Диметилциклопропаны

Пентен-2 и 1,2-диметилциклопропан обесцвечивают раствор брома, тогда как циклопентан не обесцвечивает. Пентен-2, в отличие от 1,2-диметилциклопропана, дает положительную реакцию с перманганатом на ненасыщенность. [c.744]

Задача 9.12. Фотолиз диазометана в среде жидкого бутена-2 приводит к образованию наряду с другими подуктами 1,2-диметилциклопропана. Из цис-бутена образуется только tfu -продукт, а из mpaw -бутена —только транс-прояукт. а) Какова стереохимия присоединения метилена в этих случаях б) Из того, что вы узнали в разд. 4.43, сделайте вывод о том, в какой из форм реагирует метилен в этих условиях Почему в) Ответьте подробно, почему приведенный-выше механизм стереоспецифичного присоединения будет приводить к стереохимическим результатам, указанным в (а). [c.294]

Способность 1,1-диметилциклопропана действовать в качестве инициатора цепи при изомеризации метилциклопентана в циклогексан является дальнейшим доказательством олефинового характера циклопропанового кольца [55а]. [c.49]

Частоты V в сл —1 полос поглощения спиропентана п 1,1-диметилциклопропана по [c.569]

Изготовьте шаростержневые модели молекул цис- и гра с-изомеров 1,2-диметилциклопропана. [c.18]

Задача 13.5. Три изомерных диметилциклопропана дают соответственно два, три к четыре сигнала в ЯМР-спектре. Напишите пространственные формулы изомеров, дающих эти сигналы. [c.408]

Обратите внимание В методике синтеза 1,1-диметилциклопропана и в последующих методиках в скобках указан выход продукта в процентах от значения, рассчитанного теоретически. [c.211]

Какие дигалогенопроизводные следует ввести в реакцию с цинком для получения метилциклобутана и 1,1-диметилциклопропана Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.119]

Изучение взаимодействия циклопропана и пропана с 02привело к вьгводу [91], что механизм гидрогенолиза циклопропана в присутствии Pt, Pd, Rh и Ir, нанесенных на пемзу, идентичен для всех указанных металлов. Однако в дальнейшем при исследовании гидрогенолиза и дейтеролиза гел1-диметилциклопропана на металлических пленках показано [92, 93], что на Pd и Ni реакция идет преимущественно по ассоциативному механизму. Этот механизм связан с образованием моноад-сорбированного соединения без предварительного раз- [c.104]

В дальнейшем в работе [104] был предложен и проверен метод определения лимитирующей стадии ряда параллельно-последовательных каталитических реакций. Метод заключается в сравнении наблюдаемого распределения О-атомов в продуктах - реакции и состава этих продуктов с теоретически рассчитанными для того или иного механизма реакции, проводимой в атмосфере Ог либо в смеси Нг и Ог. Возможности этого метода продемонстрированы на примере реакции дейтеролиза гем-диметилциклопропана в присутствии пленок Р1, Р(1, 1г и тех же металлов, нанесенных на АЬОз. Оказалось, что только две из семи обсуждаемых моделей согласуются с экспериментальными результатами по распределению продуктов реакции. Наибольшее предпочтение авторы отдают механизму, при котором происходит одновременное присоединение двух Н-атомов к адсорбированной на катализаторе молекуле гем-диметилциклопропана. Для уточнения предложенной [104] кинетической модели [c.107]

Продукты, образуюшреся по уравнению, приведенному в п. а , не являются главными при осуществлении реакции Вюрца. Выходы парафинов ожидаемого строения обычно малы, хотя в отдельных случаях сообщалось и о хороших выходах. Так, при взаимодействии изоамилбромида в эфирном растворе с Na-проволокой удается достигнуть 72 %-ного выхода 2,7-диметилоктана [125]. Полагают, что начальной стадией реакции является образование свободных радикалов [111]. Дополнительное подтверждение взгляда об образовании свободных радикалов при реакции Вюрца получено при цроведении реакции 2,2-диметил-1-хлорпроиана с натрием выход 2,2,5,5-тетраметил гексана (ожидаемый по уравнению реакции Вюрца продукт) мал, неопентана 36%, 1,1-диметилциклопропана 25% [138]. Тюо и Гриньяр [129] при действии натрия на 1-бромоктан достигали 60%-ного выхода гексадекана, но в некоторых других случаях наблюдали лишь образование вторичных продуктов. Они пришли к заключению, что во время протекания реакции Вюрца между щелочными металлами и алкилгалогенидами вероятно образование свободных радикалов, поскольку трудно получить чистые парафины из-за образования вторичных продуктов. Они, а также другие авторы считают, что реакция Гриньяра (типа конденсации Вюрца) является более пригодным препаративным методом. [c.402]

Напишите структурные формулы соединений а) 1,1-ди-метнлциклопропана б) 1 с-1,2-диметилциклопропана в) транс- [c.109]

Изобразите проекционные формулы всех возможных цис- и транс-изомеров для приведенных ниже соединений 1) 1,2-диметилциклопропана, 2) 1,2-диметил-циклобутана, 3) 1,2,3-триметилциклопропана, 4) 1,3-ди-хлорциклопентана. [c.117]

Содержание брома 69,6 % соответствует дибромиду состава С5Н10ВГ2. Реакция шла с разрывом цикла. Исходное вещество — один из изомеров 5H10 метилциклобутан, этилцикло-пропан, 1,1- или 1,2-диметилциклопропаны. [c.155]

Приведите структурные формулы алициклических углеводородов а) 1,1-Диметилциклопропана б) метилциклобутана [c.109]

Диметилциклопропан Zi fi]. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную капельной воронкой, мешалкой с обратным холодильником (соединенным с приемником, охлаждаемым смесью ацетона и сухого лг.да). помещают 900 мл 95%-ного спирта, 90 мл дистиллированной воды и 628 г (9.G мель] цинковой пыли (смесь сильно перемешивают, чтобы препятствовать спеканию цинка). Затем смесь нагревают до умеренного кипении и прибавляют но каплям 562 s (2,4 Лель) 1,3-дибром-2,2-дилкзгилпронана, после ЧРГО продолжают нагревание п перемешивание в течение 24 ч. Основное количество углеводорода собирается в приемнике. Остатки 1,1-диметилциклопропана отгоняют (с небольшим количеством спирта) и приемник. Технический продукт (162 г) промывают ледяной водой и сушат. Для дальнейшей очистки его перегоняют с охлаждаемой KOJiOHKOif т. кип. продукта 19,9—20,6J С (подробнее см. [266]). [c.750]

Однако в этих реакциях синглетный и триплетный метилены ведут себя по-разному. Синглетный метилен присоединяется стереоспецифично, триплетный — нестереоспецифично. Например, при фотолизе газообразной смеси диазометана с цис- или транс-2-бутеном в обоих случаях продукт реакцпи содержит и цис- и пгран.с-1,2-диметилциклопропаны. По-видимому, в газовой фазе образующийся синглетный метилен при столкновениях теряет энергию и быстро превращается в триплетный метилен. Это превращение может произойти раньше, чем присоединение к алкепу. В таком случае образовавшийся триплетный метилен, присоединяясь к алкену, дает оба изомера циклопропанового производного. Когда фотолиз происходит в жидкой фазе, образующийся синглетный метилен быстро прп соединяется к алкену. Например, цис-2 бутен в жидкой фазе дает только г мс-1,2-диметилциклопропан, а транс-алкен —только пгра с-1,2-диметил-циклопропан. [c.340]

НоС проекции Хэуорса (транс-/"" НО диметилциклопропана и цис-2-метил- [c.274]

Задача 9.13. В газовой фазе при малой концентрации алкена и в присутствии инертного газа метилен присоединяется к цис- или транс-бутеиу-2 с образованием в обоих случаях смеси цис- и /лра с-1,2-диметилциклопропана, а) Что можно предположить в общем виде на основании самого факта перехода от стереоспецифичного присоединения к нестерео-специфичному присоединению б) Из того, что вы узнали в разд. 4.43, сделайте вывод о том, в какой из форм реагирует метилен в этих условиях. Почему в) Опишите подробно, каким образом приведенный механизм нестереоспецифичного присоединения будет объяснять отсутствие стереоспецифичности. Испсяьзуйте модели. Указание см. разд. 4.32 и 7.8.) г) Если в газовой фазе присутствует не только инертный газ, но также некоторое количество кислорода, то присоединение становится сполна стереоспецифич-ным. Согласуется ли этот факт с предлагаемым механизмом Каким образом вы объясните действие кислорода [c.294]

Помимо присоединения к кратным связям, некоторые нитрены характеризуются также способностью к реакциям внутримолекулярной циклизации [195]. Так, при фотолизе трет.бу-тилазида был получен 2,2-диметилэтиленимин. Эта реакция аналогична циклизации карбена из неопентилхлорида, с образованием 1,2-диметилциклопропана [196]. Стирилазен, образующийся при фотолизе а-азидостирола, циклизуется с 65%-ным выхо- [c.30]

Этот процесс требует разрыва цикла и последующего перемещения водородного атома. В противоположность разрыву углеродной цепи разрыв цикла не приводит к образованию побочных продуктов, и это характерно для данного типа изомеризации. Изомеризация диметилциклопропана в триметилэтилен йсследована Кижнером [23] и изображается следующим образом [c.666]

Строение (А) как диадсорбированной частицы, связанной с металлом одной простой и одной двойной связями, подтверждается данными об обмене 1,1-диметилциклопропана с дейтерием в ходе изомеризации на металлах. На Pt основными продуктами реакции оказались 1,1,3-(1з-и 1,1,3,3-(14-неопентаны, тогда как на пленках Р(1, Ре, КЬ, N1, Со основным продуктом был 1,3-(12-неопентан [43]. [c.15]

Другими реакциями типа I, в принципе, могут быть реакции изомеризации при низких давлениях циклопропана- 2 [22], ме-тилциклопропана [28] и диметилциклопропана [29]. Изомеризация метилциклонропана с учетом всех возможных последовательных реакций является примером для всех случаев, приведенных [c.67]

Ф скобках даны теплоты образования ДЯ (в ккал/моль) при 25 С. Эти величины для диметилциклопропана и диметилциклобутана были оце- нены из сравнения теплот образования циклопентана и диметилциклопента-на и . соответственно циклогексана и диметилциклогексана. [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилциклопропаны: [c.107] [c.108] [c.274] [c.205] [c.127] [c.176] [c.330] [c.109] [c.9] [c.75] [c.295] [c.524] [c.80] [c.279] [c.312] [c.53] [c.95] [c.312] [c.53] [c.86] [c.148] [c.611] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология