Спирты, как продукты самоокисления

Уже из способа получения альдегидов путем окисления спиртов сильными окислителями можно заключить, что альдеГ Идная группа вовсе не так неустойчива к окислителям, как это обычно принимается. Возможно, что совершенно чистые альдегиды любого строения устойчивы также и к кислороду воздуха. Весьма вероятно, что самоокисление вызывается каталитическим действием тяжелых металлов. Превращение альдегидов в карбоновые кислоты окислением кислородом воздуха не имеет практического значения в лабораторной практике, хотя оно, повидимому, может иметь значение в технике. Этот способ вообще представляет собой один из редко встречающихся методов собственно лабораторной химической практики, так как получающиеся продукты значительно легче достижимы иными путями. Едва ли существует большой выбор окисляющих средств для этой реакции. В алифатическом ряду, равно как и в ароматическом, чаще всего пользуются перекисью водорода (см. об этом Штермер [391]). Часто также в опытах с небольшими количествами хорошим окислителем оказывается перманганат калия в ацетоне. [c.168]

Хилшческие свойства. А. способны восстанавливаться главные продукты восстановления спирты. А. очень чувствительны к действию окислителей. При окислении образуются кислоты. Многие из А. способны к самоокислению. А. обладают способностью к полимеризации. [c.288]

Производные 1,2-дигидроизохинолина—сравнительно нестойкие соединения, особенно нестойки они в присутствии воздуха [181, 182]. Продуктами самоокисления (а также окисления другими реагентами) 1-окси-1,2-дигидроизохи-нолинов, псевдооснований изохинолинов, являются изокарбостирилы [183]. При окислении 1,2-дигидроизохинолинов, не имеющих заместителя в положении 1, ацетатом ртути образуются соответствующие производные изохинолина [180]. 1,2-Дигидроизохинолины легко восстанавливаются в тетрагидропроизводные оловом и соляной кислотой [180, 181, 184], а также платинированным цинком и серной кислотой [185, 186], восстановление натрием и спиртом происходит неполностью [181]. Для соединения XXVII удалось осуществить избирательное восстановление нитрогруппы при действии двухлористого олова [187] двойная связь цикла в этих условиях не затрагивается. [c.294]

Перекись хлорофилла, допускаемая в реакция (16.6), не выделена как вещество однако самоокисление углеродного атома в положении 10 доказывается тем фактом, что иодистоводородная кислота превращает алломеризованный хлорофилл в порфирин (так называемый феопорфирин а,), содержащий гидроксильную группу в положении 10. Так как алломеризация не происходит в отсутствие спирта (см. табл. 73), причем даже 3% спирта в пиридине достаточно, чтобы ее вызвать, то возможно, что намечаемая реакцией (16.6) перекись хлорофилла есть лишь неустойчивый промежуточный продукт, аналогичный гидрохинонному эфиру (16.7а), ж реакция (16.6) заканчивается переносом кислорода к спирту [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология