Димедон, продукты конденсации

При реакции одна молекула альдегида вступает в соединение с двумя молекулами димедона. Продукт конденсации очень мало растворим в воде и выпадает в виде осадка. По весу осадка на основании уравнения реакции (21) можно определить количество присутствующих альдегидов. [c.48]

Продукт конденсации альдегидов с двумя молекулами димедона плохо растворим в воде и выпадает в виде осадка. Реакция специфична (определению не мешают кетоны, спирты, карбоновые кислоты и другие ЛОС различных классов) и применяется для определения и идентификации альдегидов в смесях загрязнений воздуха различной природы и токсичности. [c.174]

Оксим — т. пл. 138—139° С семикарбазон—т. пл. 215° С 2,4-динитрофенилгидразон — т. пл. 255° С продукт конденсации с димедоном — кристаллы желтого цвета, имеющие т. пл. 212— 214°С. [c.267]

Формальдегид был получен в виде продукта конденсации с димедоном. [c.72]

Более удобным является объемный способ определения альдегидов путем титрования щелочью избытка димедона, проявляющего себя как одноосновная кислота. Зная количество взятого димедона, по количеству димедона, найденного титрованием фильтрата от осадка продукта конденсации, можно определить количество димедона и эквивалентное ему количество альдегидов. [c.48]

А. продукты конденсации альдегидов с двумя молекулами димедона. [c.173]

Свойства продуктов конденсации с димедоном [c.180]

Выполнение реакции. Растворяют 0,5 г исследуемого альдегида в 20 мл 50%-ного этилового спирта, прибавляют 2 г димедона, 1—2 капли пиперидина в качестве катализатора конденсации , нагревают 5 мин на водяной бане в колбе, соединенной с обратным холодильником. После того как раствор станет прозрачным, прибавляют по каплям воду до помутнения. Смесь охлаждают льдом, продукт конденсации отфильтровывают, промывают холодным 50%-ным спиртом и перекристаллизовывают из метилового или этилового спирта. [c.445]

Реакция с димедоном. 2%-ный раствор димедона (1,1-ди-метилциклогексан-3,5-диона) в 50%-ном спирте образует с альдегидами продукты конденсации, отличающиеся по форме кристаллов . Формальдегид кристаллизуется в виде небольших игл (рис. 343), ацетальдегид—в виде мелких характерных кристаллов (рис. 344). [c.265]

Димедоновый метод [11], оказавшийся достаточно точным и удобным для анализа легко растворимых в воде веществ, не может быть применен для определения альдегидов в маслах по двум причинам продукты конденсации высших альдегидов и димедона за-.метно растворимы в углеводородах отделенный осадок должен быть перед просушкой и взвешиванием промыт, а это связано со значительными потерями. Образующийся продукт в процессе осаждения адсорбирует значительное количество смол, которые не удается удалить иными методами, кроме адсорбционной очистки и перекристаллизации, а эти операции связаны с неконтролируемыми потерями. [c.214]

Концентрацию растворов глиоксалевой кислоты устанавливают путем определения количества нерастворимого продукта конденсации, образующегося в слабокислом растворе, содержащем избыток 4-оксикумарина (см. б ). Осаждается приблизительно 82% от количества вещества, осаждаемого при восстановительном действии альдегидов на реактив Толленса (определяют весовое содержание серебра в виде галоидопроизводного). С димедоном в кислой среде осадок не образуется. Фенилгидразон разлагается при температуре 144°. [c.529]

Альдегиды и кетоны. Реакции на альдегиды а) с раствором Фелинга - красный осадок закиси меди б) нагревание с аммиачным раствором азотнокислого серебра серебряное зеркало в) с фуксинсернокислой кислотой красное окрашивание г) с димедоном (5,5-дпметнлциклогександион-1,3) — выпадение кристаллов соответствующего продукта конденсации. [c.120]

Семикарбазон /-цитронеллаля — т. пл. 83,5° С для /-цитронеллаля—т. пл. 91—92° С [27—28], неактивного — т. пл. 96° С [29] тиосемикарбазон — т. пл. 54—55° С 2,4-динитрофенилгид-разон — т. пл. 81° С продукт конденсации с димедоном —т. пл. 79° С. [c.254]

Лучший способ проведения реакции конденсации состоит в следующем к слабощелочному раствору димедона добавляют альдегид и после некоторого стояния подкисляют разбавленной уксусной кислотой. Продукт конденсации тотчас же выпадает и после отделения (фильтрованием) перекристал-лизовывается из спирта. Эти продукты конденсации хорошо кристаллизуются и легко могут быть идентифицированы по их температурам плавления. [c.177]

Продукты конденсации многих альдегидов с димедоном (табл. 19) пJЮxo растворимы в воде. Чтобы количественно определить альдегид, можно взвесить образовавшийся продукт конденсации или оттитровать его 0,1 н. раствором едкого натра в спиртовом растворе. Некоторые альдегиды требуют применения поправок на потерю вследствие растворимости как при осаждении, так и при промывании осадка. Подробности метода указаны при описании формальдегида и уксусного альдегида на стр. 185. [c.179]

Реакция ванилальдимедона с хлоридом окелеза (111). Для открытия ванилина в присутствии сахарозы и глюкозы особенно рекомендуется пользоваться реакцией, которую дает с хлоридом железа (III) продукт конденсации ванилина димедона [90]. Раствор ванилина, например в 1-процентном водном растворе глюкозы. или сахарозы, нагревают до кипения с водноспиртовым раствором димедона, охлаждают и прибавляют раствор хлорида железа (III). Ванилин и пиперонал дают желто-коричневую окраску, один сахар—только желтую, а один димедон—фиолетовую окраску. [c.193]

Диметилдигидрорезорцин реагирует в водно-спиртовом растворе только с альдегидами, а в ледяной уксусной кислоте при температуре выше 100° С также со многими кетонами. Продукты конденсации очень хорошо кристаллизуются, обладают определенными температурами плавления и некоторыми другими характерными свойствами. Сильными кислотами и частично кипящей водой они снова разлагаются на альдегид и димедон. При конденсации с димедоном не должны присутствовать окислители. Производные димедона имеют характер кислых енолов, дают окрашивание с хлоридом железа (III) и растворимы в щелочах. [c.444]

Продукты конденсации эфиров а-аминокислот и димедона (ЬП) характеризуются исключительно большим удельным вращением [69]. Краббе и Галперн [70] наблюдали сильный эффект Коттона в тех случаях, когда хромофорная енаминная группа была присоединена непосредственно к асимметрическому атому углерода. Этиловый эфир димедонглицил-ь-лейцина [ЬП1, К = = СН2СН(СНз)о] совсем не давал эффекта Коттона. Положение экстремума на кривой ДОВ и амплитуда эффекта Коттона в сильной степени зависели от природы аминокислоты, образующей енаминиую систему [70]. [c.183]

При получении димедона окись мезитила подвергают конденсации Михаэля с диэтиловым эфиром малоновой кислоты, причем образуется продукт, претерпевающий затем внутримолекулярную конденсацию Дик-мана. Получающийся в результате этого дикетоэфир [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология