Диметилциклопропан

Какие реакции позволяют различить а) циклогексан и гексан б) циклопропан и пропан в) цик-лопентан и пентан г) 1,2-диметилциклопропан и цик-лопентан. [c.17]

Диметилциклопропан 2-Метил-1-бутилен [c.103]

Пентен-2 и 1,2-диметилциклопропан обесцвечивают раствор брома, тогда как циклопентан не обесцвечивает. Пентен-2, в отличие от 1,2-диметилциклопропана, дает положительную реакцию с перманганатом на ненасыщенность. [c.744]

Какая качественная реакция позволяет отличить 1,2-диметилциклопропан от циклопентана [c.17]

Этил- 3-хлорпропионат. . . . цис-1, 2-Диметилциклопропан [c.532]

Трона с одинаковым спином, которые не могут образовать связь сразу, а должны ждать процесса соударения, при котором один из электронов поменяет свой спин на противоположный. За это время происходит свободное вращение вокруг связи С—С, и в результате образуется смесь цис- и трансЛ,2-диметилциклопропанов [168]. [c.250]

Безусловный интерес представляет также работа [89], в которой изучен гидрогенолиз циклоалканов, в том числе цис- и транс-1,2-диметилциклопропанов. В присутствии Pt-, Pd- и Ni-катализаторов реакционная способность цис-формы заметно больше, чем у транс-изомера. [c.104]

При реакции натрийпропила с хлористым неопентилом были получены 1,1-диметилциклопропан (75 / ) и димер 2,2-диметилгексан (4%). Другими продуктами были пропан (70%) и пропен (5%), но неопентан не был обнаружен. Эти результаты Уитмор истолковал как указание на удаление /3-водородного атома в форме галоидводорода при действии углеводородного основания. Первой ступенью в этой реакции являются, вероятно, удаление одного из девяти /3-водородных атомов при помощи натрийпропила и образование пропана (небольшие количества пропона, появляющиеся в этой реакции, моншо приписать расщеплению натрийпропила при реакции, протекающей при температуро 50—00 ). [c.439]

Рис. ео. 1,1-диметилциклопропан СгНю, пар х = i2 см давление в мм рт. ст. указано у кривых по [151] см. табл. 48. [c.569]

Синглетный СНг образует продукт, в основном сохраняющий геометрическую конфигурацию реагента. Например, в реакции СНз С (ис-бут-2-еном образуется предпочтительно цис-1,2-диметилциклопропан. Непохоже, чтобы такое стереохимическое поведение определялось СНг. Одно из объяснений разницы в стереохимии состоит в том, что синглетные частицы присоединяются к двойной связи в единственном согласованном акте, [c.152]

Скелл (1956) установил, что реакция присоединения карбенов является стереоспецифической. Например, дибромкарбен с цис-бутеном-2 образует г ис-1,1-дибром-2,3-диметилциклопропан, а с транс-бутепом-2— соответствующее гранс-циклопропановое соединение [c.16]

Укажите качественные реакции, при помощи которых можно отличить друг от друга следующие изомеры С5Н10 пентен-2, 1,2-диметилциклопропан и циклопентан. [c.114]

Диметилциклопропан Zi fi]. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную капельной воронкой, мешалкой с обратным холодильником (соединенным с приемником, охлаждаемым смесью ацетона и сухого лг.да). помещают 900 мл 95%-ного спирта, 90 мл дистиллированной воды и 628 г (9.G мель] цинковой пыли (смесь сильно перемешивают, чтобы препятствовать спеканию цинка). Затем смесь нагревают до умеренного кипении и прибавляют но каплям 562 s (2,4 Лель) 1,3-дибром-2,2-дилкзгилпронана, после ЧРГО продолжают нагревание п перемешивание в течение 24 ч. Основное количество углеводорода собирается в приемнике. Остатки 1,1-диметилциклопропана отгоняют (с небольшим количеством спирта) и приемник. Технический продукт (162 г) промывают ледяной водой и сушат. Для дальнейшей очистки его перегоняют с охлаждаемой KOJiOHKOif т. кип. продукта 19,9—20,6J С (подробнее см. [266]). [c.750]

Однако в этих реакциях синглетный и триплетный метилены ведут себя по-разному. Синглетный метилен присоединяется стереоспецифично, триплетный — нестереоспецифично. Например, при фотолизе газообразной смеси диазометана с цис- или транс-2-бутеном в обоих случаях продукт реакцпи содержит и цис- и пгран.с-1,2-диметилциклопропаны. По-видимому, в газовой фазе образующийся синглетный метилен при столкновениях теряет энергию и быстро превращается в триплетный метилен. Это превращение может произойти раньше, чем присоединение к алкепу. В таком случае образовавшийся триплетный метилен, присоединяясь к алкену, дает оба изомера циклопропанового производного. Когда фотолиз происходит в жидкой фазе, образующийся синглетный метилен быстро прп соединяется к алкену. Например, цис-2 бутен в жидкой фазе дает только г мс-1,2-диметилциклопропан, а транс-алкен —только пгра с-1,2-диметил-циклопропан. [c.340]

А — (1R.2S 1S,2R)-1,2-дихлор-1-фенилпропан Б — (1R.2R 1S,2S)-1,2-дихлор-1-феиилпропан. 17. 1,1-Диметилциклопропан 1,1-диметилциклопропан-2-0. 18. [c.1081]

В этом случае энантиомерный избыток составил всего 10%, но после систематического скрининга (т.е. простого перебора методом проб) хиральных оснований Шиффа был найден катализатор, приводящий к э.и. = 94%. На этом основании был разработан метод промыщленного синтеза (5)-2,2-диметилциклопропан-карбоновой кислоты (которая необходима для получения фармпрепарата ингибитора дегидропептидазы-1). [c.86]

Синтез г ж-диметилциклопропанов [3].Прн взаимодействии реагента с бутенолидамн (1) с хорошим выходом образуются пиразоли-ны (2). Последние можно превратить в гемипальиые диметилцикло-пропаны (3) пиролизом, а еще лучше — фотолизом в присутствии бензофенона в качестве сенсибилизатора. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология