Фурилпропионовая кислота

В литровый Стеклянный цилиндр с притертой пробкой помещают 41,4 г (0,3 моля) фурил-2-акриловой кислоты с т. пл. 141°, 115 мл 10-проц. раствора едкого натра и 300 мл воды и взбалтывают смесь до полного растворения фурилакриловой кислоты. Затем небольшими порциями вносят 552 г (0,72 моля) 30-проц. амальгамы натрия (примечание 1), на что требуется около 2,5—3 часов. По окончании прибавления щелочной раствор отделяют от ртути, фильтруют и при охлаждении ледяной водой подкисляют концентрированной соляной кислотой яо кислой реакции на конго (примечание 2). Водный слой с осадком выделившейся кислоты обрабатывают 3—4 порциями эфира по 100 мл каждая. Соединенные эфирные экстракты промывают небольшим количеством воды и высушивают над безводным сернокислым натрием. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество, ки-(пящее при 134—136°/12лш в приемнике фурилпропионовая кислота полностью кристаллизуется т. пл. 58° (примечание 3). [c.116]

Фурилпропионовая кислота выпадает в осадок, который можно отфильтровать, промыть ледяной водой и высушить в эксикаторе. Однако, это не устраняет необходимости экстрагирования растворенной в воде кислоты кроме того, выпавшая в осадок кислота недостаточно чиста она плавится не выше 52° и на воздухе окра1ип-вается в коричневый цвет. [c.117]

Перегонка начальной фракции не дает температура сразу поднимается до 134° и начинается отгонка фурилпропионовой кислоты конец перегонки определяют появлением первой капли, окрашенной в коричневый цвет. [c.117]

Полученный препарат достаточно чист для дальнейшего синтетического применения и, в частности, для восстановления в фурилпропионовую кислоту (см. стр. 64). Если необходимо иметь более чистую кислоту, то ее растворяют при нагревании в небольшом избытке (около 1 литра) 50 /о ного спирта, кипятят раствор с животным углем, отфильтровывают в горячем состоянии, фильтрат разбавляют холодной водой до выделения кристаллов, снова нагревают до кипения, медленно охлаждают и помещают на несколько часов в холодильный шкаф. [c.56]

Фурилпропионовая кислота получается восстановлением фурилакриловой кислоты амальгамой натрия в водной среде. Восстановление фурилакриловой кислоты может быть осуществлено и электролитическим путем, а также каталитически над скелетным никелем или же над палладиевым катализатором . Производилось также восстановление эфира фурилакриловой кислоты амальгамой натрпя в спиртовой среде . [c.65]

Следует отметить, что этот процесс по существу является восстановлением с помощью амальгамы натрия. По этому же способу -фурилакриловая кислота может быть восстановлена в й-фурилпропионовую кислоту с выходом 60—70%. С некоторыми изменениями метод можно применять для восстановления других веществ, восстанавливаемых амальгамой натрия. [c.163]

Прежде чем приступать к синтезу данного гетероцикла, всегда следует рассмотреть возможность использования доступного исходного вещества, уже содержащего нужный гетероцикл. Из таких соединений синтез иногда можно осуществить так, как это принято в ряду производных бензола, т. е. путем введения заместителей илн модификации уже имеющихся группировок или радикалов. Например, в синтезе триптофана исходят из индола (см. стр. 318), а в синтезе фурилпропионовой кислоты — из фурфурола (см. стр. 272). Если же этот путь исключен и у химика нет возможности использовать для синтеза сравнительно простой и доступный гетероцикл,, приходится синтезировать кольцо, замещенное таким образом, чтобы его можно было превратить в заданное соединение. Синтез витамина Вб представляет собой очень яркий пример такого пути (см. стр. 95). [c.33]

Этиловый эфир р-фурилпропионовой кислоты 5-Пропил-у-бути- ролактон Ni—ZnO в протоке, в паровой фазе, 250° С. 0,1 чГ , в избытке На- Выход 75% (теоретического) [1320] [c.669]

Этиловый эфир а-фурилпропионовой кислоты Нитроциклогексан 5-Пропил-у-бу- тиролактон Восстановление м Циклогексанонок- сим ZnO—Ni в избытке Нз, в паровой фазе, 250° С, 0,1 чГ . Выход 75% (оттеорет.) [35] олекулярным водородом 1 Zn—Ag—СгО в метаноле [425] [c.958]

Этиловый эфир Р-фурилпропионовой кислоты 1-Тетрагидрофурил- пропанол-3 Ni на А1,0з 250 или 300° С. Выход 22% [2221] [c.120]

Этиловый эфир р-фурилпропионовой кислоты Этиловый эфир V-кетоэнантовой кислоты (I), этиловый эфир Р-тетрагидрофу-рилпропионовой кислоты (II) Rh (5%) на угле 250° С. Выход 1 до 68%, II — 1%. При 300 С выход II —54% [204] [c.285]

Этиловый эфир Р-фурилпропионовой кислоты Этиловый эфир р-тетрагидрофурилпро-пионовой кислоты Рс1 (5%) на угле 250° С. Выход 60% [204] [c.329]

Этиловый эфир Р-фурилпропионовой кислоты 1-Тетр агидр офу-рилпропанол-3 Палладий-алюминиевый катализатор 300° С Выход 27% [204] [c.329]

Эфир Р-фурнлак-риловой или Р-фурилпропионовой кислоты Эфиры и а-алкил-замещенные 7-кето-энантовой кислоты Pt ( %) на угле паровая фаза, 250° С [1441] [c.403]

Р-Фурилакриловая кислота Р-Фурилпропионо-вая кислота (I) этиловый эфир Р-фурилпропионовой кислоты (П)] Медно-алюминиевый (скелетный) в этиловом спирте. Выход 1 — 60—70%, 11 — 20—30% [90] [c.493]

Этиловый эфир Р-фурилакриловой кислоты Метиловый эфир Р-фурилакриловой кислоты Этиловый эфир Р-фурилпропионовой кислоты Метиловый эфир а-метил-Р-фурилпро-пионовой кислоты Медно-алюминиевый (скелетный) автоклав, 130° С [91] [c.493]

Этиловый эфир Р-фурилпропионовой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Хромит меди 300° С. Выход 60% [182] [c.499]

Этиловый эфир Р-фурилпропионовой кислоты Этиловый эфир V кетоэнантовой кислоты (I), этиловый эфир капроновой кислоты (II), НгО Р1 (10%) на угле 1 бар, 250—260° С, в токе водорода, 0,1 ч 1. Выход I — 93%, II — 7% [907]. См. также [908] [c.1117]

Этиловый эфир Р-фурилакриловой кислоты Этиловый эфир р-фурилпропионовой кислоты Медно-алюминиевый (скелетный) в автоклаве, 130° С. Выход 94% [82]. См. также [83] [c.1224]

Аналогично реагирует с малеиновым ангидридом 2-фурилпропионовая кислота [28]. Некоторые из них образуют аддукты с хинонами [36а]. [c.539]

Этиловый эфир а- фурИЛПрОПИОНОВОЙ кислоты Нитроциклогексан 5-Пропил-7-бу- тиролактон Восстановление м Циклогексанонок- сим ZnO—Ni в избытке Hj, в паровой фазе, 250° С, 0,1 Выход 75% (от теорет.) [35] . олекулярным водородом 1 Zn—Ag— rO в метаноле [425] [c.958]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология