Ароильные группы

Наименования ацильных и ароильных групп используются с различными окончаниями в номенклатуре альдегидов, галогенангидридов, ангидридов, амидов и нитрилов, как это иллюстрируют следующие примеры [c.647]

Для того чтобы предотвратить отщепление ароильных групп, циклизацию следует вести в очень мягких условиях, что предпочтительно осуществляется восстановлением промежуточно образовавшегося эфира щелочным раствором гидросульфита. [c.1062]

Карбоновые кислоты и родственные им соединения. Второй важный источник корней наименований — это названия карбоновых кислот. Для целей номенклатуры кислоты рассматриваются как родоначальные соединения для всех соединений, содержащих ацильные (R O—) и ароильные (АгСО—) группы. Названия ацильных и ароильных групп производятся от латинских наименований соответствующих кислот, как показано в табл. 29.2. [c.647]

Интересно, что для одного и того же металла частоты СО арильных и ароильных соединений практически совпадают, хотя можно было ожидать, что частоты СО в ароильных производных должны быть несколько выше, так как ароильная группа является значительно более сильным акцептором, чем арильная. Для объяснения этого факта мы попытались выявить общие закономерности передач электронных эффектов через атом металла на СО-группы. В литературе имеется обширный материал по частотам Veo в соединениях типа ХМ(С0)б [5—6]. Некоторые из этих данных приведены в табл. 3. [c.463]

Реакция Эльбса (обзор [42]) заключается в нагревании диарил-кетона, имеющего метильную группу в орто-положении к карбонильной группе, с целью получения полиядерного ароматического углеводорода. Хотя выходы не очень высокие, в некоторых случаях этот метод является наилучшим. Например, при синтезе 1,2,5,6-ди-бензантрацена, вызывающего рак у животных, этот метод наиболее быстрый и экономичный из всех известных. Поскольку хорошего катализатора для этой реакции пока не найдено, кетой просто нагревают при возможно более низкой температуре (обычно при 400—450 °С), при которой происходит отщепление воды. Иногда протекают и побочные реакции миграция ароильной группы, отщепление заместителей (алкильной или метильной группы, атома галогена), рас- [c.51]

Реакция Фриделя — Крафтса между ангидридом жирной двухосновной кислоты и ароматическим углеводородом приводит к обраэова(нию ароилжирной кислоты, в которой ароильная группа находится у крайнего атома алифатической цеии. Число метиленовых групп между карбонильной и карбоксильной группами не может быть менее двух, поскольку низшим членом ряда циклических ангидридов является янтарный ангидрид. [c.195]

Как можно видеть из материала раздела Область применения реакции, методы ацилирования кетонов в присутствии щелочных реагентов являются более распространенными, чем метод ацилирования в присутствии трехфтористого бора. Так, ацилирование кетона с замещением атома водорода, находящегося в а-положении, на оксалильную, формильную или ароильную группы, возможно только при применении щелочных реагентов. [c.134]

Этой схемой описывается миграция фенильной группы от азота к кислороду в ариламидах кислот и ароильной группы в имидах [c.27]

Другое направление раскрытия фуроксанового цикла в этих условиях может начинаться с отщепления ароильной группы и вести к промежуточному образованию а-оксиминоацетонитрилоксидной структуры 110, которая затем присоединяет ангидрид 111 [c.156]

При замене атома хлора в хлорангидриде гндроксамовой кислоты на ароилоксигруппу наступает, как показано в работах Вернера [26, 583], самопроизвольное отщепление аренкарбоновой кислоты с образованием в конечном итоге дизамещенного фуроксана другое направление реакции— перескок ароильной группы от одного атома кислорода к другому Ar- - l [c.211]

Кватернизация 1-алкилимидазолов также представляет электрофильную атаку на незамещенный атом азота. Даже в присутствии электроноакцепторных групп четвертичные соли образуются только с мощными алкилирующими агентами так, 1-бензоил-4-фе-нилимидазол кватернизуют при действии тетрафторбората триэтилоксония схема (15) . Ароильная группа снимается при [c.445]

В случае арилирования это влияние проявляется еще резче. Аналогичное действие оказывает и введение ароильных групп. Например, в системе с обращенными фазами величины уменьшаются в ряду 1,4-диамино-, 1,4-диметиламино-, 1-метиламино-4 (п-толил-амино)-, 1,4-ди(п-толиламино)-, 1,4-дибензоиламиноантрахиноны . [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология