Гетероатом в номенклатуре

Особо следует остановиться на номенклатуре недавно открытой группы аминосахаров, которые содержат гетероатом азота в цикле, например [c.268]

Приведенные в табл. 5.5 префиксы, обозначающие гетероатомы по расширенной системе Ганча-Видмана, могут быть использованы и для общей заменительной номенклатуры. Достаточно перед наименованием углеводорода поставить префикс соответствующего гетероатома и цифровым локантом обозначить, какой из атомов углерода заменен на гетероатом. Получаемые таким путем названия часто более удобны, особенно для соединений, содержащих различные типы гетероатомных циклов, или для сложных циклических систем. Так, на примере 8Я-7-тиа-1,9-диазафенантрена (46) можно видеть, что таким путем сохраняется привычная нумерация, и кроме того, гетероатомы получают наименьшие локанты. [c.121]

Неудачи рациональной номенклатуры побудили химиков к созданию такой системы, которая давала бы абсолютно однозначное название соединению. В 1892 г. в Женеве специальный международный конгресс химиков утвердил основные принципы и правила такой систематической номенклатуры, известной под названием женевская . Строго логичная и тесно связанная с научной систематикой химических соединений женевская номенклатура была разработана для веществ, в которых все атомы углерода соединены непосредственно между собой (а не через гетероатом) и преимущественно для соединений с открытой цепью атомов углерода. В химической литературе она ши- роко использовалась и используется. Важно, что такой основной справочник по органическим веществам, как справочник Бейльштейна, построен в основном на принципах женевской номенклатуры и соответствующей систематики. [c.8]

Несимметричная группа —N=N—NH—, называемая диазоамино в соответствии с Правилами номенклатуры органических соединений ИЮПАК 3, в данной номенклатуре полимеров носит название азоимино . В случае одинаковых гетероатомов при составлении названия сначала определяют кратчайшее расстояние и направление. При выборе между одинаковыми путями высшим по старшинству гетероатомом является максимально замещенный гетероатом порядок старшинства заместителей задается правилом 2.4.2 [c.581]

Комиссией Международного союза по чистой и прикладной химии была введена новая номенклатура гетероциклов. Названия строятся из префикса, обозначающего гетероатом (N — аза, О — окса, 8 — тиа), [c.276]

Название органического соединения фосфора составляется по следующей схеме, В начале ставятся наименования углеводородных радикалов, связанных с фосфором не непосредственно, а через атомы кислорода, азота, серы, селена и пр. До наименования радикалов химическими символами (через дефис) указывают элементы, при которых радикалы находятся (это обычно не делается, если таким элементом является кислород, а других гетероато.мов — разумеется, кроме фосфора, — в молекуле не имеется, или если положение радикалов однозначно определяется названием соединения). В тех случаях, когда углеводородные радикалы связаны с фосфором через атом азота, вслед за наименованиями радикалов ставится слово амидо-. Затем ставятся наименования углеводородных радикалов, непосредственно связанных с фосфором. Далее, перед наименованием фосфорсодержащего радикала помещаются (в указанном ниже порядке) названия таких входящих в молекулу атомов, как галоиды (фтор-, хлор-, бром-, иод-), сера (тио-), селен (селено-) и т. д. Все звенья названия пишутся слитно или через дефис. Ниже приводится несколько примеров, иллюстрирующих применение описанной здесь номенклатуры для соединений трехвалентного фосфора [c.58]

Номенклатура кислородных функций и их S-, Se- или Те-аналогов была уже рассмотрена ранее (стр. 165,сл.). Однако нам придется встретиться с различными случаями, когда атом кислорода, присоединенный не к углероду, а к гетероатому, образует новую, сочлененную функцию, или ее [c.220]

Порфирины, у которых атомы углерода или азота заменены на гетероатом, называют с использованием а -номенклатуры. Замена одной >МН-группы двухвалентным гетероатомом приводит к структуре только с одним насыщенным атомом азота. Такая структура более не рассматривается как дигидросистема с соответствующей нумерацией с закрепленными наименьшими локантами на насыщенных атомах азота, а называется с использованием обозначенного водорода с учетом старшинства гетероатомов по системе Ганча—Видмана (2-й из нижеприведенных примеров) [c.364]

Комиссией Международного союза по чистой и прикладной химии была введена новая номенклатура гетероциклов. Названия строятся из префикса, обозначающего гетероатом (Ы — аза, О — окса, 8—тиа), предваряемого, если имеется несколько гетероатомов, приставкой ди-. три- и т. д. затем следует корень, обозначающий членность цикла (трехчленный — ир, четырехчленный — ен, пятичленный — ол, щести-членный — ин) далее следует суффикс, разный для предельных и непредельных соединений, как это принято и в обычной номенклатуре (только для предельных азотистых гетероциклов приняты отличные суффиксы — ин или идин). [c.254]

В настоящей главе мы не рассматриваем номенклатуру соединений, содержащих атомы неорганогенов, соединенные с углеродом через гетероатом (папример, эфиры фосфорных кислот), которые относятся к функциональным производным. Исключены из рассмотрения также такие системы, как силоксаны, которые не относятся к собственно органическим соединениям. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология