Дикарбоновые кислоты спиртами и одноосновной кислото

Дикарбоновые кислоты обычно можно синтезировать теми же способами, что и одноосновные кислоты. Различие заключается лишь в том, что при получении одноосновных кислот обычно берут исходное вещество с одной функциональной группой, которую превращают в карбоксил, а при получении двухосновных кислот нужно взять исходное вещество с двумя такими группами, чтобы превратить их в два карбоксила. Так, дикарбоновые кислоты можно получить путем окисления двухатомных спиртов — гликолей — с первичными спиртовыми гидроксилами [c.229]

Способы получения. Дикарбоновые кислоты получаются теми же способами, что и монокарбоновые, стой лишь разницей, что для их синтеза в качестве исходных продуктов применяются вещества, содержащие вместо одной две функциональные группы, которые в результате реакции превращаются в карбоксильные группы. Если, например, одноосновные кислоты могут быть получены окислением одноатомных спиртов, то двухосновные— окислением двухатомных спиртов (глико-лей) [c.177]

Уменьшение концентрации трифункциональных молекул или введение в реакционную смесь монофункциональных снижает f и, следовательно, ведет к увеличению р, т. е. степени завершенности реакции эфиризации до наступления желатинизации. Для этой цели в технике производства полиэфирных смол широко применяют сложные и большие молекулы ненасыщенных одноосновных кислот— смоляные кислоты, а также ненасыщенные жирные кислоты и их эфиры — глицериды, которые вводят в состав реакционной смеси из дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов. Смоляные и жирные кислоты способны не только к процессам поликонденсации, в которых они ведут себя как монофункциональные соединения, но, в некоторой степени, и к процессам полимеризации (непосредственно или посредством вступающего в реакцию кислорода). Было экспериментально установлено, что реактивность этих соединений не соответствует, однако, молекулярной функциональности и что нх поведение не отвечает закономерностям, действительным [c.573]

Главным образом это полиэфиры двухатомных спиртов (например, пропиленгликоля) и дикарбоновых кислот. Концевые группы блокируются либо одноатомным спиртом, либо одноосновной кислотой. [c.40]

Полиэфирные пластификаторы представляют собой продукты поликонденсации дикарбоновых кислот с гликолями. Они могут иметь свободные концевые функциональные группы (гидроксильные или карбоксильные), либо быть модифицированными одноосновными кислотами или одноатомными спиртами. Хотя полиэфирные пластификаторы в большинстве своем уступают диэфирным по морозостойкости, совместимости и легкости переработки, но они обладают чрезвычайно малой летучестью, масло- и бензостойки, не мигрируют в другие полимеры. Композиции, пластифицированные полиэфирными пластификаторами, сохраняют свои первоначальные свойства в течение длительного времени. [c.363]

Синтетически дикарбоновые кислоты обычно можно получить теми же способами, какими получают одноосновные кислоты. Различие заключается лишь в том, что еслп при получении одноосновных кислот обычно берут исходное вещество с одной функциональной группой, которую превращают в карбоксил, то при получении двухосновных кислот нужно взять исходное вещество с двумя такими группами, чтобы превратить их в два карбоксила. Так, например, дикарбоновые иислоты можно получить путем окисления двухатомных спиртов — гликолей с первичными спиртовыми гидроксилами (подобно тому, как одноосновные кислоты получают путем окисления одноатомных первичных спиртов) [c.163]

Приведена диаграмма состава алкидных смол, получаемых из дикарбоновой кислоты (фталевой или изофталевой), многоатомного спирта (например дипентаэритрита, триметилолэтана) и одноосновной кислоты. Площадь, занимаемая на диаграмме желатинирующими и нежелатинирующими алкидными смолами, разделяется кривой гелеобразования. Применение данного гра- фического метода позволяет выбирать составы, обладающие определенным комплексом свойств 2 5 [c.220]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

Реакция Гриньяра. Подобно тому как сложные эфиры одноосновных кислот с помощью реакции Гриньяра превращаются в третичные спирты, так и эфиры дикарбоновых кислот переходят в дитретичные гликоли например, метиловый эфир янтарной кислоты под действием метил-магниййодида—в 2,5-диметилгексан-2,5-диол [c.89]

Пластификаторы. Одной из важных областей практического использования сложных эфиров нафтеновых кислот является их применение в качестве пластификаторов в производстве различных технических изделий на основе полимерных материалов. Большинство применяемых в настоящее время пластификаторов представляет собой сложные эфиры алифатических и ароматических дикарбоновых кислот (фталевой, адипиновой, себа-циновой и др.) и одноатомных спиртов, а также многоатомных спиртов и одноосновных кислот. Несмотря на значительный объем выпуска сложных эфиров, потребность в них удовлетворяется неполностью ввиду дефицита сырья и его высокой стоимости. Кроме того, вырабатываемые заводами сложные эфиры для пластификаторов требуют дальнейшего улучшения качества по морозостойкости и другим показателям. С этих точек зрения использование пластификаторов на основе природных нафтеновых кислот представляется перспективным. [c.81]

Известны многочисленные сложные эфиры тетрагидрофурфурилового спирта и одноосновных и дикарбоновых кислот, многие из которых рекомендованы для практического использования. Высшие тетрагидрофурановые Спирты в этом отношении изучены еще мало в литературе все же описаны способы получения и свойства сложных эфиров некоторых гомологов тетрагидрофурфурилового спирта и тетрагидрофурилалканолов-3 (4, 27). [c.196]

Если отбросить несколько первых гомологов, то можно говорить о четырех типах изменения точек плавления. На отдельных примерах они показаны на рис. 53. К гомологическим рядам, в которых последовательность изменения точек плавления соответствует линии А, относятся двухосновные дикарбоновые кислоты, линии Б — одноосновные карбоновые кислоты, меркаптаны (1-алкилтиолы), диамины. К гомологическим рядам, в которых ПЛ с увеличением молекулярного веса непрерывно возрастает па линии вида 5, можно отнести к-алканы, 2-алкантиолы, предельные одноатомные спирты, к-моноалкилнафталины, 1-алкины, н-моноалкилцикло-пентаны. В пределах ошибок опыта монотонный ход точек плавления [c.46]