Фенилпропан,

Амино-1-фенилпропан можно получить методом Гофмана из фенилуксусной ки лoты , из метилбензилкетона и формамида . [c.413]

При помощи каких реакций можно различить следующие пары соединений а) хлористый бензил и и-хлортолуол б) л-нитро-хлорбензол и 2,4,6-тринитрохлорбензол в) 1-бром-1-фенилпропан и 1-бром-З-фенилпропан [c.137]

Р-Бромкумол 1-Бром-2-фенилпропан СаН СН (СНз) СН Вг [c.93]

Амино-1-фенилпропан см. 1-Фенил-2 пропиламин [c.32]

Бром-2-фенилпропан см. Р-Бром-иэо-пропилбензол -(л- Бромфени л)-сукци нимид [c.95]

I 3-хлор-2-метил-1-фенилпропан, [c.300]

Пропен и бензол реагируют друг с другом в присутствии фосфорной кислоты с образованием 2-фенилпропана. Каков механизм этой реакции и почему не образуется 1-фенилпропан [c.60]

Амино-З-фенилпропан см. 3-Фенил-1-пропила.мин [c.32]

Хлор-2-метил-2-фенилпропан СОП., IV, 526, [c.179]

Условию задачи соответствуют химические сдвиги, вычисленные для структуры (II), но не (I). Таким образом, исследуемое вещество является 2-хлор-2-метил-1 -фенилпропаном. [c.91]

Расположите следующие вещества в порядке уменьшения подвижности брома в реакциях нуклеофильного замещения 1) дифенилбромметан, 2) 2-бром-2-фенилпропан, 3) 2-бром-2-метилпропан, 4) трифенил-бромметан. Чем объясняется различная реакционная способность этих соединений [c.208]

Трифтор-З-фенилпропан (55% нз 21,6 г бензилового [c.424]

Д,1-Трихлор-3-бром-3-фенилпропан 02,ХП1.134 РЗ,11,22, [c.108]

З-бром-З-фенилпропан, Высококипящий остаток (5,8 г) являете продуктом полимеризации. [c.22]

Бензол, толуол, о-ксилол, ж-ксилол, -ксилол, этилбензол, изопропилбензол, нафталин, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, бутилбеп-зол, 2-фенилбутан, 2-метил-2-фенилпропан, /г-цимол [c.16]

Недостаточная активность железного плавающего катализатора побудила испытать для процессов деалкилироваиия высших фенолов более активные стационарные катализаторы. Это направление в настоящее время привлекает наибольшее внимание. При использовании таких катализаторов давление и температуру понижали до таких пределов, чтобы не восстанавливался целевой продукт — фенол. Так, например, при гидрировании смолы, рбразующейся при синтезе фенола кумольным методом, в составе которой содержится 2-(п-окси-фенил)-2-фенилпропан, на катализаторе WSj - -NiS на AljOg для сохранения образующегося фенола (выход 23,5%) температуру понижали до 275 °С, а давление до 50 кгс/см. [c.205]

Наиболее перспективные покрытия — эпоксидные смолы, продукты конденсации эпихлоргидрина с многоатомными спиртами или бифенолами, чаще всего с ди-фенилпропаном, в присутствии NaOH при температуре около 100° С. Эти смолы представляют собой либо вязкие жидкости, либо твердые вещества. Сочетание эпоксидных смол с различными модификаторами и от-вердителями (гексаметилендиамин, полиэтиленполи-амин — для холодного отверждения фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и фенольноформальдегидная смола — для горячего отверждения) позволяет получать покрытия, обладающие ценными свойствами. Особенно следует отметить высокую адгезию смол ко многим материалам, значительную твердость и большую эластичность пленок, хорошую стойкость ко многим хими- [c.243]

В литературе имеется много подтверждений, когда реакции межмолекулярных переносов алкильных групп, особенно в присутствии больших количеств катализаторов и при повышенной температуре, сопровождаются изменениями углеродной структуры. При контакте А1С1з с изопропилбензолом и егор-бутил-бензолом при 100°С наблюдается образование н-пропил- и изо-бутилбензолов соответственно. Перегруппировки могут протекать по механизму, подобному изомеризации 2-метил-З-фенилбу-тана в 2,2-диметил-1-фенилпропан [c.200]

Амино-З-, 2-амино-1- и о,ь-2-амино-1-фенилпропан Б10,У.538 85,414,875, П11,420 и РП,39. <> 2- и 2-трег-Бутилпиридин КП,148 Ш4,96 и М7,У1,35 42,46,63,64. О 3- и З-грет-Бутилпи-ридин 42,28,63,64. О 4- и 4-г/ ет-Бутилпиридин С6,1У,599 и 42,63,64. <>. 2-Винил-Л -этил-4-метилпиррол К ,219. О 1- и 4-Ди метиламинотолуол М7,ХХ1,89 X 1,349 и 02,УП,345. <> Л/,Л/-Дн-метилбензиламин В4,257 В5,489 Ш 1,829 РЗ,III,273. <> 2- и [c.117]

Тетрафтор-З-хлор 1,2-зпокси-2-фенилпропан С17,30. [c.105]

Примечание Описанным методом можно получить также 2-метил-1-(а-тетрагидрофурил) -3-фенилпропан гидрированием в указанных условиях фурфурилиденпро-пиофенона. 2-Метил-1(а-тетрагидрофурил) 3-фенилпропаи—бесцветная подвижная жидкость, т. кип. 131 — 132° при 3 мм. 0-9708, 1,5050 (23.33), [c.102]

Трихлор-З-бром-З-фенилпропан (40% из 0,12 моля стирола и 0,5 моля трихлорметилбромида при нагревании на паровой бане в атмосфере азота) [96]. [c.418]

Триэтиловый эфир 1-фенилпропан-2,2,3 -трикарбоновой кислоты (95% из этилового эфира бензилмалоновой кислоты, этилового эфира бромуксусной кислоты и этилата натрия) [84]. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология