Сциллирозид

Гликозид белой разновидности морского лука называется сцилла-реном А, а гликозид красной разновидности — сциллирозидом. Оба обладают кардпотоническим действием, причем последний является специфическим ядом для крыс. [c.928]

В заключение необходимо упомянуть также использующиеся в приманках для борьбы с крысами биологически активные сциллирозид (из морского лука), кумарин (из ясменника) или их производные. Первое — это сердечное средство, остальные — антикоагулянты, имеющие также медицинское значение и поэтому опасные для человека и сельскохозяйственных животных. [c.237]

Сциллирозид. Белые и красные разновидности морского лука настолько мало отличаются друг от друга по морфологии, что ботаники относят их к одному и тому же виду однако они заметно отличаются по природе и физиологическому действию содержащихся в них активных начал. Красный морской лук обладает сильной специфической токсичностью для крыс, и порошок, приготовленный из высушенного красного морского лука, широко применяется в качестве крысиного яда. Применение этого яда описано еще в XIII столетии арабом Мухаммедом Эльгафаки. [c.531]

Сциллирозид дает такие же полосы поглощения в ультрафиолетовой части спектра, как сцилларен А, и тоже не дает полол<нтельнон пробы Легаля, При титровании глюкозида щелочью один моль основания идет на разрыв лактонного кольца, а второй на гидролиз подвижной ацетильной группы (образующаяся при гидролизе уксусная кислота была выделена в форме уксуснокислого серебра). При действии раствора едкого кали в метиловом спирте происходит отщепление ацетильной группы и 34 [c.531]

Ацетильная группа сциллирозида отщепляется также и при каталитическом гидрировании, при котором сциллирозид присоединяет три моля водорода и превращается в два тетрагидропроизводные, являющиеся, повидимому, 20-эпимерами. На наличие еще одной двойной связи указывает тот факт, что тетрагидриды, так же как и сциллирозид, образуют [c.532]

Близость вторичной и третичной гидроксильных групп к лактонному кольцу установлена на основании следующих наблюдений. Обра ботка кислотой соединения IV, получающегося при разрыве лактонного кольца сциллирозида при действии щелочью, приводит к замыканию кольца с образованием изо-соединения (ацетильное производное, VI). Сначала предполагалось, что при этой реакции происходит взаимодействие альдегидной группы с третичной гидроксильной группой при С однако как соединение VI, так и его гидрированное производное VII уже не способны гладко окисляться хромовой кислотой и, очевидно, отсутствие в их молекулах первоначальной вторичной гидроксильной группы глюкозида и легкость превращения этих веществ в ангидросоединение VIII указывает на наличие не вторичной, а третичной гидроксильной группы. Но если до обработки щелочью предварительно окислить вторичную гидроксильную группу, то разрыв кольца полученного кетона И приводит [c.533]

Формулы, предложенные Штоллем, адэкватно выражают сложные взаимоотношения, существующие между сциллирозидом и его продуктами превращения однако отмечены и некоторые несоответствия. В схеме 134 приведены другие формулы, которые лучше согласуются с некоторыми наблюдениями. [c.534]

В новой формуле сциллирозида (I) вторичная гидроксильная группа находится при С1с(Р), а не при С12. Считают, что необычное окисление глюкозида в кетон при действии тетраацетата свинца протекает через образование продукта присоединения ацетоксильной группы к аллильной [c.534]

Красный морской лук. Многолетнее луковичное растение из семейства лилейных, действующим веществом которого являются глюкозиды-сциллирозид, сциллитин и другие, обладающие острым ратицидпым действием. Применяют его для истребления мышевидных грызунов как в сыром, так и в сухом виде (порошке), используют в пищевых приманках. [c.512]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.82 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.928 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.217 , c.492 , c.531 , c.535 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.447 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология