Четвертичные аммонийные группы

Рис. 8.10. Модель ацетилхолинэстеразы. Фермент содержит активный центр и, возможно, многие периферические связывающие участки для различных эффектов ( 1—Р4). Активный центр состоит из аииоииой группы (—СОО ), которая реагирует с четвертичной аммонийной группой ацетилхолина, и гидроксильной группы серина, непосредственно участвующей в эстеразном действии фермента. Последнее активируется системой переноса заряда , которая в ходе катализа переносит протон через имидазольное кольцо остатка гистидина. Обозначения V — гидрофобная область Н1 — кислая группа, X—К — субстрат [11].

В зависимости от рода обменивающихся ионов смолы делятся на две большие группы — катиониты и аниониты. В приложениях 30 и 31 приведены некоторые марки наиболее употребляемых отечественных обменников вместе с нх характеристиками. Определяющим показателем любого обменника является его емкость, находящаяся в прямой зависимости от числа функциональных групп на единицу веса смолы. Но не во всех условиях емкость смолы может быть использована полностью. В случае сильноосновных ионитов, содержащих сульфогруппы нли четвертичные аммонийные группы, одинаково хорошо диссоциирующие при любых концентрациях ионов водорода,обменная емкость ионита существенно не зависит от pH. Напротив, у слабоосновных ионитов обменная емкость будет максимальной только в тех условиях pH, которые способствуют достаточно полной диссоциации функциональных групп, поэтому область применения нх гораздо меньше, чем сильноосновных ионообменников. [c.93]

Наиболее распространены аниониты, имеющие четвертичные аммонийные группы, полученные при алкилировании триметиламином [c.33]

В настоящий момент наиболее распространены аниониты, имеющие четвертичные аммонийные группы, полученные при а.чки-дировании триметиламином. При действии Na+ l анионит в ОН -форме происходит реакция обмена [c.55]

В классической ионообменной хроматографии разделение происходит за счет ионного обмена. ИХ применяется для разделения как неорганических, так и органических анионов и катионов (см. табл. 4.1.66). Разделение анионов в основном проводят на анионообменниках полимерной основы с четвертичными аммонийными группами. Катионы разделяются на катионообменниках с сульфогруппами. [c.326]

При выборе ионитов необходимо учитывать, что некоторые иониты обладают комплексообразующими свойствами, при этом общая картина процесса значительно усложняется Способность давать комплексы с ионами тяжелых металлов присуща анионитам, которые содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы, тогда как аниониты, содержащие только четвертичные аммонийные группы, этой способностью не обладают. [c.101]

В начале предыдущего раздела было указано, что разделение методом ионного обмена происходит в результате прямого химического взаимодействия раствора с адсорбентом колонки, причем для этой цели чаще всего применяют так называемые синтетические ионообменники. Материалы, подходящие для катионного обмена, были получены сульфированием полимерных ароматических углеводородов. Материалы для анионного обмена имеют обычно в своем составе четвертичные аммонийные группы. [c.350]

Иониты, применение которых для выделения ионов металлов общепринято, могут быть также использованы для отделения примесей кислотного характера, например цианидов, фенолов и органических кислот. Используемые для этой цели аниониты представляют собой искусственные смолы, содержащие основные группы (аминогруппы и четвертичные аммонийные группы). С помощью сильных оснований их переводят в ОН-форму, связывающую кислотные остатки из сточной воды. Действием сильной щелочи анионы снова переводят в раствор, но концентрированный, а ионит при этом регенерируется и делается пригодным для нового использования. [c.26]

Хотя ионообменные смолы обычно имеют удовлетворительную химическую стойкость, температура, при которой они могут быть эффективно использованы, ограничена. Например, сульфированные смолы в Н+-форме при температуре выше 100 °С медленно реагируют с водой с выделением серной кислоты однако их солевые формы сохраняют устойчивость в течение некоторого времени при температурах вплоть до 200°С. Если анионообменные смолы, содержащие четвертичные аммонийные группы, находятся в ОН -форме, они заметно разлагаются при темпера- [c.216]

В большинстве случаев удовлетворительные результаты могут быть получены с одним из наиболее общих типов смол, таким, как сульфированная катионообменная смола или анионообменная смола с четвертичными аммонийными группами. Слабокислотные и слабоосновные смолы редко используются в хроматографии неорганических вешеств, однако они полезны при разделении органических соединений. [c.220]

Соединения с двумя четвертичными аммонийными группами следующего строения [c.260]

Метальная группа отталкивает электроны, но трифтор-метильная группа будет поляризовать соседнюю двойную связь в противоположном направлении и ориентация катионного присоединения будет обратной (рис. 7.4). К другим группам, которые поляризуют тг-орбитали алкенов так, что присоединение НСМО-гена происходит в положение, соседнее с заместителем, относятся электронопритягивающие группы типа СС1з и четвертичной аммонийной группы. [c.62]

Недавно удалось преодолеть одну из проблем, связанных с применением для альдегидного синтеза реагентов на основе хрома [37]. Хромат калия, который практически нерастворим во всех органических растворителях, можно растворять в гексаметилфосфотриамиде (ГМФТ) в присутствии краун-эфиров, образующих комплексы с ионом калия этот реагент был использован для окисления аллильных и бензильных галогенидов непосредственно в альдегиды [уравнение (18)]. Еще лучшие результаты получены с хроматным реагентом на основе полимера, содержащего четвертичные аммонийные группы [37]. [c.703]

Степень ионизации активных групп зависит главным образом от их химической природы и от свойств внешнего раствора (жидкой фазы). Так, например, катиониты, содержащие активные сульфогруппы, хорошо ионизируются при контакте с растворами электролитов, обладающими кислой, нейтральной или щелочной реакцией катиониты же, имеющие активные карбоксильные или фенолгидроксильные группы, в кислой среде ионизируются плохо. Аналогичная картина наблюдается и при анионном обмене. Слабоосновные аниониты, имеющие первичные, вторичные и третичные аминогруппы, ионизируются в основном при контакте с раствором электролита, имеющим pH ниже 7, тогда как аниониты, содержащие четвертичные аммонийные группы, ионизируются в слабокислой, нейтральной и даже щелочных средах. [c.14]

Способность давать комплексы с тяжелыми металлами присуща анионитам, которые содержат первичные, вторичные и третичные а.миногруппы, тогда как аниониты, содержащие только четвертичные аммонийные группы, этой способностью не обладают. [c.21]

Наиболее слабым анионитом является ПАБ-целлюлоза. Попытки синтезировать сильно основной анионит, содержащий четвертичные аммонийные группы, не увенчались успехом. ТЭАЭ-целлюлоза оказалась весьма близкой по своим свойствам к ДЭАЭ-целлюлозе [9]. [c.213]

Мембранные электроды на основе амберлита IR 45 характеризуются положительным значением э. д. с. для однозарядных анионов в воде и смесях вода — спирт, однако для двузарядных анионов СгО , СГ2О7 и S2O3 в воде и смесях вода — спирт и для SOj в смеси вода — спирт э.д.с. отрицательна. Такое поведение электродов можно объяснить структурой смол. Амберлиты IRA 400, IRA 401 и дауэкс 1 х 8 содержат сильноосновную четвертичную аммонийную группу, в то время как амберлит IR 45 представляет собой многофункциональную слабоосновную смолу с первичными, вторичными и третичными аминогруппами. [c.47]

Все описанные здесь опыты проводились при использовании ионообменных смол, нанесенных на поверхность зипакса. Ранее уже говорилось [8—10] о том, где применяются сильно основные анионообменные (полиметакрилаты с четвертичными аммонийными группами) и сильно кислотные катионообменные (сульфированные фторуглероды) смолы, нанесенные на поверхность зипакса. Помимо ионообменного разделения, эти высокомолекулярные фазы могут применяться и в других видах хроматографии. [c.279]

Характеристические частоты функциональных групп в ионо-обменниках лишь немного отличаются от частот в соответствующих низкомолекулярных соединениях. Сравнение спектров ионообменных смол показывает, что самыми интенсршными являются полосы поглощения активных групп, и именно они определяют внешний вид спектра (исключение составляют анионообменные смолы с четвертичными аммонийными группами). Поэтому выявление основных закономерностей в ИК- [c.26]

Для этой це.ти применяют си.гтьноосновную смолу — сополимер стирала i дивинилбензола, содержащий четвертичные аммонийные группы. [c.171]

Выбор подходящего ионообменника определяется свойствами отдельных компонентов анализируемого образца. Следует также учитывать и то, что обменная емкость неподвижной фазы должна быть высокой и ионогенные группы должны быть монофункциональными по природе. В большинстве случаев хорошие результаты при разделении неорганических ионов можно получить, используя для разделения стандартные типы ионообменников, такие, как монофункциональные катионообменники с сульфогруппамн или сильноосновные анионообменники с четвертичными аммонийными группами. Слабокислотные и слабоосновные ионообменники чаще используют в хроматографии органических соединений. [c.83]

Янусовые красители можно употреблять для крашения целлюлозного волокна по обычному для основных красителей способу — по танниновой протраве однако, благодаря сродству, янусовыми красителями можно красить и непосредственно, с последующим закреплением окраски таннином или другими фиксирующими агентами. Так как их окраски имеют плохую светопрочность, характерную для основных красителей, они не имеют преимуществ в цене, яркости и других показателях по сравнению с трифенилметановыми и гетероциклическими основными красителями. Четвертичная аммонийная группа может находиться в диазосоставляющей или может быть получена превращением третичной аминогруппы в уже готовом азокрасителе. По первому способу в качестве диазосоставляющей может быть использован основной краситель, например Сафранин, [c.584]

Атомы азота ПВП, в котором частично прошла реакция образования четвертичных аммонийных групп — могут быть разделены на три группы 1) атомы азота, не имеющие в непосредственном соседстве четвертичных атомов азота, 2) атомы, в соседстве с которыми находятся один четвертичный и один нечетвертичный атомы азота, 3) атомы, у которых оба соседних атома азота являются четвертичными. [c.143]

I тип сильноссновные аниониты, четвертичная аммонийная группа полистирола [c.30]

Следовательно, катионный водорастворимый полиэлектролит ВА-3 обладает большой эффективностью по сравнению с поли-аминоэпихлоргидринным полиэлектролитом КВП-1, Это можно объяснить тем, что коагулянт ВА-3 содержит в своем составе четвертичные аммонийные группы, благодаря которым является более активным перезаряжающим агентом по сравнению с полиэлектролитом КВП-1, [c.138]

Более подробные исследования, проведенные автором, показали, что в продуктах макромолекулярных реакций анионита АВ-17 с водой помимо метанола и триметиламина присутствует гидроксидтетраметиламмоння, содержание которого возрастает при увеличении продолжительности опыта (рис. 2.3). Образование гидроксида тетраметиламмония является следствием взаимодействия триметиламина (продукта первичной реакции) с оставшимися в анионите четвертичными аммонийными группами [c.58]

Методом ионного обмена (в зависимости от применяемой схемы) получается вода различной степени очистки от обычной, умягченной воды до продукта, равноценного бидистилляту. Простое катионирование устраняет повышенную жесткость воды. Для этого ее фильтруют через слой катионита, замещающего ионы кальция, магния и железа ионами N3+, N1 +4 или Н+, которые содержатся в твердой фазе катионита. Пропустив соленую воду через два вида фильтров, загруженных Н-катионитом и ОН-анионитом, получают обессоленную воду с оставшейся кремневой кислотой, которую обычный ОН-анионит не поглощает. Если теперь направить воду на третий фильтр с сильноосновным анионитом, содержащим органические основания с четвертичными аммонийными группами, то она обескремнивается. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология