Фаза поверхностная жидкая растянутая

II.3,а). На поверхности носителя могут образоваться капли или растянутые полусферы неподвижной фазы, обычно располагающиеся на гранях поверхности с малым проникновением в поры (рис. 11.3,6). Даже в тех случаях, когда пленка распределяется равномерно по поверхности, она может быть в двух состояниях (рис. И.3,в). Молекулы фазы вблизи поверхности носителя образуют слой с энтропией растворения более низкой, чем для чистой жидкой фазы, причем этот слой не так уж мал. Например, для случая полярных фаз с их сильными взаимодействиями такой слой по массе может достигать нескольких процентов от массы носителя. Над этим поверхностным слоем размещается основной слой жидкой фазы. Вклад поверхностного слоя может быть учтен дополнительным членом к уравнению (11.1) [c.113]

Хотя влияние находящегося в подложке электролита на свойства монослоев проявляется сложным образом, все же очевидно, что монослой незаряженных молекул существуют на границе раздела вода —воздух в виде конденсированных или жидко-растянутых пленок. Влияние находящихся в подложке ионов на поверхностную энергию системы маскируется сильным когезионным взаимодействием между соседними углеводородными цепями. На границе раздела вода — масло влияние такого когезионного взаимодействия на величину поверхностного давления в значительной степени снижено. Однако и в этом случае изучение влияния ионов на свойства мопослоя сильно затруднено, так как незаряженные молекулы хорошо растекаются по поверхности вследствие их высокой растворимости в масляной фазе. Девис [25] установил, что эквимолярная смесь катионного и анионного ПАВ, например смесь октадецилтриметиламмонийхлорида и докозилсульфата натрия, растекается на поверхности дистиллированной воды без растворения так же хорошо, как и па границе раздела вода — масло. Филлипс и Райдил [22] отмечают, что на поверхности разбавленных растворов (10" М) соотношение между л и А постоянно и не зависит от природы и концентрации раствора. Состояние пленки описывается простым уравнением, которое соответствует отсутствию в ней межмолекулярного взаимодействия, а именно [c.287]

Различные типы поверхностных плёнок. В главе II было отмечено существование следующих резко обособленных типов плёнок газообразные, жидко-растянутые и конденсированные. Газообразные плёнки иногда имеют настолько сильную боковую когезию между молекулами, что по своим свойствам они довольно близко подходят к жидко-растянутым, не обладая, однако, определённой предельной площадью и, следовательно, не образуя на поверхности отдельной фазы, обособленной от газообразной такие плёнки называются парообразно-растянутыми . Конденсированные плёнки распадаются иа две резко обособленные группы плёнки с плотно упакованн 1ми и, вероятно, нормально ориентированными цепями и плёнки, названные здесь конденсированными с плотно упакованными головными группами — название не вполне удачное, так как, хотя химическое строение головных групп и определяет, как площадь, так и форму крив )й давление — площадь, цепи тоже почти наверное наклоняются до плотной упаковки xoтя закономерность этой упаковки неизвестна). [c.502]

Гяркинс указывает на существование шести разных типов поверхностных пленок. Рассматривая газообразные и парообразно-растянутые пленки Адама как один тип, он далее различает два типа жидких пленок (жидко-растянутая фаза Адама и особая промежуточная жидкая фаза) и три типа конденсированных пленок (жидко-конденсированная фаза, сверхтекучая фаза с очень малой сжимаемостью и твердо-конденсированная фаза). [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология