Тетрагидрофурил пропанол

Предложите схемы следуюш,их превращений циклопропана в пропанол-1, в пропандиол-1,3 циклогексана в глутаровую кислоту циклогексанола в гексаметилендиамин тетрагидрофурана в адипиновую кислоту. [c.144]

ИК-спектроскопическое исследование взаимодействия спиртов (метанола, этанола, 1- и 2-пропанола, 1- и 2-бутанола, т/74 т-бутанола), оксиэтилированных спиртов, ацетона, метил-этилкетона, ацетальдегида, формальдегида, простых эфиров (ди-метилового и метилвинилового), тетрагидрофурана и оксида этилена на поверхности кобальта, железа, никеля и серебра показало, что наряду с физической адсорбцией эти соединения [c.70]

З-(а-Тетрагидрофурил) пропанол-1 при нагревании в запаянной трубке с 69-проц. бромистоводородной кислотой превращается с 92-проц. выходом в 1,4,7-трибромгептан (8) [c.194]

АДИПИНАТ ТЕТРАГИДРОФУРИЛ ПРОПАНОЛА [c.200]

Примечание. При этерификации пирослизевой кислоты тетрагидрофурил-пропанолом в нрисутствин серной кислоты образуется неразделимая перегонкой смесь фуроата и простого эфира тетрагидрофурилпропанола. В этом случае продукт реакции— слегка желтоватая подвижная, маслянистая жидкость, со слабым приятным запахом, Пр 1,4780 1,1586. Т. кип. 173,5—17579 мм, хорошо растворим в органических растворителях, в воде не растворяется. При хранении темнеет. [c.202]

Этиловый эфир Р-фурилпропионовой кислоты 1-Тетрагидрофурил- пропанол-3 Ni на А1,0з 250 или 300° С. Выход 22% [2221] [c.120]

При применении катализатора—Ni на /-кварце—из 1-(а-фу-рил)-пропанола-3 получен 1-(а-тетрагидрофурил)-пропанол-3 с о = =.—0,02° и 1,6-диоксоспиро-(4,4)-нонан с ад =-—0,034° [c.144]

Примечания 1. Описанным выше методом может быть осуществлено гидрирование 1 - (а - фурил) - 2 - метил - 3 - фенилпропанола - 3 с никелем на кизельгуре. При этом получают I - (а - тетрагидрофурил) - 2 - метил - 3- фенил-пропанол -3, т. кип. 158 - 160 при 44 мм 1,0566, 1,5260 - бесцветная [c.114]

Метил-2-пирролидил)-пропанол-1 и 1-метил амино-3 (а-тетрагидрофурил)-пропан [1] [c.49]

Фурфурол Тетрагидрофури-ловый спирт (I), фуриловый спирт (И) Никель (скелетный) в каталитической утке . В 10%-ном этаноле или воде, содержащих NaOH, при 1 бар, 25 или 40° С образуется преимущественно I. В абсолютном н-пропаноле и 1- и 90%-ном диоксане образуются I и II [1257] Никель-ванадиевый (скелетный) в абсолютном пропаноле. Образуется I [1257] [c.662]

Фурфурол Тетрагидрофурило-вый спирт Продукты гидрирования Ni (скелетный) в воде, бутаноле или водных растворах этанола [2339]. См. также [2509] Ni (скелетный), Ni—Ti, Ni—V в водных растворах этанола или абсолютном пропаноле [2335] [c.128]

Получение 2-(трифенилсилил)-2-пропанола [34). В раствор 11,9 г (15,0 мл, 0,205 моля) ацетона в 100 мл тетрагидрофурана (ТГФ) вводят 200 мл раствора трифенилсилиллития в ТГФ, полученного из 20,0 г (0,0386 моля) гексафенилдисилана и избыточного количества лития. По окончании введения реакционную смесь гидролизуют водным раствором хлористого аммония органический слой высушивают над сульфатом натрия. После испарения ТГФ остается белое твердое вещество, которое перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 60—70° С), получая 12,8 г (52%) 2-(трифенилсилил)-2-пропанола (т. пл. 156— [c.328]

Трифенилсилиллитий в среде тетрагидрофурана способен реагировать с эпихлоргидрином в двух направлениях, но преобладающим направлением является расщепление окисного кольца, а не конденсация. При действии на эпихлоргидрин 2 экв. трифенилсилиллития при —60° С выделен 1,3-бис-(трифенилсилил)пропанол-3 (43,3%). При соотношении реагентов 1 1 и температуре реакции —60° С получают 1-трифенилсилил-З-хлорпро-пзнол-2 (60,5%) [127]. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология