Нейтрализация аммиаком серной кислоты

Запишите уравнение нейтрализации водного раствора аммиака серной кислотой. [c.328]

Наиболее распространен мокрый метод — нейтрализация аммиака серной кислотой. [c.203]

Химизм процесса, лежащий в основе получения сульфата аммония в сатураторе, сводится к реакции нейтрализации аммиака серной кислотой Реакция эта протекает с огромной скоростью и как всякая реакция нейтрализации, сопровождается выделением тепла Теплота образования сульфата аммония из газообразного аммиака и 100 %-ной серной кислоты равна 274 кДж/моль (65,3 ккал/моль) сульфата аммония При использовании 76 %-ной кислоты количество выделяющегося тепла уменьшается до 220 кДж/моль (54,6 ккал/моль), т е на величину, соответствующую теплоте разбавления кислоты от 100 % до 76 %-ной концентрации На 1 кг сульфата аммония выделяется 1173,20 кДж (280 ккал), что является основным источником тепла в сатураторе и играет огромную роль для достижения теплового равновесия в ванне сатуратора, определяет его водный баланс, влияет на температуру ванны, степень улавливания аммиака и пиридиновых оснований из газа и кристаллизацию соли сульфата аммония При правильном режиме работы сатуратора этого тепла должно быть достаточно для выпаривания всей избыточной влаги, которая поступает в сатуратор- с коксовым газом, с пароаммиачной смесью после колонны, с раствором после пиридиновой установки, с серной кислотой, от промывки трубопроводов, солевых насосов и ловушки, соли в центрифугах и сатуратора, это же тепло служит для поднятия температуры маточного раствора до оптимальной величины (50—55 °С), восполнения потерь тепла поверхностью сатуратора, потерь тепла с циркулирующим маточным раствором и выдаваемым сульфатом аммония [c.230]

Сульфат, аммония (сернокислый аммоний)— один из важнейших химических продуктов, который производится на коксохимических заводах в большом количестве. Получение сульфата аммония основано на реакции нейтрализации аммиака серной кислотой [c.116]

Сульфат аммония или сернокислый аммоний является одним из ценных химических продуктов, производимых на коксохимическом заводе в значительных количествах. Получение сульфата аммония основано на реакции нейтрализации аммиака серной кислотой [c.111]

Препарат мояшо получить нейтрализацией водного аммиака серной кислотой [c.45]

Какое равновесие существует в водном растворе аммиака Выразите ионным уравнением реакцию нейтрализации, раствора аммиака серной кислотой. Какие ионы останутся после этого в растворе [c.227]

К жесткой воде, содержащей гидрокарбонат кальция, прибавили 30,4 г сульфата железа (II) и продули воздух. Для нейтрализации избытка серной кислоты прибавили раствор, содержащий 1,36 г аммиака. Образовавшийся осадок прокалили. Определить массу и состав осадка. (Считать, что сульфат кальция осаждается полностью). [c.10]

Получение сульфата аммония основано на реакции нейтрализации аммиаком серной кислоты [c.24]

Сульфат аммония получают нейтрализацией газообразного аммиака серной кислотой [c.293]

Метод основан на реакции нейтрализации аммиака серной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого. [c.144]

Получение сульфата аммония основано на реакции нейтрализации аммиака серной кислотой в сатураторах или абсорберах [c.219]

Для выделения образовавшегося капролактама его раствор в олеуме при пере.мешивании и охлаждении постепенно вливают в водный раствор аммиака. После нейтрализации аммиаком серной кислоты верхний слой жидкого сырого лактама отделяют путем отстаивания. Для очистки сырого лактама ело ректифицируют под вакуумом. [c.232]

В промышленных условиях сульфат аммония получают несколькими способами [6]. К ним относятся взаимодействие серной кислоты с аммиаком, обработка сульфата кальция растворами карбоната аммония, переработка растворов, являющихся отходом производства капролактама и др. При нейтрализации аммиаком серной кислоты получают раствор сернокислого аммония по реакции [c.214]

Азотные и фосфорные удобрения производят через получение аммиака, серной и фосфорной кислот, калийные удобрения — непосредственно из минерального сырья (в основном сильвинита). Возможная последовательность получения минеральных удобрений из сырья показана на рис. 6.20. Минеральные удобрения делятся на простые (содержащие одно действующее вещество) и сложные удобрения. Последние готовят смешением простых удобрений или нейтрализацией аммиаком соответствующих кислот, и они различаются содержанием и соотношением действующих веществ [c.379]

Второй способ. По условию задачи к жесткой воде прибавили 30,4 г сульфата железа (П) и на нейтрализацию избытка серной кислоты израсходовали 1,36 г аммиака. [c.72]

Вычислите объем аммиака, измеренный при нормальных условиях, который потребуется для полней нейтрализации раствора серной кислоты объемом 20 мл [c.59]

Жидкий пропилен и аммиак испаряются в испарителях 11 и 12 за счет теплоты циркулирующего абсорбента и в газообразном состоянии поступают в нижнюю часть реактора 1 (рис. 51). Сюда же подается воздух, Реакционные газы из реактора прохо теплообменник 2, где нагревают воздух, поступающий в реактор, и теплообменник 3, в котором нагревается вода. Вода поступает в реактор (для отвода теплоты реакции) и в колонну 4. Колонна 4 имеет две секции насадки в нижней секции происходит охлаждение реакционных газов с 260-230 до 40 С, отделение катализатора и нейтрализация непрореагировавшего аммиака серной кислотой. В верхней секции насадки реакционные [c.78]

Химический анализ данных, полученных в рассматриваемых трех полетах, показал, что сульфаты всегда являются доминирующим компонентом частиц, имеющих радиус от 0,03 до 1 мкм. По данным о концентрации частиц, полученным во время полета 12 ноября 1976 г., масса серной кислоты в столбе атмосферы 12,9—30 км сечением 1 см равна 1,1кг. Для полной нейтрализации этой серной кислоты до (NN4)2504 требуется 3,7-10 кг аммиака, что эквивалентно однородному отношению смеси 2,3-10 и общей массе аммиака в глобальной стратосфере, имеющей невероятное значение, порядка 10 кг. По-видимому, рассматриваемое явление резкого изменения природы стратосферного аэрозоля является локальным. Но даже и в этом случае оно связано с выбросом в стратосферу большого количества аммиака неизвестного происхождения. Обсуждаемые результаты свидетельствуют о большой важности прямых измерений стратосферного аэрозоля, поскольку обнаруженное радикальное изменение не могло быть зафиксировано при помощи косвенных оптических методик. [c.69]

Хвостовые газы при производственных процессах на химических заводах часто содержат значительные количества вредных газов и паров. Так, при производстве башенным способом серной кислоты в атмосферу выбрасывается туман серной кислоты и окислы азота, иногда в значительных концентрациях на производстве серной кислоты контактным способом в атмосферу выбрасывается сернистый ангидрид при производстве слабой азотной кислоты методом контактного окисления аммиака выбрасываются в атмосферу окислы азота на производствах, где применяется хлорирование, в хвостовых газах обычно содержится хлор и хлористый водород и т. д. Необходимо, чтобы в проектах и проектных заданиях указывалось, какие валовые количества вредных газов и в каких концентрациях уходят из производства с хвостовыми газами и какие очистные сооружения для улавливания или нейтрализации предполагается осуществить. Необходимо также указывать ожидаемую эффективность этих сооружений. Вследствие большого разнообразия в составе газов и их концентраций не представляется возможным изложить сколько-нибудь исчерпывающие возможные способы очистки газов. По-видимому, наиболее перспективны установка мокрых электрофильтров для улавливания кислых туманов, нейтрализация кислых газов щелочью, а аммиака серной кислотой, адсорбция паров органических растворителей активированным углем или силикагелем. [c.579]

Если отсасываемый воздух содержит вредные пары, газы и туман, то перед выбросом наружу он должен подвергаться очистке. Так, при совместном наличии хлористого водорода и хлора эффект дает двойная очистка. В водяном скруббере улавливается почти весь хлористый водород, а в щелочном — хлор. Окислы азота и пары азотной кислоты возможно эффективно улавливать промывкой 30% азотной кислотой. Высшие окислы азота эффективно улавливаются щелочью. Аммиак при относительно малых концентрациях не удается эффективно улавливать сорбцией воды. Необходимо в этом случае предъявлять требование нейтрализации его серной кислотой. [c.581]

В коксохимической промышленности наибольшее распространение получил полупрямой способ получения сульфата аммония с использованием сатураторов барботажного типа Сущность процесса состоит в том, что дополнительно подогретый после нагнетателя коксовый газ, содержащий газообразный аммиак и пары из аммиачной колонны поступают в сатуратор по трубе, заканчивающейся барботажным зонтом Зонт погружен в маточный раствор, содержащий серную кислоту При прохождении (барботи-ровании) газа через маточный раствор аммиак вступает в реакцию взаимодействия с серной кислотой и образует с ней конечный продукт — сульфат аммония Процесс нейтрализации аммиака серной кислотой протекает в две ступени сначала образуется кислая соль бисульфат аммония по уравнению ЫНд + 1 2804 ЫН4Н804 По мере насыщения раствора аммиаком кислая соль переходит в среднюю, т е сульфат аммония. ЫНд + + ЫН4Н804 (NH4)2804 [c.223]

Каменное литье — материалы, имеющие кристаллическое строение. Их получают плавлением при 1400—1450 °С кислотостойких природных горных пород (диабаза или базальта) и последующей разливкой расплава по формам. Полученные изделия кислотостойки, прочны (а при сжатии 200 4- 400 МПа), тверды, износостойки и имеют низкую пористость. Из плавких горных пород получают фасонные изделия, трубы, желоба, абсорбционные колонны, шары для мельниц, плитки и кирпичи для футеровки аппаратуры. Так, диабазовыми плитками футеруют аппаратуру емкостью 6—8 м для перекачивания серной, азотной, соляной кислот и растворов их смесей, сатураторы для нейтрализации аммиаком минеральных кислот, например азотной или серной, при получении аммиачной селитры и сульфата аммония и т. д. Плитки используют также нри строительстве зданий и сооружений химических производств, а желоба и трубы — при устройстве сливных каналов и коллекторов для отвода наиболее агрессивных жидкостей. [c.80]

Сульфат аммония получается нейтрализацией раствора серной кислоты аммиаком, который выделяется при коксовании угля (см. главу XII). [c.78]

Сульфат аммония-натрия получают путем упарки растворов сульфатных отходов производства капролактама и нейтрализации отбросных серных кислот аммиаком. Сельскому хозяйству поставляется в виде мелких кристаллов серого цвета, содерл<ащих 17% азота и 8% натрия. Влаги содержит не более 2% (см. табл. 1). [c.14]

Выделение аммиака из коксового газа может 0сущ<-ствляться двумя способами 1) поглощением холодной водой в аппаратах, получивших назрание скрубберов, основанном на высокой растворимости аммиака в воде, 2) по лощением серной кислотой в аппаратах барботажного типа — сатураторах или абсорберах), основанном на реакции нейтрализации аммиака серной кислотой В промышленности широкое применение получил второй способ [c.202]

Процесс нейтрализации аммиака серной кислотой осуществляется в специальных колонных аппаратах — сатураторах. В них поддерживается слабокислая среда (4—8 изб.% H2SO4) для того, чтобы соли Fe и А1 находились в растворе. Эти соли (их в растворе около 0,2 мас.%) реагируют с аммиаком по уравнениям [c.113]

В случаях, когда продукты нитрования высокоплавки или не отделяются от отработанной кислоты, реакционную массу выливают в воду. Если продукты выпадают в осадок, их отделяют фильтрованием, а если нет —их высаливают, добавляя сульфат натрия или другие соли. Нитросульфокислоты часто выделяются из растворов с большим трудом, поэтому их без выделения восстанавливают в значительно хуже растворимые аминосульфокислоты. Этой операции предшествует нейтрализация свободной серной кислоты, которая проводится с помощью гидроксида кальция (извести) или раствора аммиака. [c.89]

Часть маточного раствора, из кристаллоприемника 1 через отстойник 2 и расходомер маточного раствора 3 непрерывно поступает в нейтрализатор 4, в который постоянно подается концентрированная пароаммиачная смесь после дефлегматора амми ачной колонны Барботируя через слой маточного раствора в нейтрализаторе, большая часть аммиака расходуется на нейтрализацию свободной серной кислоты, остальной аммиак реагирует с сульфатами пиридина и его гомологами При этом пиридиновые основания выделяются в свободном виде по реакции [c.244]

В производстве контакта IIeтpoila путей сульфирования керосиновой фракции нефти (керосина) контактныи газон с содерханиен серного ангидрида 7 % об.содержание ароматических углеводородов снижается с 20 25 56 до 7-10% и образуется значительное количество водорастворимых сульфокислот (В , ),называемых кислым гудроном.При нейтрализации аммиаком этих кислот получается нейтрализованный черный контакт <НЧК).В связи с ограниченностью спроса на НЧК он является малоценным продуктом,ограничивающим выпуск контакта Петрова в снижающим эффективность процесса. [c.38]

В табл. 5 приведены результаты проведенных опытов. Условия опытов в основном были такими же, как при конверсии фосфогипса раствором фтористого аммония. Сульфат кальция, содержавший около 12% свободной серной кислоты, предварительно нейтрализовали (по расчету) аммиаком. Раствор фтористого аммония вводили в водную суспензию сульфата кальция. Норму фтористого аммония меняли от 100 до 110% от стехиометрической. Некоторые опыты были проведены без нейтрализации свободной серной кислоты аммиаком. Кислый сульфат кальция промывали водой до остаточной кислотности 1—1,5% H2SO4. В приготовленную водную суспензию промытого сульфата кальция вводили раствор фтористого аммония. [c.240]

При получении сульфонитрата аммония нейтрализацией аммиаком смеси кислот в реактор одновременно подаются 50%-ная азотная, 70%-ная серная кислоты и аммиак. В реакторе поддерживается температура 135—150°, поэтому вода, вводимая с кислотами, испаряется. Вытекающий из реактора плав содержит 2,5—3% свободных кислот. Кислотность снижается до 0,1—0,15% введением в плав аммиака в донейтрализаторе, из которого плав выходит с содержанием 97—98% сухих солей и 2—3% влаги. Он застывает на холодильном барабане, срезается ножами и отправляется на склад. [c.179]

На некоторых заводах без регенерации серной кислоты из отходов не представляются возможными не только организация новых производств, но и существование действующих цехов. Известны производства, вынужденные сбрасывать в канализацию 95—98%-ную Н2504, загрязненную примесями (синтез монохлоруксусной кислоты из трихлорэтилена, производство некоторых кубовых красителей, хлорамина и др.). На одном из заводов общее количество сбрасываемой серной кислоты различной концентрации достигает 75 тыс. т в год (в пересчете на Н2504). Для ее нейтрализации известью требуется до 100 га площади отстойных бассейнов. Нейтрализация отработанной серной кислоты аммиаком с получением загрязненного сульфата аммония не может считаться перспективным мЬтодом вследствие ограниченной потребности сельского хозяйства в этом физиологически кислом малоконцентрированном удобрении. В лабораториях и на опытных установках отработаны методы очистки концентрированной серной кислоты путем экстракции из нее примесей и разложения Н2504 до ЗОг с возвратом его на контактирование. [c.344]

Предложен способ нейтрализации отработанной серной кислоты газообразным аммиаком с целью полз ения расплава (№14)2804 [61]. Раствор затем насьпцают сульфатом аммония при 110—130 °С. В этих условиях осмоленные органические вещества, содержащиеся в кислоте, переходят в суспендированное состояние и легко отделяются от пересыщенного раствора сульфата аммония фильтрованием. После охлаждения фильтрата до 20—40 °С и отделения вьшавших кристаллов сульфата аммония маточный раствор вновь используют для обработки следующих порций раствора. Выделешше органические вещества направляются на сжигание. [c.31]

Метод экстракции бьш использован для извлечения органических веществ из кислых гудронов сланцеперерабатывающей промьпплен-ности. Он заключается в прямой нейтрализации отработанной серной кислоты (гудрона) аммиаком с одновременным извлечением органических примесей пиридинами. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология