динитро-о-крезол и другие продукты нитрования и окисления крезола (который также может образоваться в самих сточных водах). Сточные воды имеют кислую реакцию, окрашены в ярко-желтый цвет и при 50—100 разбавлении действуют токсически на иловый червь Tubifex. Растворимость динитро-о-крезола в воде равна 828 мг л. При производстве гекса-хлорциклогексана продукт обмена подвергается дистилляции с водяным паром, при которой образуется сточная вода. Она содержит различные изомеры гексахлорциклогексана, а также продукты хлорирования и разложения. Они действуют как антибиотики и почти все обладают неприятным запахом. [c.215]

Разработан метод получения 3,5-динитро-о-крезола прямым нитрованием о-крезола азотной кислотой [90]. Технологическая схема этого процесса (включающая получение аммониевой соли), продложенная промышленности, показана на рис. 81. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология