Крезолы окисление

Аналогично получали крезолы окислением толуиловых кислот. Из о- и и-толуиловых кислот образовывается только л -крезол, из л-толуиловой кислоты — смесь о- и п-крезолов. Таким же образом может быть получен ряд алкилзамещенных бензойной кислоты и соответствующих фенолов. Окисление псевдокумола ведет к образованию трех изомеров диметилбензойной кислоты, из. которых можно получить изомеры ксиленола. [c.28]

Помимо кумола окислению в гидропероксид подвергаются и другие гомологи бензола и алкилнафталины. Так, при окислении /г-цимола через стадию разложения промежуточного продукта — гидропероксида л-цимола получают п-крезол. Окисление [c.243]

Селективность действия ИМ-68 в большинстве случаев выше, чем селективность тяжелого пиридина, соснового масла, окисленного масла и близка к селективности крезола. Применение в качестве пенообразователей смеси спиртов g— g (а не индивидуальных спиртов гексилового, гептилового, октилового) показало, что смесь обладает не только экономическими преимуществами в связи с более низкой себестоимостью ее, но и более высокими флотирующими свойствами. [c.115]

В нефтехимической технологии сравнительно немного процессов синтеза с получением целевых продуктов (продуктов потребления), использующих в качестве сырья газовые или нефтяные фракции (смеси углеводородов). Среди них — некоторые процессы производства моющих веществ типа алкиларилсульфонатов из крекинговых бензинов, эмульгаторов из керосина или газойля, жирных кислот окислением смеси твердых или жидких парафинов, нафтеновых мыл из керосиновых и масляных фракций, крезолов из бензиновых фракций (крекинга) и т. д. [c.46]

Реакции, протекающие при окислении кумола и разложении гидропероксида с образованием фенола и ацетона, а также побочных продуктов, рассмотрены в [61]. Направления использования фенола (получение фенолоформальдегидных смол, циклогексана и далее капролактама, дифенилолпропана, о-крезола и 2,6-ксиленола, анилина и т. д.) рассмотрены в работах [42, 62]. Гидрированием бензола получают циклогексан, окислением последнего — циклогексанон и далее оксимированием и бекмановской перегруппировкой — капролактам [63]. [c.333]

Это явление связано с образованием и накоплением в окисляющихся углеводородах продуктов окисления, обладающих ингибирующими свойствами. Например, при окислении алкилбензолов (толуола и пр.) образуются фенолы (крезол и др.), являющиеся ингибиторами окисления. [c.28]

Применяемые адсорбенты обычно обладают кислыми или основными свойствами. Поэтому хроматографируемые вещества, чувствительные к изменениям pH среды, могут претерпевать изменения. Например, в присутствии адсорбента часто возрастает способность веществ к окислению. Все это должно учитываться при выборе адсорбента. Поэтому адсорбенты предварительно обрабатывают или модифицируют, например снижают кислотность длительным промыванием водой. Действие окислителей можно уменьшить, проводя хроматографирование в среде азота или же добавляя в растворитель антиоксиданты. Одним из лучших антиоксидантов считается 2,6 -ди-грег-бутил-п-крезол. [c.77]

Самоторможение реакций автоокисления часто вызвано образованием и накоплением ингибиторов окисления. Например, при окислении бензальдегида из промежуточного продукта — надбензойной кислоты—образуется фенол, тормозящий окисление. При окислении толуола образуется крезол. При окислении кумола из гидроперекиси под действием бензойной кислоты образуется фенол. [c.162]

Свойства ментола как вторичного спирта сказываются в том, что при окислении его получается кетон—ментон, который также содержится в мятном масле. Наконец, положение гидроксила в его молекуле определяется тем, что путем ряда реакций-ментол можно перевести в л-крезол. [c.562]

Процесс производства крезолов (2.7), одной из стадий которого является алкилирование толуола, очень схож с кумольным синтезом фенола (за исключением стадии окисления). Эта технология включает алкилирование толуола пропиленом в присутствии трп-хлорида алюминия или другой подходящей кислоты Льюиса (2.6) с образованием смеси изомерных метилизопропилбензолов, содержащей не более 5% орго-изомера мольное соотношение мета- пара- составляет приблизительно 2 1 [20]. [c.25]

Помимо кумола окислению в гидрогерекиси подвергаются и другие гомологи бензола и алкилнафталины (см. гл. 8). Так, при окислении /г-цимола через стадию разложения промежуточного продукта — гидроперекиси и-цимола получают п-крезол. Окисление и-диизопропилбензола приводит к гидрохинону, а р-изопро-пилнафталина — соответствеиио к р,-ггафтолу [c.287]

Помимо кумола окислению в гидропероксид подвергаются и другие гомологи бензола и алкилнафталины. Так, при окислении л-цимола через стадию разложения промежуточного продукта— гидропероксида м-цимола получают п-крезол. Окисление м-дйизопропилбензола приводит к гидрохинону, а р-изопрО-пилнафталина — соответственно к р-нафтолу [c.258]

Каталитическая активность ионов меди и железа, как впервые было установлено М. А. Проскурниным и Е. В. Борелко [208], проявляется также при радиационном окислении ароматических углеводородов в водном растворе. Выход фенола в присутствий сульфатов железа и меди при 150—200°С, давлении кислорода 30 кгс/см2 и у Облучении Со достигает соответственно 2,5% и 3,5% в расчете на исходный бензол [187—193] состав побочных продуктов [191] примерно такой же, как при нерадиационном окислении. При окислении в подобных условиях толуола [205] (1 мл толуола на 15 мл водного раствора солей железа или меди, 30 кгс/см2 Ог, 100—200 °С) образуются бензальдегид, бензойная кислота, бензиловый спирт и крезолы, причем количецгво продуктов окисления СНз-группы примерно в 10—15 раз превышает количество крезолов. Окисление ароматических углеводородов под действием ультразвуковых волн, УФ-света, нейтронов, а-ча-стиц, у- и рентгеновского облучения может протекать и в отсутствие катализаторов [173, 176], однако выходы фенолов при этом незначительны. [c.289]

В японском патенте [99] описан способ получения адипиновой кислоты при окислении азотной кислотой 2-метилциклогексанола, полученного из о-крезола. Окисление производят бО ной азотной кислотой при 60° в течение 5 час. в присутствии катализатора -метаванадата аюлония. После охлаждения реакционной смеси ее выдерживают в течение 5 суток и затем отфильтровывают выпавшие кристаллы неочищенной адипиновой кислоты, имеющие точку плавления 147-149°. После кристаллизации из воды точка плавления адипиновой кислоты повышается до 152-152,5°, [c.111]

В процессе ингибирования происходит образование промежуточных соединений. Мак Лахлан методом импульсного радиолиза наблюдал образование промежуточных соединений при окислении циклогексана в присутствии дифениламина и N-метиланилина [116]. Торможение процесса радиационного окисления наблюдали и в других системах. При исследовании ингибированного 2,6-дибутил-п-крезолом окисления тетралина под действием Y-излучения °С0 Вердин [117] установил, что введение ингибитора не приводит к полному торможению процесса образования перекисей, а только к некоторому его снижению. При радиационном окислении диизопро-пилового эфира установлено [118], что снижение выхода перекисей происходит до значения, соответствующего условиям низкотемпературного окисления. [c.423]

Как следует из табл. 58,. о-ксилол является наиболее высококипящим из всех изомеров ксилола. Его применяют для получения фталевого ангидрида. Процесс основан, как и окисление нафталина, на газофазном окислении над ванадиевым контактом (оронит-процесс). Равным образом и /г-ксилол представляет большую ценность как исходный материал для получения те-рефталевой кислоты, применяемой в производстве волокна (териленовое волокно в Англии, декроновое в США, тревира в Германии). С этой целью смесь м- и п-крезолов охлаждают до —60° и выкристаллизовавшийся п-крезол отделяют центрифугированием. Выход га-ксилола ограничивается образующейся эвтектикой, состоящей из 88% J t-к илoлa и 12% ге-ксилола. [c.110]

Сущность метода состоит в экстрагировании фенола и крезола из масла, в окислении их бромидброматным раствором с последующим определением израсходованного галоида по йоду. [c.215]

Диметилцинк п этом случае дает выходы около 45%, но с ним опасно работать. Смесь (около 55 45) цис-транс-изомеров 1,3-диметилциклопентана была получена с выходом 91% из 1-хлор-1,3-диметилцикло-пентана восстановлением натрием в жидком аммиаке. Этим же методом был получен 1-метил-З-этилциклопентан (смесь цис-транс-изомеров около 50 50) из 1-глор-1-этил-3-метилциклопонтана. Промежуточные гидроксициклопентаны были получены действием соответствующего реактива Гриньяра на 3-метилциклопентанон, приготовленный сухой перегонкой 3-метиладипиновой кислоты над гидроокисью бария. В свою очередь адипинопая кислота была синтезирована окислением 4-метил-циклогексанола (из /г-крезола) азотной кислотой в присутствии ванадата аммония. Общие выходы, считая на 4-метилциклогексанол, были около 20%. [c.453]

Испытания смеси спиртов С —Сд, полученных методом оксосинтеза, в качестве реагентов пенообразователей показали, что активность этих спиртов значительно выше, чем у применяющихся ныне пенообразователей соснового масла, окисленного флото-масла, крезола, ксиленола, тяжелого пиридина. При этом расход спиртов Се—Се оксосинтеза, получивших наименование реагент [c.114]

Очень важным является промышленный процесс производства фенола и ацетона пз кумола (изоиронилбензола). При окислении кумола кислородом воздуха образуется гидроперекись изопро-пплбензола, которая под воздействием кислотного катализатора разлагается на фенол и ацетон [350, 351]. Реакция идет по ионному механизму. Важнейшими побочными продуктами в этом процессе являются а-метплстирол и ацетофенон. Из алкилзамещенных кумолов вышеописанным образом можно получать крезолы, ксн-ленолы и т. д. [c.590]

Кроме перечисленных крупнотоннажных производств, ксилолы используются или могут быть использованы для изготовления ряда других важных продуктов. Одним из перспективных направлений может оказаться производство различных ксиленолов и крезолов щелочным плавлением сульфокислот ксилолов, кислотным разложением гидропероксидов изопропилксилолов, окислительным декарбоксилированием толуиловых кислот, получаемых при окислении ксилолов [34, с. 63—78]i. [c.85]

В первых опытах [316] в продукте обработки л-крезола серной кислотой при 120° обнаружена лишь одна сульфокислота, строение которой было определено окислением ее в л-толухинон. Нри более высокой температуре и при избытке серной кислоты образуются ди- и трисульфокислоты. В более поздней работе [317] показано, что в продуктах реакции, проведенной при 30—35 и при 100°, содержится 25—35% 6-сульфокислоты и что при 120° ее получается гораздо меньше. Кроме того, при низкой температуре образуется заметное количество л-толилсерной кислоты. л-Крезол не дает с олеумом сульфонилида [312], отличаясь в этом отношении от других изомеров. [c.48]

За последние годы большой интерес привлекают антиокисли-тельные присадки, представляющие собой различные алкил-фенолы. Так, например, по данным Вассона и Смита [53], обычный фенол (не имеющий боковых цепей), а также крезол и 2,4-ксиленол фактически не предохраняют масло от окисления. Дальнейшее введение алкильных групп резко увеличивает антиокислительпые свойства соединений. [c.304]

Каллендер [20] изучал окисление воздушных смесей ряда органических соединений в струевых условиях при атмосферном давлении и около 300 С. Образуюш,иеся при окислении продукты анализировались па альдегиды и перекиси (последние раствором КТ и Т (304)2). При этом оказалось, что вещества, способные в условиях двигателя к детопации, такие, как углеводороды (от пентана до ундекана включительно), паральдсгид, иропно-новый альдегид, этиловый и амиловый эфиры, образуют при окислении продукты, дающие положительную реакцию на альдегиды и перекисп. Вещества же обычно недетонирующие, как, например, спирты (метиловый, этиловый, бутиловый и амиловый), бензол, фенол, анилин, крезол, при окислении не образуют перекисей и дают лишь небольшое количество альдегидов. [c.30]

Основными компонентами сульфатных электролитов являются сульфат олова, серная кислота и органические поверхностно-активные вещества. Для предупреждения окисления двухвалентного олова и гидролиза соли необходимо присутствие в растворе значительного количества (1,0—1,5 моль/дм ) Н2304. Высокая концентрация кислоты не отражается на выходе по току (который близок к 100%), так как перенапряжение водорода на олове очень высокое. В отсутствие органических добавок на катоде происходит рост отдельных игольчатых кристаллов (дендритов), плохо связанных между собой. Компактные осадки олова с мелкокристаллической структурой можно получить из кислых растворов, добавляя поверхностно-активные вещества клей, ОС-20, синтанол ДС-10, сульфированный фенол, крезол и др. В результате адсорбции этих веществ на поверхности катода образуется сплошная адсорбционная пленка, затрудняющая процесс разряда ионов олова, и катодный потенциал резко смещается в сторону отрицательных значений. На поляриза- [c.27]

Установите строение соединения С,Н80з5, при окислении которого образуется сульфобензойная кислота, а при сплавлении с едким натром—о-крезол. [c.144]

Фенол. Крезолы. Фенол С Н ОН—кристаллическое бесцветное вещество, которое плавится при 42,3 °С и кипит при 182 °С на воздухе, вследствие окисления, он принимает сначала розовую, а затем бурую окраску. Фенол обладает характерным и очень сильным запахом он плохо растворим в воде. С водой образует кристаллогидрат QHsOH-HjO, плавящийся при 16 С. При приливании к фенолу воды образуются два слоя нижний слой—раствор воды в феноле, верхний—раствор фенола в воде. При повышении температуры увеличивается растворимость как [c.452]

Предполагается, что при этой реакции происходит анионотропна В1нутримолекулярн ая перегруппировка (Хьюз и Инголд, IQSl). Бамбергер получил также /г-хинол II окислением п-крезола надкислотой в нейтральной среде (19Ш). Обширные исследования Вёосели (1950— [c.446]