нитро этил тиен

Ацильные группы оказывают на связанное с ними бензольное ядро значительно меньшее влияние, чем нитро- и карбоксильная группы В связи с этим нитрование альдегидов и кетонов проводят в более мягких условиях, чем нитробензола и бензойной кислоты Тем не менее, являясь акцепторами электронов, ацильные группы ориентируют вступающую нитрогруппу в основном в ти-положение Региоселективность реакции выражена в этом случае еще менее ярко Это видно на примере нитрования бензальдегида, которое осуществляют действием на него смеси безводного нитрата калия и концентрированной серной кислоты при 0°С [c.136]

Важное научное значение синтеза хлоропренового каучука заключалось в том, что это открытие знаменовало начало нового этапа в решении проблемы искусственного получения каучуков. Вслед за работами И. Л. Кондакова и С. В. Лебедева, указавших возможность синтеза каучука не на изопреновой основе, а исходя из некоторых диеновых углеводородов—его ближайших гомологов, работы но синтезу хлоропренового каучука открывали возможность применения различных производных углеводородов в качестве мономеров для каучука. В 1935 г. Ньюленд уже с большей уверенностью мог прогнозировать дальнейшее развитие каучуковой проблемы, высказывая мысли, во многом перекликаю-, щиеся с предвидением Лебедева (1932 г. [391]) Замеш,енные диены в течение ближайших нескольких лет могут нам дать ме-ТОКСИ-, ацетокси-, ацетил-, тио-, нитро- и другие производные, которые могут быть превращены в каучуки с исключительными или по меньшей мере интересными свойствами... Есть основания полагать, что в ближайшем будущем у нас появятся не только более дешевые и лучшие, но даже бесчисленные замещенные диеновые каучуки. Синтетические медикаменты и красители вытеснили природные продукты, почему это не должно случиться и в отношении синтетических каучуков [335, стр. 854]. [c.79]

Концентрация урана в стандартных растворах должна быть такого же порядка, как и в производственных растворах. Так как определению урана в производственных растворах мешают кислород и нитриты, присутствующие обычно в них, то в схеме предусмотрена очистка раствора от этих веществ до попадания его в ячейку. Осуществляется эта очистка продуванием через раствор гелия, насыщенного парами метилового спирта (нитрит образует с метиловым спиртом летучий ме-ти л нитрит). [c.208]

Образование нитросоединений прн действии азотиой кислоты ти серно-азотиой кислотной смеси (так называемое С-нитрование) происходит по схеме, описанной ранее. Нитрующим агентом К-нитрования при действии на аминосоединение концентрированной азотной кислоты илн серно-азотиой кислопюй смеси является также катион нитроння К02 [62] н реакция также идет в две стадии присоединение КОз и последующее отщепление замещаемого водорода протоиакцептором [3]. Однако при проведении этой реакции необходимо считаться с наличием в соединении легко окисляющейся аминогруппы. Поэтому часто, чтобы предотвратить нли хотя бы уменьшить окислительные процессы амино группу стабилизируют илн, как говорят, защищают получением либо соли (обычно действием серной кислоты), либо ацильного производного (действием уксусной кислоты). Далее полученный продукт нитруют. [c.224]

ДИАЛИЗ, метод разделения растворенных в-в, значительно различающихся мол. массами. Основан на неодинаковых скоростях диффузии этих в-в через полупроницаемую мембрану, разделяющую коицентриров. и разбавл. р-ры. Под действием градиента конц. растворенные в-ва с разл. скоро-стя ти диффундируют чере. 1 мембрану в сторону разбавл. р-ра. Р-рптель (обычно вода) диффундирует в обратном направлении, снижая скорость переноса растворенных в-в. Д. может быть осуществлен в плоскокамерных и др. мембранных аппаратах с нитро- или ацетатцеллюлозными пленочны- [c.157]

Производство ксилила. Как мы видели из работ Мартинсена, при введении 2-й метильной группы в ядро скорость реакции нитрации значительно увеличивается. Скорость реакции нитрации ти-кси-лола в 300 раз больше, чем толуола. Поэтому и смеси для нитрования ксилола могут быть значительно слабее, чем для нитрования толуола. Этим же обусловлено то, что ксилол можно даже в заводских условиях нитровать в тринитроксилол в одну фазу, в то время как для толуола нитрование в одну фазу никогда и нигде не производилось, вследствие того, что это сопряжено с огромным расходом кислот, а потому неэкономично, не говоря о других трудностях а невыгодах нитрования толуола в тринитротолуол в одну фазу. [c.231]

На основе хинолинтиона 22 нами синтезирован ряд тиено[2,3-6]пиридинов 23 с выходами 65-85%) (схема 10). Нитрил 24 под действием сильного основания одностадийно превращен в поликонденсированный тиофен 25. Механизм этой реакции включает анионотропную перегруппировку, близкую к перегруппировке Смайлса, с последующим замыканием пиридинового кольца [15, 16]. [c.234]

О-Диэтил-О-л- ни-трофенилфосфоротио-нат (I) О-этил-О-га-нитро-фениловый эфир тио-нобензолфосфор ной кислоты (П) Продукты гидролиза Си + 0,32 - 10 мол. водно-спиртовый раствор, pH == 8—9, 40° С, гидролиз I ускоряется в 20 раз, II—в 47,6 раза [751] [c.1277]

Нам было известно, что селективность колонок не остается постоянной при всех соотношениях между жидкой фазой и твердым носителем. Пытаясь найти причину изменений селективности, мы тщательно изучали и измеряли объемы удерживания ряда компонентов на колонках с различным отношением жидкой фазы к твердому носителю. Неполярные и полярные жидкие фазы ведут себя совершенно различно. В качестве неполярной жидкой фазы использовался гексадекан, а р, р -тио-дипропионитрил применялся в качестве сильно полярной фазы. Как и следовало ожидать, свойства колонок с гексадеканом находились в соответствии с существующими теориями любое изменение селективности могло быть объяснено как результат адсорбции на твердом носителе. Колонки с тиодипропионитри-лом показали значительные. изменения в селективности при изменении отношения жидкой фазы к твердому носителю или при изменении типа носителя. Изменение селективности этих колонок вызвано не адсорбцией на твердом носителе, а адсорбцией на поверхности жидкой фазы. Адсорбция на полярных жидких фазах, которую прежде не принимали в расчет, оказывает значительное влияние на объем удерживания. Это особенно отчетливо заметно в случае колонок с нитрилом например, в колонке, содержащей 10% нитрила на хромосорбе, 67% объема удерживания нормального гексана обусловлено адсорбцией на жидкой поверхности при 25°. [c.352]

Если в соединение входит комплексный катион, то сначала называют лиганды — нейтральные молекулы, входящие в комплекс. При этом аммиак называют аммин (его называют первым), воду — акво (называют после аммиака) если лигандов несколько, то сперва называют их число на греческом языке 2 — ди, 3 — три, 4 — тетра, 5—пента, 6— гекса. Следующими называют лиганды—ионы, входящие в комплекс (обычно остатки кислот), добавляя к ним окончание о , например, циано ( N ), нитро (NO2), хлоро (С1 ), гидроксо (ОН ), гидридо (Н ), оксо (О ), тио (S "), родано или тиоцианато (S N"), оксалато (С2О ) и т. д. Наконец, следует название комплексообразователя (русское название элемента). В скобках показывают его [c.254]

Другой путь косвенного определения заключается в следующем. Одновалентный таллий осаждают отмеренным избытком титрованного раствора иодида калия. В фильтрате от осадка Ти определяют избыток иодида. Для этого фильтрат подкисляют соляной кислотой, добавляют нитрит натрия, выделившийся иод извлекают ксилолом и титруют затем при взбалтывании раствором ЫазАзОз [848]. Избыток иодида в кислой среде окисляют иодатом калия, выделивщийся иод удаляют кипячением. После охлаждения в растворе иодометрически определяют избыток иодата [28]. [c.101]

Колориметрическое определение 1,2-бис-(2-хлорэтил-тио)-этана (сеск.вииприта) при совместном присутствии с ипритом Способ удобен для определения полуторного иприта сесквииприта) в смеси с ипритом. Содержание суммы ипритов предварительно колориметрически определяют при помощи 4-(га-нитро-бензил)-пиридина. Для этого спиртовой раствор смеси ОВ нагревают 15 мин при 70 °С с 4-(л-нитробензил)-пиридином. В качестве основания добавляют пиперидин (см. раздел 5.3.2.2). При этом образуется окрашенное в фиолетовый цвет соединение [c.83]

К 3—4 каплям исследуемого раствора добавляют 1 каплю крахмала и по каплям 0,005 н. раствор иода до появления слабо-синей окраски, не исчезающей при взбалтывании. Это означает, что тио-сульфат-ионы полностью окислены иодом. Ничтожно малый избыток иода восстанавливают одной каплей 0,005 н. раствора НагЗгОз, раствор при этом обесцвечивается. Бесцветный раствор подкисляют уксусной кислотой. В присутствии нитрит-ионов образуется иод и раствор вновь принимает синюю окраску. [c.238]

Из этой товарной позиции исключаются также промежуточные продукты, получаемые на различных стадиях изготовления красящего вещества, которые сами по себе не являются красителями. Эти полупродукты (например, монохлоруксусная кислота, бензолсульфоновая кислота или нафтолсульфоновая кислота, резорцин, хлорнитробензол, нитро- ти нитрозофенолы, нитро-замины, анилин, нитрированные или сульфированные производные аминов, бензидин, аминонаф-тосульфоновые кислоты, антрахинон, метиланшины) классифицируют в группе 29. Они заметно отличаются от ряда сырых неочищенных продуктов, классифицируемых здесь, таких как фталоцианины, которые с химической точки зрения "готовы" и требуют лишь простой физической обработки для приобретения оптимальной для них красящей способности. [c.281]

В своих классических исследованиях о нитрующем действии слабой азотной кислоты (1893—1906 гг.) М. И. Коновалов затронул, как известно, самые разнообразные классы органических соединений. В частности, его работы коснулись и бициклических соединений, хотя исследование в этом направлении встретило серьезное препятствие в малой доступшх-ти представителей того класса, по отношению к которому реакция Коновалова [c.164]

Способы выделения иода из его солей весьма разнообразны для этой цели пользуются, например, действием на них перекиси марганца с серной кислотой при нагревании, действием азотистой 1<ислоты (нитрит -Ь -Ь серная кислота), хлора, гипохлорита и т. д. Главные трудности, с которыми приходится иметь дело при получении иода из буровых вод, следую-1дие 1) небольшое содержание иода в буровых водах при высокой их общей минерализации и невозможнос ти дальнейшего концентрирования растворов, так как при этом происходит значительная потеря иода 2) нередко высокая щелочность буровых вод и содержание в них солей нафтеновых кислот, что вызывает высокий расход серной кислоты и загрязнение иода нафтеновыми кислотами. Для преодоления этих трудностей и разработки промышленных методов получения иода из буровых вод за последние 20—25 лет в СССР была проделана большая исследовательская работа [19], в результате которой йодная проблема может считаться ныне решенной у нас полностью. Лабораторные исследования испытывались на полу-заводских установках сначала иа оз. Беюк-Шор, а затем в Нефте-Чала Сальяны), где буровые воды значительно богаче иодом, имеют незначительную щелочность и почти не содержат нафтеновых кислот. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология