Димедон диметилдигидрорезорцин

Диметилдигидрорезорцин (метон, димедон) всегда получался из окиси мезитила и малонового эфира. Приведенный выше метод заимствован у Форлендера [c.221]

Метон (димедон, 5,5-диметилдигидрорезорцин) используется как реактив для качественного определения альдегидов и ограниченно — для их количественного определения. [c.117]

Аналогичная реакция с 5,5-диметилдигидрорезорцином (димедон) служит в качественном и количественном анализе для обнаружения и количественного определения формальдегида и других альдегидов. [c.500]

Одной из наиболее селективных реакций на альдегиды является реакция с метопом (димедоном), т.е. 5,5-диметилдигидрорезорцином [c.174]

На этом принципе разработано большое число методов, в которых вместо пиридина применяли пиколин, анабазин 4-бензилпи-ридин, а в качестве аминов — анилин, бензидин, о-толидин, толуидин, л-фенилендиамин 8, резорцин, диметилдигидрорезорцин (димедон), барбитуровую кислоту. [c.107]

На фоне 0,1 М растворов гидроокисей лития или калия восстанавливается только свободный формальдегид, образующийся в результате сдвига равновесия влево. Определение альдегидов в присутствии формальдегида не дает точных результатов. Поэтому рекомендуется предварительно превращать формальдегид в формилиден-Ыз-диметилдигидрорезорцин, обрабатывая раствором димедона [75]. Так как повышение температуры резко увеличивает в растворе содержание свободного формальдегида, то измерение высот полярографических волн при О и 50° С может служить целям идентификации и открытия присутствия формальдегида. [c.130]

Реакция с диметилдигидрорезорцином (димедоном). Диметилдигидроре-зорцин (димедон) легко конденсируется с альдегидами [26]. [c.177]

При конденсации димедона с оксиальдегидами происходит отщепление воды за счет двух гидроксильных групп одной от диметилдигидрорезорцина и другой—от оксиальдегида. [c.177]

Реакция с диметилдигидрорезорцином (димедоном) [c.444]

Диметилдигидрорезорцин (димедон, или метон) реагирует с альдегидами по следующему уравнению [c.444]

Диметилдигидрорезорцин реагирует в водно-спиртовом растворе только с альдегидами, а в ледяной уксусной кислоте при температуре выше 100° С также со многими кетонами. Продукты конденсации очень хорошо кристаллизуются, обладают определенными температурами плавления и некоторыми другими характерными свойствами. Сильными кислотами и частично кипящей водой они снова разлагаются на альдегид и димедон. При конденсации с димедоном не должны присутствовать окислители. Производные димедона имеют характер кислых енолов, дают окрашивание с хлоридом железа (III) и растворимы в щелочах. [c.444]

Диметилдигидрорезорцин, или димедон, конденсируется (тримолекулярно) с альдегидами, особенно гладко с муравьиным альдегидом, даже в разбавленном растворе, давая количественно нерастворимый осадок, который определяется весовым методом [c.673]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология