Сульфонаты как замещаемые группы

Ионы семейства гидроксиламина более многочисленны, так как у них могут замещаться атомы водорода как ХН2-, так и ОН-групп с образованием Ы- пли 0-сульфонатов и, в конце кон-трисульфонат-иона (я) [c.554]

В технике пирокатехин получают из фенол-2,4-дисульфоната натрия при сплавлении его со щелочами в таких условиях, при которых только в орто положении находящаяся группа сульфоната натрия замещается гидроксильной группой, а находящаяся в пара положении группа сульфоната натрия при гидролизе отщепляется [c.217]

Щелочное плавление сульфонатов. — Соли сульфокислот широко используются для получения различных фенолов. Для этого сульфонаты сплавляют с плавленым едким кали или едким натром при 290—340 °С. В результате сплавления сульфогруппа замещается на группу—ONa(K). Свободный фенол получают обработкой охлажденного плава фенолята соляной кислотой со льдом [c.219]

Иногда применяются и другие уходящие группы. Сульфаты, сульфонаты и эпоксиды дают ожидаемые продукты. Субстратами могут выступать и ацетали, при этом по реакции, аналогичной реакции 10-93, одна группа OR замещается на Z HZ [1144]. Сходным образом ведут себя ортоэфиры, но продукт теряет R OH и образуется эфир енола [1145]. В присутствии комплексов палладия(0) группа SOaPh аллильных сульфонов тоже [c.205]

Фенолы получают также по реакции нуклеофильного замещения арилгалогенидов. Однако реакции плавления со щелочами замещенных фенолятов или сульфонатов, в которых галоид или сульфогруппа замещаются на гидроксил, часто, хотя и не всегда, приводят к образованию продуктов перегруппировки [101]. Так, например, резорцин получают не только из мета-изомеров галоид-замещенных фенолов, галоидсульфокислот и дисульфокислот, но также из их орто- и пара-изомеров [57, 59, 64]. До того, как была установлена возможность перегруппировки, применение этих реакций для определения ориентации замещающих групп в различных производных бензола приводило к путанице. [c.266]

Окиси аминов лредставляют интерес, так как они легко ниролизуются с образованием олефинов (стр. 407) и иногда ценны как специфически действующие окислители. Кислородный атом окиси амина достаточно нуклеофи-лен, чтобы замещать галоген или сульфонат-ион в субстратах с первичным или вторичным положением этих групп. Карбонильные группы образуются реакцией отщепления из этих продуктов замещения. [c.439]

Исчерпывающее сульфонилирование, при проведении которого-используется небольшой избыток сульфонилирующего агента, применяется в том случае, когда все гидроксильные группы в производном сахара должны быть замещены такая методика была впервые описана Оденом [1]. Те гидроксильные группы, которые не должны вступать в реакцию, предварительно блокируют подходящей защитной группировкой [2]. В качестве примера ниже описано получение [3] типичного сульфоната (IV). Промежуточные соединения II и III были впервые описаны Фри-денбергом и Хиксоном [4] многие исследователи пытались повысить скорость реакции и улучпгить выходы. Приведенные в этом разделе методы получения соединений II и III были предложены Раймондом и Шредером [5]. [c.136]

Органические сульфонилгалогениды взаимодействуют с ал-килгидроксисоединениями с образованием сульфонильных эфи )ов, которые представляют собой удобные уходящие группы. Нуклеофилы могут замещать сульфонат по реакциям 5ы2-типа, что позволяет присоединять молекулы биологически активных [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология