Тринитрофеиол

Образование комплексов с пикриновой кислотой. Полициклические арены (нафталин, антрацен и их гомологи) легко образуют комплексные соединения с пикриновой кислотой (2,4,6 - тринитрофеиол) - пикраты. [c.52]

Целесообразность применения эфиров, в частности ди-и тринитроанизола и фенетола, диктуется возможностью использования их для приготовления аммиачно-селитренных взрывчатых веществ. Ди- и тринитрофеиолы для этой цели непригодны, так как они за счет группы ОН взаимодействуют с селитрой, выделяя при этом азотную кислоту. Эфиры ди- и тринитрофенолов являются менее чувствительными к механическим воздействиям, но и менее мощными взрывчатыми веществами, чем соответствующие нитрофенолы. Эфиры нитрофенолов способны гидролизоваться (даже при действии воды), образуя соответствующие нитрофенолы и спирт. Гидролиз происходит тем легче, чем больше нитрогрупп содержит нитроэфир. [c.358]

Тринитрофеиол, называемый пикриновой кислотой, производят в про- мышленном масштабе, нитруя крепкой нитрующей смесью 2,4-фенолди-сульфокислоту, получаемую сульфированием фенола, без выделения ее из сульфурационной массы. При этом нитруется не только свободное шестое положение, но и сульфогруппы замещаются на нитрогруппы — явление, наблюдаемое и в ряде других случаев. Наличие в феноле сульфогрупп защищает его и от окисления и от действия окислов азота. Пикриновую кислоту можно получить и прямо из бензола, если нитровать его в присутствии соли ртути — катализирующей окисление промежуточно образующегося ж-динитробензола до 2,4-динитрофенола, который далее превращается в пикриновую кислоту. [c.107]

Свойства нитрофенолов. Введение нитрогруппы в орто- и пара-положения значительно повышает константу диссоциации фенола меньший ацидифицирующий эффект оказывает мета-нитрогруппа. 2,4-Динитрофенол — в шесть раз более сильная кислота, чем уксусная, а тринитрофеиол — очень сильная кислота [c.118]

Кислота пикриновая, мелинит, 2-4-б-тринитрофеиол, СбНд07Ыз—светложелтые кристаллы или порошок без механических примесей, видимых на глаз. Взрывчатое вещество. Ядовита. Получают либо нитрацией сульфофенола, либо из трипитро-хлорбензола с последующим замещением хлора ОН-группой путем омыления щелочью и нейтрализации серной кислотой. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология