Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Порядок старшинства

Таблица 1.3. Порядок старшинства характеристических групп, обозначаемых префиксами и суффиксами Таблица 1.3. Порядок <a href="/info/324035">старшинства характеристических групп</a>, обозначаемых префиксами и суффиксами

    Порядок старшинства функциональных групп (по уменьшению) [c.128]

    Строгий порядок старшинства заместителей устанавливается с помощью правила последовательности и используется для выбора стереохимических обозначений (см. с. 75). Этот принцип, успешно применяемый в стереохимии, можно было бы без особого труда распространить и на многие другие случаи, когда в номенклатуре органических соединений необходимо решать вопросы о старшинстве (последовательности). Однако вместе с тем это и не столь просто, и правилами ШРАС не предусмотрено — Прим. переводчика. ] [c.47]

    Из них выбирают старшую. Правилами ИЮПАК принят следующий порядок старшинства групп (табл. 2.2). Эта старшая группа (и только она) будет обозначаться окончанием (или суффиксом). Остальные группы обозначаются приставками (префиксами). [c.25]

    Приложение 3. Порядок старшинства классов соединений 280 [c.6]

    В сложных группах, если внешние скобки обозначают весь комплекс, установлен следующий порядок старшинства скобок [ () ]. [c.47]

    Пожалуй, не менее удивительно то, что Р. С. Кан — один из авторов 7 ,5-системы обозначений оптических антиподов, не вспоминает в данном контексте о правиле последовательности , которое позволяет на основе атомных номеров определять однозначно порядок старшинства группировок любой сложности ( ) [c.84]

    Основой процедуры правила последовательности является само правило последовательности, при помощи которого лиганды могут быть расположены в порядке старшинства. Установленный таким образом порядок старшинства может применяться для обозначения хиральности самых различных типов. [c.156]

    Третье вспомогательное правило касается ситуаций, связанных с классической чис/транс-изомерией, которая рассматривается в следующем разделе. Здесь можно лишь указать, что изомерию двойной связи это третье вспомогательное правило формулирует как порядок старшинства Z>E в тех случаях, когда это необходимо для принятия решения по правилу последовательности. [c.161]

    Также преобразовывают функциональные группы, чтобы установить порядок их старшинства по правилу 1. Например, порядок старшинства для групп СОгН, СНО, СНзОН уменьшается в той последовательности, как они написаны при этом две первые группы рассматриваются в преобразованном виде (третья группа не нуждается в преобразовании, поскольку она не содержит кратных связей)  [c.139]

    Используя данные правила для определения абсолютной конфигурации (+)-молочной кислоты, порядок старшинства заместителей изменяется в такой последовательности ОН > СООН > СН3 > Н. Позтому (+)-молочная кислота имеет З-конфигурацию, а (+)-глицериновый альдегид — Р-конфигурацию  [c.243]

    Атомы водорода в СНз-группе при этом не учитывают, поскольку порядок старшинства можно установить и без этого. [c.76]

    Порядок старшинства групп, приведенный в табл. 4.2 (см. с. 81), не зависит от числа различных групп, присутствующих в соединении. Так, для (48) правильным названием будет 3,4-ди-гидроксициклогексанон, а не 4-оксоциклогександиол-1,2. Нумерация здесь соответствует правилу, согласно которому меньший [c.93]


    Необходимо иметь в виду, что изменение структуры, замещение и т- д. может изменить порядок старшинства. [c.277]

    Правила старшинства, определяющие последовательность заместителей, связанных с центром хиральности, в порядке убывания их старшинства, состоят в свою очередь из нескольких частных правил. Последние приводятся ниже в таком порядке, что каждое последующее применяется лишь в том случае, если предыдущее правило не позволяет четко определить порядок старшинства заместителей. [c.94]

    В основу названия соединения по этой номенклатуре положена углеродная цепь молекулы, содержащая максимальное число функциональных групп (гидроксил, карбоксил, аминогруппа и т д ) Начало нумерации цепи определяет наиболее старшая функциональная группа Порядок старшинства основных функций следующий [c.26]

    Д,5-Система обозначений конфигураций является наиболее общей. Согласно этой системе обозначений, сначала определяют порядок старшинства групп или атомов, связанных с асимметрическим атомом углерода (о старшинстве групп см. далее). [c.439]

    Для построения названия в первую очередь определяют тип характеристической группы (если она присутствует). Когда характеристических групп в соединении несколько, то выделяют старшую характеристическую группу. Для характеристических групп условно установлен порядок старшинства. В табл. 1.2 эти группы приведены в порядке убывания старшинства. Затем определяют родоначальную структуру, в которую обязательно должна входить старшая характеристическая группа. [c.29]

    Почти все алкильные группы (К в приведенной общей формуле аминокислоты) в природных аминокислотах имеют меньший порядок старшинства, чем карбоксильная группа, но больший, чем атом водорода. Так как практически все природные аминокислоты хиральны и относительная конфигурация этого хирального центра у них одна и та же, можно предположить, что все они имеют абсолютную конфигурацию 8. Правильность этого предположения подтверждается на примерах структур (4-)-валина, (—)-лейцина и (—)-фенилаланипа, входящих в состав всех белков (см. задачу 41). [c.140]

    Схема построения названия сложного ациклического соединения (стрелки на схеме указывают на порядок старшинства в группе) [c.90]

    II пути их решения. Наиболее рациональным является распространение на комплексные соединения номенклатуры Кана — Иигольда — Прелога (КИП). В этой системе, во-первых, строго определен порядок старшинства лигандов  [c.419]

    Простое арифметическое выражение может быть представлено в одной из следующих форм аь —йь ахОчачаъаг-.апап, —а1а2а2СГзаз...(Тпап, где а (п = 2, 3,...)—знаки произвольных арифметических операций. В простейшем случае ап (л=1, 2,. ...) — арифметические операнды. В более сложных случаях а могут представлять собой заключенные в круглые скобки арифметические выражения. Таким образом, простое арифметическое выражение может иметь весьма сложную структуру с большим количеством вложенных друг в друга скобок. При вычислении значения арифметического выражения арифметические олерации выполняются в последовательности слева направо с учетом общепринятых правил старшинства операций и скобок. Установлен следующий порядок старшинства операций в первую очередь выполняется вычисление указателя функции во вторую — возведение в степень в третью — умножение и деление в четвертую— сложение и вычитание. Два знака арифметических операций никогда не пишутся рядом. Так, АХ—В — неправильное выражение выражения Ах (—В) и (—АхВ)—правильные. Если порядок действий отступает от правил старшинства, применяются круглые скобки. Так, выражение (Х + У) должно быть записано в виде (Х + У) 3, чтобы сохранить смысл выражения Х + У 3 означает Х + уз. Так как знаки + и — неразличимы со знаками арифметических операций, обозначающими сложение и вычитание, следовательно, выражение для показателя, начинающееся со знака, должно быть заключено в круглые скобки. Например, выражение (х/10)2 " должно быть записано в виде (Х/10) (2—I). Если оно записано в виде (Х/10) 2—I, то, согласно правилу очередности выполнения операций, оно будет уже интерпретироваться как (л /10) 2-г. [c.362]

    СНзСН = СС1Вг), привели к появлению нового метода для обозначения конфигурации. Он основан на правилах Кана — Ингольда — Прелога, применяемых для обозначения хиральности (разд. 12.3). С помощью этих правил можно определить порядок старшинства заместителей на каждом конце двоесвязанной системы. При этом возможно образование следующих структур  [c.219]

    Проекции Фишера для двух возможных структур аминокислот изображены выше. Та аминокислота, в проекции которой карбоксильная группа располагается наверху, группа К — внизу, а аминогруппа — справа от углеродной цепи, называется -энантиомером. Это обозначение такое же, как для а-гидроксикислот (разд. 15.1.2), но отличается от обозначения углеводов, что может привести к путанице (разд. 12.3). При обозначении хиральности аминокислот с помощью символов и 5 (разд. 12.3) теоретически порядок старшинства группы может меняться при достаточно существенных изменениях структуры боковой цепи. Практически боковые цепи большинства биологически важных аминокислот имеют такое старшинство МНо-и СО2Н-ГРУПП, при котором обозначения п, ь и 7 , 5 совпадают, т. е. о и 1, =5 (исключение составляют цистеин и цистин). [c.292]


    При хиральпом центре наинизший порядок старшинства имеет Н, а мы должны установить старшинство СН 3-группы и групп А и Б.] [c.137]

    Начиная от центральных атомов Сх (фрагмент А) и С, (фрагмент Б), обсчет можно вести в направлении или к водороду, или к атомам углерода Сз (А) и Сз (Б), или к атомам кислорода О (А) и О (Б). Последнее направление является более правильным, так как, согласно правилу, из каждой точки разветвления следует считать в направлении атома с большей атомной массой. Поскольку оба кислорода одинаковы по старшинству, мы продол-жаед1 обсчет к водороду от О (А), но к С4 (Б) от О (Б). Так как углерод старше водорода, группа Б старше группы А. Метильная группа имеет меньший порядок старшинства, чем группа А или Б. Соединение, таким образом, имеет абсолютную конфигурацию К. [c.138]

    B). Посмотрим, поможет ли вам следующее объяснение. Порядок старшинства четырех заместителей С1 > ОН > СНд ]> Н. Если вы мысленно посмотрите сквозь тетраадр на Н, то увидите следующую картину  [c.84]

    Вы, вероятно, заметили, что йанилин имеет две функциональные группы —ОН и —СНО. Составители правил создали для таких случаев порядок старшинства групп, данный в приложении 3 (см. с. 280). Альдегидная функция старше спиртовой. [c.155]

    В тех случаях, когда органическая молекула содержит два или большее число типов функциональных групп, главная из них остается в конце названия, обозначения же других переносятся в префикс. Как при этом определяют старшинство Химики не всегда последовательны в этом вопросе, однако в hem. Abstr. при составлении указателей действует строгий порядок старшинства. Этот порядок не претендует на оценку относительной значимости групп, а является лишь обш,им правилом для отбора функции, помеш аемой в конец названия. Порядок старшинства подсказывает, где в указателе искать соединение с несколькими различными функциями (гетерофункциональное соединение). Полный список групп помещен в приложении. Здесь же дается (по падающему старшинству) сокращенный список, включающий функции, обсуждаемые в данной книге  [c.178]

    A). Неправильно. Хотя название 2-цианоэтаиол описывает структуру HO H2 H2 N, оно ошибочно отдает предпочтение спиртовой группе. Внимательнее изучите порядок старшинства, прежде чем дать другой ответ. [c.201]

    В последнее время предпочтение отдают более однозначному способу, предложеинохму Блеквудом и др., применимому не только в отношении соединений, содерл ащих двойную связь С=С. Согласно этому способу первоначально определяют порядок старшинства (согласно правилу старшинства, см. раздел 1.3.4.1) обоих заместителей, стоящих у каждого из атомов, связанных двойной связью в молекуле. Конфигурации, в которых по одну сторону от кратной связи стоят старшие заместители, обозначаются символом Z (от нем. zusammen — вместе) конфигурации, в которых старшие заместители стоят по разные стороны от двойной связи, получают символ Е (от нем. entgegen — напротив). Примерами применения этого правила являются стереоизомеры бутена-2 (конечно, СНз-группа является старшей) и стереоизомеры 1-бром-1-иод-2-хлорэтилена (в этом случае атомы иода у С-1 и хлора у С-2 — старшие группы)  [c.102]

    Порядок старшинства в первую очередь устанавливается для атомов лигандов, непосредственно связанных с центральным атомом. Лиганды в порядке падения старшинства обозначают буквами а > Ь > с > d лиганды а, Ь, с располагают в плоскости, а младший лиганд d располагают за плоскостью бумаги. Если при такой ориентации молекулы падение старшинства лигандов а Ь —> с происходит по ходу часовой стрелки, то хиральному центру приписывают конфигурацию R (от латинского слова re tus — правый), если против — S (от латинского слова sinister — левый). Соответствие между направлением убывания старшинства и обозначением конфигурации стереоцентра легко запомнить, нарисовав буквы R и S, как показано ниже  [c.263]

    Во многих случаях, когда порядок старшинства заместителей у хиральных центров в циклических молекулах очевиден уже при рассмотрении ближайшего окружения, операцию <фасчленения кольца проводить не обязательно  [c.265]

    Установлен порядок старшинства характеристических групп как при пере-чнсленин их в названии, так и при определении порядка нумерации атомов в основе соединения. [c.16]

    Если два (или более) атома, непосредственно связанных с хиральным центром, одинаковы, то порядок старшинства определяется атомными номерами второго или следующих атомов СН2ОН > СНзМНз > [c.242]


Смотреть страницы где упоминается термин Порядок старшинства: [c.158]    [c.159]    [c.363]    [c.67]    [c.652]    [c.7]    [c.280]    [c.38]    [c.95]    [c.440]    [c.441]   
Смотреть главы в:

Введение в химическую номенклатуру -> Порядок старшинства




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Старшинство



© 2024 chem21.info Реклама на сайте